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Transcriptional Activation and Production of Tryptophan-Derived Secondary Metabolites in Arabidopsis Roots Contributes to the Defense against the Fungal Vascular Pathogen Verticillium Iongisporum

查看全文 作  者:Tim [1]Iven;Stefanie [2]Konig;Seema [3]Singh;Susanna A. Braus-[3]Stromeyer;Matthias [3]Bischoff;Lutz F. [3]Tietze;Gerhard H. [3]Braus;Volker [5]Lipka;Ivo [2]Feussner;Wolfgang Droge-[1,4]Laser 高影响力作者 机构地区:[1]Julius-Maximilians-Universitat Wurzburg, Julius-von-Sachs-lnstitut, Pharmazeutische Biologie, Julius-von-Sachs-Platz 2, 97082 Wurzburg, Germany;[2]Georg-August-Universitat, Albrecht-von-Haller-lnstitut fur Pflanzenwissenschaften, Biochemie der Pflanze, Justus-von-Liebig-Weg 11, 37077 Gottingen,Germany;[3]Georg-August-Universitat, Institut for Mikrobiologie und Genetik, Molekulare Mikrobiologie und Genetik, Grisebachstr. 8, 37077 Gottingen, Germany;[4]Georg-August-Universitat, Institut for Organische und Biomolekulare Chemie, AG Tietze, Tammannstrasse 2, 37077 Gottingen, Germany;[5]Georg-August-Universitat, Schwann-Schleiden-Forschungszentrum for Molekulare Zellbiologie, Abteilung Zellbiologie der Pflanze, Julia-Lermontowa-Weg3, 37077 Gottingen, Germany高影响力机构 出  处:《Molecular Plant》索引2012年第5卷第6期,共14页高影响力期刊 摘  要:忍受土壤的真菌的病原体 Verticillium longisporum 在象 oilseed 强奸那样的 Brassicaceae 主人植物上引起脉管的疾病。真菌开拓殖民地于根木部并且向上搬到疾病症状变得可见的叶子。为早基因正式就职把 Arabidopsis 用作一个模型,我们分别地在孢子萌芽以后并且在根外皮的穿入期间立即响应菌丝的生长执行了根 transcriptome 分析。感染的根显示出象抄写因素的激活那样的基因表示的快速的 reprogramming,应力 -- ,并且防卫相关的基因。这里,我们集中了于导致导出色氨酸的第二等的代谢物的生产的高度协调的基因正式就职。在叶子的以前的研究证明 CYP81F2 和 PEN2 (PENETRATION2 ) 编码的酶执行抗真菌的吲哚 glucosinolate (IGS ) 的形成代谢物。在感染 Verticillium 的根,我们发现 transcriptional CYP81F2 和 PEN2 的激活相当或相同的事物 PEL1 (PEN2-LIKE1 ) ,而是抗真菌的 IGS 故障产品的没有增加。相反, indole-3-carboxylic 酸(I3CA ) 和 phytoalexin camalexin 在感染的根积累了,但是仅仅 camalexin 在 vitro 禁止了 Verticillium 生长。而导致 camalexin 或 CYP81F2 依赖的 IGS 代谢物的单个新陈代谢的小径的基因混乱没改变导致 Verticillium 的疾病症状, cyp79b2 cyp79b3 异种在两个分支损害了导致了显著地提高的危险性。因此,我们的数据提供卓见进根特定的早防卫并且对脉管的病原体作为活跃抗真菌的混合物建议导出色氨酸的代谢物。 关 键 词:次生代谢产物 真菌病原体 转录激活 血管疾病 黄萎病 色氨酸 拟南芥 衍生
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参考文献(57)

引证文献(5)

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