Active ingredients in Chinese medicines promoting blood circulation as Na+/K+-ATPase inhibitors

查看全文 作　　者：Ronald JY [1]CHEN;Tzyy-rong [2]JINN;Yi-ching [1]CHEN;Tse-yu [2]CHUNG;Wei-hung [1,2]YANG;Jason TC [1,2,3]TZEN

机构地区：[1]Graduate Institute of Biotechnology, National Chung Hsing University, Taichung 40227, Taiwan, China;[2]School of Chinese Medicine, China Medical University, Taichung 40402, Taiwan, China;[3]Agricultural Biotechnology Research Center, Academia Sinica, Taipei 11529, Taiwan, China

出　　处：《Acta Pharmacologica Sinica》索引2011年第32卷第2期,共11页

摘　　要：心脏的 glycosides 的积极 inotropic 效果在人的心肌层在膜界限 Na+/K+-ATPase 上躺在他们的可逆抑制。包含类似于心脏的 glycosides 的核心结构的像类固醇的混合物在通常使用支持血循环的许多中国药被发现。他们中的一些被表明是 Na+/K+-ATPase 禁止者并且这样为他们经由象心脏的 glycosides 的一样的分子的机制的治疗学的效果通常认为地负责。在另一方面, danshen 的镁 lithospermate B 也被建议由有效地禁止 Na+/K+-ATPase 施加它的心脏的治疗学的效果。理论建模建议氢契约的数字和在在 Na+/K+-ATPase 的有约束力的衣袋附近的各种各样的药和残余的有效成分之间的恐水病的相互作用的力量为这些活跃成分的禁止的力量是关键的。人参皂甙,在人参和 sanqi 的活跃成分,当糖一半仅仅被纳入他们的像类固醇的结构的 C-3 位置时,实质地禁止 Na+/K+-ATPase,等价于在心脏的 glycosides 的糖位置。然而,当糖一半被连接到 C-6 或类固醇原子核的 C-20 位置时,他们的禁止的力量被废除;大概,这些糖附件为人参皂甙的入口导致位的阻碍者进 Na+/K+-ATPase 的有约束力的衣袋。心脏的 glycosides,几像类固醇的混合物,和对 ischemic 击的镁 lithospermate B 的 Neuroprotective 效果是因此在一个外皮的大脑观察到基于片的试金模型,和累积数据支持那在大脑的 Na+/K+-ATPase 的有效禁止者能是为 ischemic 的治疗的潜在的药中风。 关键词：心脏的 glycoside 人参皂甙镁 lithospermate B NEUROPROTECTION Na+/K+-ATPase 禁止者血循环像类固醇的化合物繁体中文药

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