WRN解旋酶是治疗微卫星不稳定型癌症的新靶点

查看全文 作　　者：Chan [1]EM;Shibue [1]T;McFarland [1]JM 机构地区：[1]不详 出　　处：《国际老年医学杂志》索引2019年第40卷第6期,共1页 摘　　要：由基因突变或启动子超甲基化引发的DNA错配修复(MMR)缺陷会造成核苷酸重复区(微卫星)序列超突变,即微卫星不稳定性(MSI).MSI可促进多种癌症的发生,包括结肠(15%)、胃(22%)、子宫内膜(20%~30%)和卵巢(12%),其中有45%~60%不响应免疫检查点封锁.因此,MSI型肿瘤需要新的治疗方法.研究人员猜测由MSI导致的基因组缺陷能与其他基因的失活形成合成致死关系,协同杀死癌细胞. 关 键 词：微卫星不稳定 DNA错配修复 免疫检查点 基因突变 新靶点 子宫内膜 超突变 合成致死