IKKɑ调控表皮角朊细胞的增殖和分化及与p63的关系

查看全文 作　　者：[1]沈燕君;[1]辛颖;[2]周彤;[2]孙小梅;[2]姜新 机构地区：[1]吉林大学病理生物学教育部重点实验室,吉林长春130021索引 出　　处：《中国实验诊断学》索引2016年第20卷第2期,共4页 基　　金：国家青年科学基金项目(81201218);吉林省科技厅国际科研合作项目(20130413032GH;20150204093SF);吉林大学白求恩B计划(2015203;2015225) 摘　　要：目的探讨IKKɑ调控表皮角朊细胞的增殖和分化及与p63的关系。方法原代分离培养野生型(wildtype,WT)和Ikkɑ基因敲除小鼠(Ikkα-/-)的表皮角朊细胞(WT-KTC及Ikkα-/-KTC),Western blot检测Ikkα-/-中p63的表达。含0.5mM Ca2+培养基刺激分化后,免疫荧光染色观察分化标记物Zonula occludens-1(ZO-1)及增殖标记物BrdU的表达。制备沉默p63表达的慢病毒并感染Ikkα-/-KTC,观察其增殖及分化能力的变化。结果在正常培养条件下,Ikkα-/-KTC中BrdU阳性细胞率显著高于WT-KTC(P<0.05)。Ikkα-/-KTC中p63高表达。高钙条件刺激分化后,WT-KTC中BrdU表达显著降低,表达ZO-1;而Ikkα-/-KTC的BrdU表达无明显变化;且无ZO-1的表达。将表达shRNA p63的慢病毒感染Ikkα-/-KTC沉默p63后,含0.5mM Ca2+培养基刺激细胞,Ikkα-/-KTC中BrdU的表达显著降低,不表达分化标记物ZO-1。结论 IKKɑ调控表皮角朊细胞的增殖和分化,且其对增殖的调控通过p63信号通路。 关 键 词：IKKɑ 角朊细胞 增殖 分化 P63