Generation of iPSCs from mouse fibroblasts with a single gene, Oct4, and small molecules

查看全文 作　　者：Yanqin [1]Li;Qiang [1,2]Zhang;Xiaolei [1,2]Yin;Weifeng [1,3]Yang;Yuanyuan [1]Du;Pingping [1]Hou;Jian [1,2]Ge;Chun [1,2]Liu;Weiqi [1]Zhang;Xu [1,2]Zhang;Yetao [1,2]Wu;Honggang [1,2]Li;Kang [1]Liu;Chen [1,2]Wu;Zhihua [1,2]Song;Yang [1,3]Zhao;Yan [2]Shi;Hongkui [1,2]Deng

机构地区：[1]Department of Cell Biology and Genetics, College of Life Sciences, Peking University, Beijing 100871, China;[2]Laboratory of Chemical Genomics, School of Chemical Biology and Biotechnology, Shenzhen Graduate School of Peking University, Shenzhen 518055, China;[3]Beijing Rui Pu Chen Chuang Biotech. Inc., China

出　　处：《Cell Research》索引2011年第21卷第1期,共9页

摘　　要：由病毒的 transduction 的四抄写因素 Oct4, Klf4, Sox2 和 c-Myc 的介绍能导致体的房间的 reprogramming 进导致的 pluripotent 干细胞(iPSCs ) ,但是 iPSCs 的使用被病毒的交货系统的使用妨碍。导致化学药品的 reprogramming 把一条新奇途径提供给没有任何病毒的基于向量的基因修正,产生 iPSCs。尽管,以前的报告证明几个小分子能代替一些 reprogramming 因素至少二个抄写因素, Oct4 和 Klf4,仍然被要求从老鼠产生 iPSCs 胚胎的成纤维细胞。这里,我们识别特定的化学联合,它是足够的面对一个单个抄写因素从胚胎的老鼠和成年成纤维细胞允许 reprogramming, Oct4 在 20 天以内,代替 Sox2, Klf4 和 c-Myc。用这个处理产生的 iPSCs 类似于胚胎的干细胞以全球基因表示介绍的老鼠,在 vitro 并且在 vivo 的 epigenetic 地位和 pluripotency。我们也发现那 8 天 Oct4 正式就职是足够的面对小分子启用导致 Oct4 的 reprogramming,它建议 reprogramming 在开始的 8 天以内被开始并且独立于连续外长的 Oct4 表示。没有基因修正,这些发现将帮助 iPSCs 的未来产生,以及阐明位于 reprogramming 过程下面的分子的机制。 关键词：胚胎成纤维细胞小鼠胚胎干细胞基因改造小分子转录因子重新编程病毒载体运载系统

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