Butyrate-induced GPR41 Activation Inhibits Histone Acetylation and Cell Growth

查看全文 作　　者：Jin [2,3]Wu Zongli [2,3]Zhou Yinghe [1,2,3]Hu Suzhen [1,2,3]Dong

机构地区：[1]a Shanghai Engineering Research Center for Molecular Therapeutics and New Drug Development, East China Normal University, Shanghai 200062, China;[2]Institute of Chemical and Translational Genomics, East China Normal University, Shanghai 200062, China;[3]Shanghai Institute of Brain Functional Genomics, MOE & STCSM, Key Lab of Brain Functional Genomics, East China Normal University, Shanghai 200062 China

出　　处：《Journal of Genetics and Genomics》索引2012年第39卷第8期,共10页

基　　金：supported by the grant from the National High-tech R&D Program(863 Program)(No.2007AA02Z163);the National Natural Science Foundation of China(No. 31000574);the Fundamental Research Fund for the Central Universities(No.78210042) 摘　　要：丁酸盐最近作为 G-protein-coupled 受体的自然 ligand 被识别了 41 (GPR41 ) 。另外,它是 histone deacetylase (HDAC ) 的一个禁止者。丁酸盐处理导致 histones 的 hyperacetylation,与包括增长,房间周期拘捕的正式就职,和 apoptosis 的抑制的结果的多重生物效果,在许多有教养的哺乳动物的房间。然而, GPR41 是否活跃地涉及,不是清楚的上述过程。在这研究,我们产生了表示 hGPR41 受体以便在导致丁酸盐的生物化学、生理的过程上调查 GPR41 的参与的一根稳定的房间线。我们发现 GPR41 激活可以是补偿机制在丁酸盐处理导致的 histone H3 acetylation 层次阻止增加。而且, GPR41 在 anti-proliferative 上有禁止的效果,丁酸盐的 pro-apoptotic 效果。GPR41 表示在 G1 阶段导致了房间周期拘捕,当它由丁酸盐的激活能引起更多的房间通过 G1 检查站时。这些结果显示 GPR41 与 histone acetylation 被联系并且可能包括增长, apoptosis,和房间周期涉及房间过程的 acetylation 相关的规定。 关键词：组蛋白乙酰化细胞生长丁酸诱导 G-蛋白偶联受体组蛋白脱乙酰基酶活化细胞增殖

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