BTI基因转染诱导EC9706细胞凋亡及G_1阻滞

查看全文 作　　者：[1]李玉英;[1]田欣;[1]张政;[1]王转花

机构地区：[1]山西大学生物技术研究所、化学生物学与分子工程教育部重点实验室,太原030006

出　　处：《中国生物化学与分子生物学报》索引2010年第26卷第4期,共7页

基　　金：国家自然科学基金(No.30671084);山西省青年科技研究基金(No.2006021032)资助~~ 摘　　要：为了研究荞麦胰蛋白酶抑制剂(buckwheat trypsin inhibitor,BTI)对肿瘤细胞凋亡与细胞周期的影响,构建增强型绿色荧光蛋白(EGFP)与BTI融合蛋白真核表达质粒.将BTI基因成功克隆至pEGFP-N1中转染食管癌EC9706细胞后,激光共聚焦显微镜镜检显示,BTI-EGFP获得良好表达.表达的融合蛋白大部分分布于细胞核,在细胞质中有少量分布.Western印迹检测可见约27kD和36 kD的特异性条带.流式细胞术分析结果显示,BTI能够诱导EC9706细胞发生凋亡,并使细胞停滞于G0/G1期. 关键词：荞麦胰蛋白酶抑制剂绿色荧光蛋白食管癌EC9706细胞细胞周期凋亡

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