维普中文期刊产品整合服务

FGF-receptor substrate 2 functions as a molecular sensor ntegrating external regulatory signals into the FGF pathway

查看全文 作  者:Wenchao [1]Zhou;Xiujing [1]Feng;Yingjie [2]Wu;Johannes [3]Benge;Zhe [1]Zhang;Zhengjun [1]Chen 高影响力作者 机构地区:[1]State Key Laboratory of Molecular Biology, Institute of Biochemistry and Cell Biology, Shanghai Institutes for Biological Sciences, Graduate University of the Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, 320 Yueyang Road, Shanghai 200031,China;[2]Innovation Center China, AstraZeneca Global R&D, AstraZeneca Pharmaceutical Co, Ltd, Shanghai 200041, China;[3]U3 Pharma AG, Bunsenstrasse 1, 82152 Martinsried, Germany高影响力机构 出  处:《Cell Research》索引2009年第19卷第10期,共13页高影响力期刊 摘  要:(FRS2 ) 成纤维细胞生长因素(FGF ) 受体底层 2 是在 FGF 小径发信号的主要调停人。最近的研究在 FRS2 显示出那激活 mitogen 的蛋白质 kinase (MAPK ) phosphorylates 丝氨酸和 threonine 残余,否定地影响 FRS2 的导致 FGF 的酷氨酸 phosphorylation (PY ) 。几种刺激能导致 FRS2 的 serine/threonine phosphorylation (PS/T ) ,显示 FRS2 可能为学习在表明小径的生长因素之间的串音是有用的。这里,我们报导 FRS2 的导致 FGF 的 PY 能被 EGF 合作刺激在 PC12 房间稀释;这禁止的效果能被 U0126 完全颠倒, MEK 的一个禁止者。我们进一步在 FRS2 识别了 ERK1/2-binding 主题并且在 FGF 或 EGF 刺激之上产生了 FRS2-3KL,变异的缺乏 MAPK 绑定和磅。不同野类型(WT ) FRS2, FRS2-3KL 的导致 FGF 的 PY 不能被 EGF 合作刺激,和更展出的 FRS2-3KL-expressing PC12 房间禁止响应 FGF 处理比 FRS2-WT-expressing 房间区分潜力。这些结果建议 FRS2 的 PS/T 由 FRS2-MAPK 否定规章的循环调停了可以作为从另外的小径把否定规章的信号集成到产生 FGFR 的信号 transduction 的一个分子的开关工作。 关 键 词:生长因子受体 信号通路 丝裂原活化蛋白激酶 监管职能 成纤维细胞生长因子 分子 底物 传感器
相关文献

参考文献(42)

引证文献(2)

网站首页 | 关于我们 | 联系我们 | 产品服务 | 客服中心 | 广告服务 | 版权声明 | 网站联盟 | 友情链接 | 售卡网点

版权所有© 渝B2-20050021-1 渝公网安备 50019002500403号 违法和不良信息举报中心

互联网出版许可证 新出网证(渝)字10号 全国400电话 - 免长途话费