反向PCR法扩增花粉特异表达基因PSG076启动子

查看全文 作　　者：陈泠 [1,2 ][1]苏佩佩 [2]佟汉文 [2]刘易科 [2]朱展望索引[1]杨广笑 [2]高春保索引[1]何光源

机构地区：[1]华中科技大学生命科学与技术学院中英HUST-RRes基因工程和基因组学联合实验室,科技部国际科技合作基地(基因工程),教育部分子生物物理重点实验室,武汉430074;[2]湖北省农业科学院粮食作物研究所,粮食作物种质创新与遗传改良湖北省重点实验室,武汉430064

出　　处：《植物科学学报》索引2012年第30卷第3期,共6页

基　　金：科技部国际合作重点项目(2009DFB30340);博士后科学基金(20100471125) 摘　　要：PSG076基因是从奥地利小麦品种‘Ferdinand’中分离的花粉特异性表达基因,功能未知。为获得可用于小麦基因工程的花粉特异性启动子,采用优化的反向PCR法分离PSG076启动子,获得了起始密码子上游约1.4 kb的启动子序列。生物信息学分析显示,该启动子除含有与花粉特异性表达相关的调控元件AGAAA和GTGA外,还含有花粉特异性表达相关的数量元件AGGTCA和AAATGA,推测其为活性较强的花粉特异性启动子。实验中对反向PCR方法的优化可提高扩增侧翼未知序列的效率,特别适用于启动子序列的扩增。 关键词：小麦花粉特异性启动子反向PCR 序列分析

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