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| 1 | 糖皮质激素临床应用再认识显示文摘糖皮质激素(GCs)因具有显著的抗炎和抑制免疫的作用,故在临床上得到了广泛的应用。然而,长期使用GCs引起的不良反应及糖皮质激素抵抗(GR)一直是临床上棘手的问题。因此,探索降低GCs不良反应,提高GCs敏感性的方法成为研究的热点。文中旨在探讨降低GCs的不良反应及增加GCs敏感性的新策略。 | 夏正坤 | 2018 | 医学研究生学报2018，31，2： | 38 |
| 2 | 他克莫司在儿童原发性肾病综合征中的应用显示文摘目的研究他克莫司(TAC,FK506)在儿童原发性肾病综合征中的临床应用。方法65例患儿入院后根据不同的临床类型联合激素或逐渐减用激素,同时给予口服他克莫司,剂量0.1~0.15mg/kg,每12小时1次,疗程6~24个月,并监测血药浓度。结果65例患儿经他克莫司治疗1-2个月后,尿蛋白逐渐减少;血清白蛋白迅速增加并恢复正常;胆固醇、三酰甘油均有不同程度的改善;总缓解率83.1%;显效时间为7—54d。随访中12例出现复发。细胞亚群CD4增高时缓解率高。他克莫司药物代谢基因型为3/3型或3/1型缓解率高。微小病变型肾病(MCN)缓解率为96.4%;系膜增生性。肾炎(MsPGN)为90.0%;膜性肾病(MN)为2/3;膜增生性肾炎(MPGN)为3/5;局灶节段性肾小球硬化症(FSGS)为4/9。他克莫司起始剂量为0.1—0.15mg/kg,每12小时1次,治疗浓度控制在5—10g/L时,本组患儿可获得缓解。12例出现厌食、恶心、呕吐;1例腹痛;2例头痛;1例震颤;3例失眠;4例出现一过性Scr上升;8例N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)轻微增加;6例C3与α-2巨球蛋白增加。部分患儿在1周内恢复正常,其他患儿在他克莫司减药后症状消失。结论他克莫司对原发性肾病综合征患儿有良好的疗效,即使患儿肝功能异常、并发结核感染或有严重激素不良反应。他克莫司可替代环孢素A作为新的治疗用药。 | 夏正坤 刘光陵 高远赋 樊忠民 伏洁 傅元凤 何旭 | 2009 | 中华肾脏病杂志2009，25，3： | 31 |
| 3 | 204例重症手足口病临床分析显示文摘目的分析重症手足口病临床表现,总结其诊断依据,探讨高危因素的早期发现、积极干预和及时阻断病情进展的有效方法。方法采用回顾性分析的方法对我院收治的符合小儿手足口病重症的204例患儿的相关信息进行分析。结果重症高危因素除手足口皮疹外主要表现为:3岁以内,持续发热,精神差、呕吐、肢体肌阵挛、肢体无力、抽搐,呼吸、心率增快,出冷汗、末梢循环不良,高血压或低血压,外周血白细胞计数明显增高,血糖升高,胸片异常动态变化较快者;本组患儿及时发现高危因素采取积极干预治疗后治愈率89.22%,病死率1.96%。结论对重症高危因素,临床医生应高度重视,密切观察,早期筛查出有高危因素的患儿,及早干预治疗,是提高抢救成功率,降低病死率的关键。 | 魏广友 都鹏飞 范晓晨 夏正坤 | 2009 | 安徽医学2009，30，3： | 30 |
| 4 | 脂蛋白(a)对肾小球系膜细胞的作用显示文摘目的探讨脂蛋白(a)[Lp(a)]对肾小球系膜细胞(GMC)的作用。方法将体外培养的系膜细胞,加脂蛋白(a)刺激后,测定细胞生长率和细胞上清中血小板活化因子(PAF)、肿瘤坏死因子(TNF)、乳酸脱氢酶(LDH)及纤维连结蛋白(FN)水平,并以未经刺激者作对照。结果经脂蛋白(a)刺激48小时,在终浓度5~20mg/L时细胞生长率轻度增加,而在50~400mg/L时细胞生长率明显下降。刺激18小时,细胞上清中PAF的水平明显高于对照,且与脂蛋白(a)浓度呈明显正相关(r=0.937,P<0.01);L929细胞的杀伤率有所增加,但未达50%;LDH的水平在脂蛋白(a)100mg/L以下时有所增加;刺激18、48、72小时后的细胞上清纤维连结蛋白均为阴性。结论脂蛋白(a)对系膜细胞体外增殖有低浓度轻度促进、高浓度抑制的双向作用,对细胞PAF的产生具有浓度依赖的促进作用,并能增加细胞上清中LDH及TNF水平,因而可通过多种途径介导肾小球损伤。 | 王晓燕 潘晓勤 高远赋 夏正坤 姜新猷 | 1998 | 中华肾脏病杂志1998，14，1： | 27 |
| 5 | 1100例小儿肾活检病理资料分析及临床意义的探讨显示文摘 | 刘光陵 高远赋 夏正坤 张连丰 傅元凤 樊忠民 伏洁 李世军 | 2002 | 中华儿科杂志2002，40，6： | 24 |
| 6 | 儿童肾小球疾病病理类型分析及其临床意义探讨显示文摘目的 :了解 16 11例小儿肾小球疾病的病理类型分布及其与临床表现之间的关系。 方法 :从 1982年 6月至 2 0 0 4年 3月间 16 11例住院患儿的肾活检资料。按 2 0 0 1年全国儿科学会肾脏病学组制定的方案 ,结合临床资料和实验室检查结果 ,确定诊断。 结果 :原发性肾小球疾病 1330例 (占 82 .6 % ) ,继发性肾小球疾病 2 19例(13.6 % ) ,遗传性 /先天性肾小球疾病 37例 (2 .3% ) ,小管间质性疾病 2 5例 (1 6 % ) ;16 11例患儿中微小病变 2 2 7例(14 .1% ) ,系膜增生性肾病 877例 (5 4 .4 % ) ,膜增殖性肾炎 14 8例 (9.2 % ) ,毛细血管内增生 98例 (6 .1% ) ,局灶节段性硬化 95例 (5 .9% ) ,膜性肾病 92例 (5 .7% ) ,新月体性肾炎 12例 (0 .7% ) ,急性肾小管坏死 6例 (0 .4 % ) ,间质性肾炎 8例 (0 .5 % ) ,溶血性尿毒综合征 9例 (0 .6 % ) ,肝豆状核变性 2例 (0 .1% ) ,Alport综合征 2 3例 (1.4 % ) ,弥漫性系膜硬化症 4例 (0 .2 % ) ,先天性芬兰型肾病 1例 (0 .1% ) ,婴儿髓质囊性病 1例 (0 .1% ) ,薄基膜病 7例 (0 .4 % ) ,脂蛋白肾小球病 1例 (0 .1% )。 结论 :国内儿童阶段的肾小球疾病仍以原发性为主 ,病理分类依次为系膜增生性肾炎、微小病变、膜增殖性肾炎等 ;在继发性肾小球疾病中紫癜性肾炎占绝? | 刘光陵 高远赋 夏正坤 张连丰 傅元凤 樊忠民 伏洁 李世军 | 2004 | 医学研究生学报2004，17，6： | 23 |
| 7 | 儿童常见肾脏疾病诊治循证指南(试行)解读(三):激素耐药型肾病综合征诊治显示文摘一、指南制定的背景
由中华医学会儿科学分会肾脏病学组组织起草了原发性激素耐药型肾病综合征(SRNS)诊治循证指南的试行稿,以反映当前最佳临床实践证据,为临床儿科医生提供符合我国国情的、可操作的中国儿童SRNS诊断和治疗的参考。 | 夏正坤 金玉 鹿玲 | 2010 | 中华儿科杂志2010，48，1： | 22 |
| 8 | 他克莫司治疗儿童难治性肾病综合征191例显示文摘目的 探讨他克莫司(TAC)治疗儿童难治性肾病综合征的临床疗效。方法 选择2010年1月至2013年12月在南京军区南京总医院儿科住院的难治性肾病综合征患儿191例,其中激素依赖型101例、激素耐药型73例、频繁复发型17例。每例患儿均使用TAC,在用药过程中监测 TAC血药浓度,并根据不同情况减量使用糖皮质激素及停用相关其他免疫抑制剂。分别于治疗前和治疗4周、8周观察相关临床和实验室检测指标的变化。结果 191例患儿经TAC治疗8周后总缓解率达86.9%(166/191例),最早显效时间6 d,治疗后血浆清蛋白、血脂等临床生化指标明显改善,差异均有统计学意义(P 均 〈0.01),蛋白尿明显减轻(t=20.14,P 〈0.01)。191例中有 115例行肾活检,其中微小病变型(MCN)疗效最好,缓解率达 90.5%(19/21例),其次为系膜增生性肾小球肾炎(MsPGS),缓解率达87.7%(57/65例),局灶节段性硬化(FSGS)、膜性肾病(MN)、膜增生性肾小球肾炎(MPGN)也有不同程度缓解。本组病例有32例测定 TAC 药物代谢基因型P450Cyp3A5,3/3型和1/3型合并在一起总缓解率为75.0%(21/28例),而4例1/1型治疗4周无一例缓解。本组病例治疗过程中不良反应较少,多为轻微消化道症状、一过性肾功能损害、血糖异常、头痛、烦躁及肢体疼痛等,不影响治疗进程。结论 针对儿童难治性肾病综合征的治疗,TAC是一种不良反应少、有临床疗效的强效免疫抑制剂,有着良好的应用前景。 | 吴晓明 何威 高远赋 樊忠民 高春林 魏伟 彭洪军 孙涛 张沛 马上茹 史卓 杨晓 周昱 夏正坤 | 2015 | 中华实用儿科临床杂志2015，30，5： | 23 |
| 9 | 黄芩苷对呼吸道合胞病毒感染大鼠Ⅰ型干扰素及SOCS1/3表达的影响显示文摘目的:通过研究黄芩苷对呼吸道合胞病毒(RSV)感染大鼠肺组织Ⅰ型干扰素(Ⅰ-IFN)及SOCS1/3蛋白的干预作用,探讨其抗RSV感染的可能机制。方法:构建呼吸道合胞病毒感染的动物模型,采用ELISA法检测大鼠体内Ⅰ型干扰素和炎性因子IL-6和IL-12的表达量的变化,采用RT-PCR法检测大鼠肺组织SOCS1/3表达量的变化。结果:模型组大鼠肺组织病理表现为间质性肺炎,各给药组肺组织病变较模型组改善;黄芩苷低、中、高剂量组IFN-α的水平高于模型组(P<0.05);预防组、黄芩苷高剂量组、利巴韦林组IFN-β的水平高于模型组(P<0.01);黄芩苷中、高剂量组SOCS1表达量低于模型组(P<0.05,P<0.01),黄芩苷高剂量组SOCS3表达量低于模型组(P<0.05);黄芩苷中、高剂量组,预防组IL-6表达低于模型组(P<0.01),黄芩苷高剂量组IL-12表达低于模型组(P<0.01)。结论:黄芩苷可上调RSV感染大鼠体内Ⅰ-IFN的表达,并可能通过下调IL-6和IL-12的水平来抑制SOCS1/3的表达,发挥抗病毒作用,推测其为黄芩苷抗RSV感染的机制之一。 | 张沛 彭洪军 高春林 任献国 夏正坤 | 2018 | 中华中医药杂志2018，33，1： | 22 |
| 10 | 2004—2017年单中心9925例儿童肾活检病理分析显示文摘目的从肾活检病理角度分析2004—2017年儿童肾脏疾病的构成特征及其变化。方法回顾性收集并分析2004年4月至2017年12月在东部战区总医院就诊的0~18岁肾脏病患儿的临床及病理资料,并与1982年6月至2004年3月本院的1611例0~18岁患儿肾脏病理资料数据进行比较。结果研究共纳入经肾活检的各种肾脏疾病9925例,男女比例为1.79∶1,原发性肾小球疾病占66.14%,继发性肾小球疾病占28.00%。原发性肾小球疾病前5位依次为:IgA肾病(IgAN,19.11%)、系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN,16.07%)、微小病变(MCD,14.20%)、局灶节段性肾小球硬化(FSGS,6.19%)、膜性肾病(MN,4.70%);男性患儿前5位与之相同,依次为IgAN(13.12%)、MsPGN(11.20%)、MCD(10.63%)、FSGS(4.55%)、MN(2.54%);女性患儿为IgAN(5.99%)、MsPGN(4.87%)、MCD(3.57%)、MN(2.16%)、FSGS(1.63%);继发性肾小球疾病前3位为紫癜性肾炎(HSPN,17.74%)、狼疮肾炎(LN,8.23%)、血管炎肾损害(1.82%)。在各型肾脏疾病中,除了LN女性患儿比例高于男性外,其余均表现男性患儿比例高于女性;在病例数绝对值方面,HSPN在6~13岁儿童男女均居第1位,超过LN;14~18岁女性LN、男性IgAN分别病例数最多;女性MN病例数有增长趋势;感染后肾炎高峰年龄为12~14岁。在前后资料对比中发现,2004年以后继发性肾小球疾病中HSPN和LN的总占比上升,感染后肾炎的占比较2004年前降低。结论原发性肾小球疾病仍是我国儿童肾脏病的主要疾病。免疫异常导致的肾小球疾病比例增加,感染后肾炎比例下降。这些儿童肾脏疾病谱的变化可为临床儿科医生对肾脏疾病的诊断、治疗、预防提供参考,为流行病学研究提供中国儿童人群的数据。 | 高春林 章丹 夏正坤 樊忠民 高远赋 张沛 | 2019 | 中华肾脏病杂志2019，35，3： | 22 |
| 11 | 糖皮质激素预防过敏性紫癜患儿肾损害随机对照试验的Meta分析显示文摘目的评价糖皮质激素对过敏性紫癜(HSP)患儿肾损害的预防作用。方法检索Cochrane图书馆、Medline、EMBASE、中国期刊全文数据库、万方数据库、中文科技期刊全文数据库等,收集有关糖皮质激素预防HSP患儿肾损害的RCT或类随机对照试验(quasi-RCT)文献,检索文献起止时间均为1990年1月至2012年6月。由2名作者进行资料提取和文献质量评价。应用RevMan 4.3软件进行Meta分析,根据异质性结果选择相应的效应模型分析;无法进行Meta分析时采用描述性分析。结果 5篇RCT和1篇quasi-RCT进入Meta分析。4篇文献描述了具体随机化方法,采用了充分的分配隐藏和盲法,纳入6篇文献均报道了失访和退出情况;4篇为低度偏倚风险,2篇为高度偏倚风险。Meta分析结果显示,诊断HSP后6个月以内肾损害的发生率,糖皮质激素预防组为22.2%(42/189),对照组为26.3%(50/190),合并RR=0.67(95%CI:0.17~2.62),差异无统计学意义,P=0.57;诊断HSP后6个月以上肾损害发生率,糖皮质激素预防组为10.9%(41/373),对照组为12.6%(46/364),合并RR=0.85(95%CI:0.44~1.64),差异无统计学意义,P=0.65。剔除2篇高度偏倚风险文献行敏感性分析,结果无改变。结论本Meta分析结果尚不支持早期糖皮质激素治疗能预防HSP患儿肾脏损害。建议临床医生根据患儿具体临床表现和实验室检查,慎重应用糖皮质激素或辅以抗凝、抗过敏等对症治疗。 | 张莹 夏正坤 高远赋 樊忠民 高春林 何旭 蔡晓懿 刘梦原 | 2012 | 中国循证儿科杂志2012，7，5： | 21 |
| 12 | 儿童原发性肾病综合征并发高凝状态与血栓栓塞的机制显示文摘高凝状态和血栓栓塞在原发性肾病综合征(PNS)中发生率很高,且其形成机制颇有争议,包括内皮损伤,血小板活化,凝血功能和抗凝血功能失衡,以及肾病综合征(NS)导致的蛋白尿、低蛋白血症、高胆固醇血症等。近年来,大规模临床病例对照研究进一步阐释了NS患者高凝状态与血栓栓塞的机制。 | 张莹 夏正坤 | 2012 | 肾脏病与透析肾移植杂志2012，21，1： | 20 |
| 13 | 儿童紫癜性肾炎的诊治显示文摘紫癜性肾炎是儿童时期最常见的继发性肾脏疾病,其临床表现轻重不一,可仅表现为镜下血尿或微量蛋白尿,也可表现为急性肾炎综合征、肾病综合征或急进性肾炎综合征。因此在治疗上必须强调根据其临床分型结合病理变化给予相应的治疗。 | 高远赋 夏正坤 樊忠民 | 2012 | 临床儿科杂志2012，30，4： | 20 |
| 14 | 肝豆状核变性研究新进展显示文摘肝豆状核变性 (WD)是由于编码铜转运的P型ATP酶基因突变而导致该酶的功能丧失 ,不能将铜伴侣传递而来的铜与α2 球蛋白结合 ,导致铜蓝蛋白合成异常 ,胆道泌铜障碍 ,使游离铜增多 ,异常沉积于肝、脑和眼角膜 ,引起相应的器官脏器损伤 ,如肝硬化、锥体外系损伤、K F环、溶血性贫血、肾小管损伤、肾性血尿和骨皮质变薄等改变。该文回顾了近年来WD的有关新进展 ,包括铜蓝蛋白、铜伴侣蛋白、ATP7B基因及相关蛋白的结构功能、基因突变及治疗 ,为进一步从根本上治疗WD提出可能的思路。 | 高春林 刘光陵 夏正坤 | 2004 | 国外医学(儿科学分册)2004，31，2： | 19 |
| 15 | 中国儿童15项常用临床检验指标的生物参考区间研究显示文摘目的建立不同年龄、性别儿童的临床常用检验指标的生物参考区间。方法横断面多中心研究。由全国15个省、市(北京、广东、湖北、江苏、福建、陕西、山东、浙江、湖南、河南、天津、上海、重庆、四川、吉林)20家医学中心合作完成,自2013年6月至2014年12月招募6月龄-17岁的表观正常儿童作为研究对象,通过问卷调查、体格检查和腹部超声等筛选、建立"参考人群";留取研究对象空腹血液标本,送中心实验室进行检测,检测指标包括性激素(雌二醇、睾酮、黄体生成素、卵泡刺激素,化学发光微粒子免疫检测法)、肝功能(丙氨酸转氨酶,加磷酸吡哆醛、不加磷酸吡哆醛试剂速率法两种方法同时检测)、肾功能(肌酐,碱性苦味酸法、酶法两种方法检测;胱抑素C,免疫透射比浊法)、免疫功能(免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、补体C3、补体C4,免疫透射比浊法)、碱性磷酸酶(磷酸对硝基苯法)、尿酸(尿酸酶法)和肌酸激酶(酶法)。将"参考人群"上述15项指标的检测数据按照性别、年龄进行分层统计分析,建立中国儿童参考区间。
结果共招募2 259名儿童完成现场调查,筛选"表观正常儿童"1 648名作为"参考人群";其中男830名、女818名,年龄(7.4±4.9)岁。建立了15项检验指标的生物参考区间,各指标参考区间随性别、年龄变化的趋势如下:(1)性激素:随年龄增长逐渐上升,卵泡刺激素在各年龄组均存在性别差异;(2)肝功能:2岁以下儿童的血丙氨酸转氨酶相对较高,5-9岁相对稳定,之后随年龄增长缓慢上升;(3)肾功能:儿童血肌酐随年龄增长持续上升,血胱抑素C在2岁以下相对高;(4)免疫功能:儿童血免疫球蛋白水平随年龄增长逐渐上升,而补体的参考范围相对恒定(年龄、性别差异不明显);(5)其他:碱性磷酸酶和肌酸激酶在生后早期(2岁以下)处于较高水平,肌酸激酶和尿酸的检测值在5-9岁儿童相对稳定。上述指标中,性激素、肌酐、免疫球蛋白、肌酸激酶、碱性磷酸酶和尿酸的参考区间在进入青春期后迅速升高、伴有性别差异。检测丙氨酸转氨酶时,加磷酸吡哆醛试剂速率法的参考区间高于不加磷酸吡哆醛法;苦味酸法检测出的肌酐参考区间高于酶法(特别是9岁及以下儿童)。结论建立了中国儿童基于年龄、性别分层的生物参考区间,涵盖肝肾功能、免疫功能和性激素等15项临床常用检验指标。 | 钟旭辉 丁洁 周建华 余自华 孙书珍 包瑛 毛建华 于力 李志辉 韩子明 宋红梅 蒋小云 刘玉玲 张碧丽 夏正坤 金春华 朱光华 王墨 冯仕品 沈颖 黄松明 马青山 李海霞 王学晶 Ichihara Kiyoshi 姚晨 董冲亚 | 2018 | 中华儿科杂志2018，56，11： | 19 |
| 16 | 他克莫司治疗儿童激素抵抗型肾病综合征研究进展显示文摘激素抵抗型肾病综合征(SRNS)是儿童原发性肾病综合征中治疗相对棘手的一种临床类型,目前治疗上主要是应用激素和免疫抑制剂的联合治疗。临床上常用的免疫抑制剂主要包括他克莫司、环孢素、环磷酰胺、霉酚酸酯等,其中他克莫司诱导的临床缓解率优于其他免疫抑制剂,已经成为治疗SRNS的一线用药。他克莫司的药物代谢个体差异性大,需要定期检测患儿的血药浓度。为获得他克莫司最优的疗效,减少其肾毒性,推荐SRNS患儿使用小剂量、长疗程的治疗方案。 | 张佳仪 魏素玲 芮淑敏 夏正坤 高春林 | 2017 | 中华实用儿科临床杂志2017，32，5： | 18 |
| 17 | 47例Alport综合征临床与病理分析显示文摘目的分析不同年龄组Alport综合征患儿的临床与病理特点。方法回顾性分析我院1990年1月-2007年1月47例住院并且明确诊断为Alport综合征患儿的临床及病理资料。结果男32例,女15例,男女比例2.1:1,年龄15个月~13岁,平均9.0岁。47例患儿中39例有明确家族史,其中X连锁显性遗传37例;常染色体隐性遗传2例。28例(59.3%)患儿首发症状为肉眼血尿或镜下血尿,14例(29.8%)患儿为蛋白尿、水肿。Alport综合征临床表现为孤立性血尿11例(23.4%)、血尿合并蛋白尿17例(36.2%)、肾病综合征14例(29.8%)、肾功能不全5例(10.6%);孤立性血尿型、血尿合并蛋白尿型见于研究病例中的所有年龄组儿童,而肾病综合征型、肾功能不全型仅见于7~13岁年龄组儿童。肾组织病理显示,33例(70.2%)光镜改变为系膜增生性病变(MsPGN),13例(27.6%)表现为局灶节段性肾小球硬化(FSGS),1例(2.1%)表现为膜增生性。肾小球肾炎(MPGN)。免疫荧光多以IgM沉积为主19例(40.4%),以IgA沉积为主9例(19.1%),以IgG沉积为主9例(19.1%),免疫荧光阴性10例(21.4%)。电镜下39例出现典型的肾小球基底膜病变,8例显示基底膜变薄。47例患儿中46例肾脏和(或)皮肤Ⅳ胶原仪链分布异常。结论Alport综合征男性患儿发病率高于女性。不同年龄组Alport综合征肾脏表现有明显差异,血尿伴随疾病始终,但随着病程延长,尿蛋白量逐渐增加。Alport综合征肾脏病理光镜下无特征表现,主要以系膜增生为主,小年龄组患儿电镜下GBM病变不典型,需结合Ⅳ胶原α链免疫荧光检测明确诊断。 | 何旭 刘光陵 夏正坤 任献国 高远赋 樊忠民 傅元凤 伏洁 高春林 茅松 陈蓉 | 2008 | 中华儿科杂志2008，46，12： | 16 |
| 18 | 血管紧张素原基因多态性与儿童过敏性紫癜及紫癜性肾炎的关系显示文摘目的探讨血管紧张素原(AGT)基因多态性与儿童过敏性紫癜(HSP)及紫癜性肾炎(HSPN)的相关性。方法使用病例对照研究,经PCR和RFLP方法检测AGT基因型。结果AGT基因型构成比在患病组与对照组、HSPN组与对照组之间差异有统计学意义(χ2=17.92、17.08,P均<0.01),但在HSP和HSPN之间差异无统计学意义(χ2=1.78,P=0.41)。AGT-TT基因型在患病组和HSPN组均明显高于对照组(P<0.01)。结论用标记物对过敏性紫癜以及紫癜性肾炎易感性的追踪提示,AGT M235T基因型与中国儿童HSP、HSPN之间有关联。 | 吴春蕾 樊忠民 夏正坤 高远赋 任献国 刘光陵 | 2009 | 临床儿科杂志2009，27，4： | 16 |
| 19 | 低分子肝素治疗36例肾病综合征合并高凝状态的疗效观察显示文摘 | 夏正坤 刘光陵 高远赋 伏洁 樊忠民 付元凤 李世军 张连丰 | 1999 | 肾脏病与透析肾移植杂志1999，8，5： | 16 |
| 20 | 抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎发病机制及治疗的研究进展显示文摘抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV)主要以小血管壁的炎性反应和纤维素样坏死为病理表现,伴随血清ANCA阳性,累及全身多系统的自身免疫性疾病。主要临床表现包括:显微镜下多血管炎(MPA),肉芽肿性多血管炎(GPA),嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)等。最常见累及器官包括呼吸道及肾脏,病情凶险,死亡率高。本文旨在综述AAV发病机制及治疗方法的最新研究进展。 | 胡剑 高春林 张沛 夏正坤 | 2020 | 中华肾脏病杂志2020，36，5： | 15 |
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