橡胶基因组中一个与酿酒酵母脯氨酸特异性通透酶基因部分同源的多态性片段的克隆及序列测定

查看全文 作　　者：[1]P.Venkatachalam;[2]田郎 机构地区：[1]印度橡胶研究所索引 出　　处：《世界热带农业信息》索引2013年第4期,共4页 基　　金：国家天然橡胶产业技术体系专项资金项目(NO.CARS-34-GW1) 摘　　要：橡胶树(Hevea brasiliensis Muell.Arg).的传统种植区主要分布于高温多雨的热带地区,抗旱基因或DNA标记的筛选鉴定对于橡胶耐旱品系的选育及橡胶树向温光和雨量相对不足的非传统植胶区的拓展具有十分重要的意义。RAPD分析是目前遗传多态性研究及特异性基因片段鉴定最有效的分子学工具之一。本研究借助聚合酶链式反应(PCR)对来自37个橡胶无性系的基因组DNAs进行了RAPD分析。结果显示,多态性及特异性扩增条带的数量随无性系及引物的不同而有所差异,有些扩增带为一些无性系共有,而另一些则仅存在于个别或少数无性系之中。根据引物OPB-12的两个特异性扩增条带(1.2和1.4kb)在各无性系中单独或同时存在与否,我们鉴定出了两个相应的特异性RAPD标记,其中1.4kb扩增带尤其引人注目。克隆及测序结果表明,该RAPD片段与酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)脯氨酸特异性通透酶基因存在一定程度同源性。针对该片段设计一对特异性引物并再次对基因组DNA进行更严格条件下的PCR扩增,结果从14个参试无性系中获得了该1.4kb条带。这种由RAPD标记通过特异性引物设计转化得到的SCAR(序列特异性扩增区)标记可用于橡胶树优良或特异性基因的筛选及鉴定。 关 键 词：橡胶树 克隆 DNA扩增 聚合酶链式反应 RAPD标记