Immune regulation by CD52-expressing CD4 T cells

查看全文 作　　者：Ban-Hock [1]Toh;Tin [1,2]Kyaw;Peter [1]Tipping;Alex [2]Bobik

机构地区：[1]Centre for Inflammatory Diseases, Department of Medicine, Southern Clinical School, Faculty of Medicine, Nursing and Health Sciences, Monash University, Clayton, Vic., Australia;[2]Vascular Biology and Atherosclerosis Laboratory, Baker IDI Heart and Diabetes Institute, Melbourne, Vic.. Australia

出　　处：《Cellular & Molecular Immunology》索引2013年第10卷第5期,共4页

摘　　要：由表示 CD52 CD4 T 房间的 T 房间规定看起来操作由二不同并且可能 synergistic 机制。第一由它从表示那然后绑在由损害 T 房间受体的 phosphorylation 稀释受动器 T 房间激活的酸绑定的像免疫球蛋白的 lectins-10 (Siglec-10 ) 受体联系了的禁止的 sialic 的 CD52 的高水平的 CD4 T 房间的房间表面的版本 lck 和 zap-70。第二机制看起来由由被导致他们的扩大的二原子价的 anti-CD52 抗体模仿的迄今为止未辩别出的内长的 ligand 的 CD52 分子的 crosslinkage。 关键词：T细胞活化 CD4 免疫调节 T细胞受体协同机制免疫球蛋白细胞调节细胞表面

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