More synergetic cooperation of Yamanaka factors in induced pluripotent stem cells than in embryonic stem cells

查看全文 作　　者：Jinyan [1]Huang;Taotao [2]Chen;Xiaosong [2]Liu;Jing [2]Jian;Jinsong [2]Li;Dangsheng [3]Li;X Shirley [4]Liu;Wei [1,5]Li;Jiuhong [1,2]Kang;Gang [1,2]Pei

机构地区：[1]School of Life Sciences and Technology, Tongji University Shanghai, China;[2]Laboratory of Molecular Cell Biology, Institute of Biochemistry and Cell Biology, Shanghai Institutes for Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences, 200031 Shanghai,China;[3]Shanghai Information Center for Life Sciences, Shanghai Institutes for Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences,200031 Shanghai, China;[4]Department of Biostatistics and Computational Biology, Dana-Farber Cancer Insitute, Harvard School of Public Health, 44 Binney Street, Boston, MA 02115, USA;[5]Division of Biostatistics, Dan L Duncan Cancer Center and Department of Molecular and Cellular Biology, Baylor College of Medicine, One Baylor Plaza, Houston, TX 77030, USA

出　　处：《Cell Research》索引2009年第19卷第10期,共12页

摘　　要：在 pluripotency 的正式就职的核心管理者最近在体的房间 reprogramming 期间被发现了的 Yamanaka 因素的角色。我们的以前的学习发现 Yamanaka 因素在维持胚胎的茎(ES ) 房间 pluripotency 调整一个发展发信号网络。这里,我们完全证实 reprogrammed 导致了 pluripotent 茎(iPS ) 细胞并且由薄片薄片试金在这些细胞分析了 Yamanaka 因素的全球倡导者占有。我们发现 565 基因的倡导者是由在 iPS 房间的四个 Yamanaka 因素的合作界限, 10 褶层增加什么时候与他们在 ES 房间的绑定相比。,在 ES 房间 Oct4, Sox2,或 Klf4 在 iPS 房间在激活并且镇压的基因同等地散布的一个单个 Yamanaka 因素占据的倡导者在激活的主要在镇压基因和 c-Myc 散布了。薄片薄片数据的小径分析表明 Yamanaka 因素在 iPS 房间, 12 在之中是普通的调整了 16 条发展发信号小径, 4 与在 ES 房间调整的小径相比是唯一的。我们进一步在 iPS 房间分析了另一最近出版的薄片薄片数据集并且观察了类似的结果,显示出为揭示 pluripotency 维护和新生的性质的薄片薄片正小径分析的力量。下次,我们试验性地测试了压抑的发信号小径之一并且发现它的抑制确实改进了房间 reprogramming 的效率。一起拿,我们建议有一个核心为 pluripotency 必要的发展发信号网络与 TGF- ,刺猬, Wnt,是的 p53 压抑(殷) 管理者和 Jak-STAT,房间周期,焦点的粘附, adherens 连接作为活跃(杨) ;并且 Yamanaka 因素 synergistically 在 Yin-Yang 调整他们导致 pluripotency 的平衡方法。 关键词：胚胎干细胞多能性合作协同诱导

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