中国发作性睡病诊断与治疗指南

查看全文 作　　者：[1,2,3]无

机构地区：[1]中华医学会神经病学分会;[2]中华医学会神经病学分会睡眠障碍学组;[3]解放军医学科学技术委员会神经内科专业委员会睡眠障碍学组

出　　处：《中华神经科杂志》索引2015年第48卷第6期,共8页

摘　　要：发作性睡病(narcolepsy)的概念由法国医生Gélineau在1880年首次提出[1].本病的临床表现主要包括白天反复发作的无法遏制的睡眠、猝倒发作和夜间睡眠障碍[2-4].发作性睡病的特征性病理改变是下丘脑外侧区分泌素(hypocretin,Hcrt)神经元特异性丧失.根据临床表现及脑脊液下丘脑分泌素-1(Hcrt-1)的含量,国际睡眠障碍分类-第3版(International Classification of Sleep Disorders,3rd edition,ICSD-3)将发作性睡病分为两型[2]:(1)发作性睡病1型,即Hcrt缺乏综合征,既往称为猝倒型发作性睡病(narcolepsy with cataplexy),以脑脊液中Hcrt-1水平显著下降为重要指标;(2)发作性睡病2型,既往称为非猝倒型发作性睡病(narcolepsy without cataplexy),通常脑脊液中Hcrt-1水平无显著下降. 关键词：发作性睡病治疗指南下丘脑外侧区诊断中国睡眠障碍猝倒发作神经元特异性

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