栽培种花生AFLP标记体系的优化及多态性引物筛选

查看全文 作　　者：[1,2,3]王亮;[1]杨鑫雷;GETAHUN [1]Addisu;[1]崔顺立;[1]穆国俊;[1]刘立峰;[2]李自超

机构地区：[1]河北农业大学农学院/教育部华北作物种质资源重点实验室,河北保定071001;[2]中国农业大学农学院,北京100193;[3]新疆农垦科学院作物研究所,新疆石河子832000

出　　处：《核农学报》索引2017年第31卷第11期,共9页

基　　金：国家现代农业产业技术体系建设专项(CARS-14);河北省科技支撑计划项目(16226301D);河北省高等学校科学技术研究重点项目(ZD2015056) 摘　　要：为建立并优化适合花生的EcoR Ⅰ和Mse Ⅰ内切酶组合的AFLP标记技术体系,本试验对花生基因组DNA大样提取方法、双酶切反应、连接体系、预扩增和选择性扩增等影响因素进行反复调试与优化,并对适合花生AFLP分析的引物组合(E/M)进行多态性筛选。结果表明,高质量的模板DNA提取采用改进的SDS-CTAB法,DNA样品的浓度在150~200 ng·μL^(-1),37℃双酶切3.0 h,接头浓度为50pmol·μL^(-1),T4-DNA连接酶浓度为10 U·μL^(-1),16℃连接10 h。以2×Es Taq MasterMix(含有Es Taq DNA Polymerase,3 mmol·L^(-1)MgCl_2和400μmol·L^(-1)d NTP)作为PCR反应原料,其中,预扩增反应体系为50μL,预扩增引物(E00和M00)的浓度为50 ng·μL^(-1),预扩增产物最适稀释倍数为20倍;选择性扩增反应体系为20μL,扩增产物中加入10μL Loading Buffer,经95℃变性10 min后,立刻转移到冰浴中冷却备用。最终,从225对AFLP引物组合中,筛选出稳定且多态性丰富的42对引物组合,可用于后期作图群体基因型检测和种质资源遗传多样性分析。本研究结果为下一步构建花生高密度遗传连锁图谱和开展分子标记辅助育种奠定了基础。 关键词：花生 AFLP标记限制性核酸内切酶体系优化引物筛选

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