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豹蛙酶的抗肿瘤作用研究进展

查看全文 作  者:[1,2]鲁艳平;[1,2]杨刚刚;[1,2]张瑞刚;[1,2]徐存拴 高影响力作者 机构地区:[1]河南师范大学生命科学学院,河南新乡453007;[2]河南省-科技部共建细胞分化调控国家重点实验室培育基地,河南新乡453007高影响力机构 出  处:《解剖学报》索引2012年第43卷第4期,共5页高影响力期刊 基  金:国家973前期研究专项资助项目(2010CB534905) 摘  要:豹蛙酶(onconase)又称抗瘤酶、P30蛋白等,属核糖核酸酶A超家族成员。豹蛙酶是目前唯一用于临床试验阶段的核糖核酸酶,它的核糖核酸酶活性低,细胞毒性较强,对体内外多种肿瘤有很强的杀伤作用,是当前全球重点研究的100种新药之一。豹蛙酶在北极蛙的早期胚胎中被首次发现,它主要通过破坏RNA从而抑制蛋白质合成,诱导肿瘤细胞凋亡,此外还有其他抗肿瘤机制,如影响特定基因的表达和破坏端粒酶RNA。豹蛙酶和其他抗癌药物联合应用会增强抗癌药物的抗肿瘤细胞毒性。目前,豹蛙酶对小细胞肺癌和其他实体肿瘤的治疗处于Ⅰ期或Ⅱ期临床试验,对恶性间皮瘤的治疗处于Ⅲ期临床试验阶段,是潜在的治疗恶性间皮瘤的药物。 关 键 词:豹蛙酶 核糖核酸酶 肿瘤 细胞毒性
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