Effect of Mstl overexpression on the growth of human hepatocellular carcinoma HepG2 cells and the sensitivity to cisplatin in vitro

查看全文 作　　者：Chuanming Xu Chunju Liu Wei Huang Shoo Tu [1]FushengWan

机构地区：[1]Department of Biochemistry and Molecular Biology, Basic Medical College of Nanchang University, Nanchang 330006, China

出　　处：《Acta Biochimica et Biophysica Sinica》索引2013年第45卷第4期,共12页

摘　　要：哺乳动物的象 STE20 一样 kinase (Mst1 ) 1 是果蝇河马的哺乳动物的相当或相同事物,在果蝇的房间增长的一个主要禁止者。它无所不在地编码属于与酵母 STE20 有关的蛋白质 kinases 的家庭的丝氨酸 threonine kinase,并且涉及细胞增长, apoptosis, oncogenesis,和器官生长。最近的研究证明了 Mst1 让 tumor-suppressor 工作,并且 Mst1 的删除或变化被报导与 tumorigenesis 被联系。为了在人的肝癌症房间的生长上调查 Mst1 的 overexpression 的效果,在 vitro 衬里 HepG2 房间和敏感到 cisplatin,这里,我们构造了 recombinant 真核细胞的表示向量 pEGFP-N1-Mst1 包含 Mst1 基因,并且短暂地 transfected 进 HepG2 房间。细胞增长和 apoptosis,联系是的蛋白质的 phosphorylation 地位,和结缔组织生长因素(CTGF ) 的 mRNA 抄本层次上的 Mst1 overexpression 的效果, amphiregulin (AREG ) ,和 birc5 (Survivin ) 是坚定的。结果证明 Mst1 的 overexpression 禁止了房间增长, HepG2 房间的导致的 apoptosis,提拔的笨蛋(Ser127 ) phosphorylation,和 downregulated CTGF, AREG,和 Survivin 的 mRNA 表示。我们也调查了在 Mst1 和导致 cisplatin 的房间死亡的表示和劈开之间的关系。我们发现 Mst1 overexpression 能导致 cisplatin chemosensitivity,并且没有影响 Mst1 的表示, cisplatin 能支持 Mst1 的劈开。总的来说,我们的结果显示 Mst1 可能是一个有希望的 anticancer 目标。 关键词：结缔组织生长因子 HEPG2细胞人肝癌细胞株过度表达敏感性顺铂体外 Survivin

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