外周神经母细胞性肿瘤临床病理特点

查看全文 作　　者：Larry [1]Wang;[2]何乐健;Hiroyuki [1]Shimada

机构地区：[1]DepartmentofPathologyandLaboratoryMedicine,ChildrenHospitalLosAngeles,LosAngeles,USA;[2]北京儿童医院病理科

出　　处：《中华病理学杂志》索引2012年第41卷第4期,共6页

摘　　要：外周神经母细胞性肿瘤(peripheralneuroblastictumors,pNT)由神经母细胞瘤(neuroblastoma)、节细胞性神经母细胞瘤(ganglioneuroblastoma,GNB)和节细胞神经瘤(ganglioneuroma,GN)组成,是起源于交感神经系统的胚胎性肿瘤,也是儿童最常见的颅外恶性实体瘤。据报道,美国每年新增pNT诊断病例约有650例,病死率占儿童恶性肿瘤的15%。pNT的临床生物学行为具有高度异质性,预后取决于患儿诊断时的年龄、临床分期、组织学类型以及特异性遗传学异常情况。 关键词：神经母细胞性肿瘤临床病理特点神经母细胞瘤临床生物学行为节细胞神经瘤交感神经系统诊断病例胚胎性肿瘤

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