抗HIV药物小分子CCR5拮抗剂的研究进展

查看全文 作　　者：[1]田硕 [1]高向东索引[2]崔艳辉 [1]顾觉奋

机构地区：[1]中国药科大学生命科学与技术学院,江苏南京210009;[2]白城师范学院,吉林白城137000

出　　处：《药物生物技术》索引2010年第17卷第3期,共5页

摘　　要：高活性逆转录治疗方法抗病毒作用强,为欧美发达国家治疗艾滋病的常规方法。然而,这种方法并不能清除整合在CD4+T淋巴细胞中的HIV-1的DNA,对中晚期感染者效果不明显,长期服用产生耐药性、毒副作用以及费用昂贵,使其治疗艾滋病越来越受到限制。属于G蛋白偶联受体家族趋化因子受体5(CCR5)的发现为开发新型抗病毒药物找到了方向。CCR5是HIV-1进入巨噬细胞过程中发挥重要作用的一个辅助受体,是抗艾滋病药物作用的重要靶点之一。目前,已有许多活性强、选择性高的小分子CCR5拮抗剂进入了临床试验阶段。本文对近年来文献报道的小分子CCR5拮抗剂进行综述。 关键词：人类免疫艾滋病趋化因子受体CCR5

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