以Knockout^(TM) SR无血清培养基培养小鼠精原干细胞的研究

查看全文 作　　者：[1]曹安堂;[2]李希康

机构地区：[1]潍坊工程职业学院,山东青州262500;[2]王家庄教管办,山东峡山262105

出　　处：《黑龙江畜牧兽医》索引2012年第8期,共3页

摘　　要：精原干细胞(SSCs)是睾丸内具有自我复制和分化为精子潜能的干细胞,它的体外培养是精子发生机理研究和制作转基因动物等的新途径^[1-2]。近几年的研究表明,SSCs在体外的自我增殖需要胶质细胞源神经营养因子(GDNF)和饲养层细胞等的支持^[3-10],并且睾丸支持细胞和血清均可导致培养的SSCs分化^[1,6]。因此,采用无血清培养基培养高度纯化的SSCs是培养成功的关键因素之一。然而,睾丸中的SSCs数量极少,目前也没有特异性的标志分子,使分离和纯化SSCs成为重大障碍。尽管许多研究应用了磁激活细胞分选MACS或荧光激活细胞分选FACS,但SSCs的富集效率并不理想^[5,11-14],并且不同研究者采用了不同方法包括纯化方法、培养基、饲养层等培养体系,其他人很难重复他们的工作。我国在SSCs培养方面的报道较少,还没有实现长期培养。为了探索SSCs体外培养的方法,试验在借鉴他人研究结果的基础上,试图建立新的SSCs培养体系。 关键词：无血清培养基精原干细胞胶质细胞源神经营养因子睾丸支持细胞 SSCs 饲养层细胞小鼠体外培养

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