c-Cbl介导了hSef的泛素化和降解(英文)

查看全文 作　　者：[1]任永明;[1]荣知立;[1]李智勇;[1]程龙;[1]李颖华;[1]王银银;[1]任芳丽;David [2]M.Irwin;[1]常智杰

机构地区：[1]清华大学医学院,清华大学生物科学与技术系,生物膜与膜生物技术国家重点实验室,北京100084;[2]DepartmentofLaboratoryMedicineandPathobiology;[3]UniversityofToronto,Toronto,Ont,Canada

出　　处：《生物化学与生物物理进展》索引2008年第35卷第1期,共7页

基　　金：清华大学985项目;清华大学-裕元医学基金资助项目;国家自然科学基金(30530420,30470888,30470703);国家重点基础研究发展计划(973)(2001CB510006,2002CB513007,2006CB910100);北京市科学研究基金(H020220020310)资助项目.~~ 摘　　要：Sef(similar expression to fgf genes)作为FGF信号通路中可诱导的拮抗分子相继在斑马鱼,小鼠,和人类中被鉴定出来,并进行了相应的功能研究.目前对于Sef蛋白本身稳定性的研究还未见报道.对c-Cbl对Sef稳定性的影响进行了研究.免疫荧光实验表明Sef能够和c-Cbl蛋白在细胞中发生共定位,随后的免疫共沉淀实验证明Sef能够和c-Cbl发生相互作用.体内泛素化实验表明c-Cbl能够使Sef发生明显的泛素化作用.这种泛素化最终导致了Sef本身的剂量依赖性的降解.针对c-Cbl的siRNA表达也使Sef稳定细胞系的表达水平得到恢复.结果表明,c-Cbl对Sef的泛素化及降解可能作为一种调控拮抗因子的蛋白质水平从而最终调节信号通路的一种机制. 关键词：hSef C-CBL 泛素化降解

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