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| 1 | SSR荧光标记和银染技术的比较分析显示文摘应用多重PCR简单重复序列 (SSR)荧光标记分析技术和常规的SSR银染技术 ,对北方冬麦区 4 5 1份材料 (中国小麦初选核心种质的一部分 )进行分析 ,用相同材料和引物 ,对这两种方法的检测效果进行评价。用 2 4对引物扩增 ,银染法共检测出 2 35个等位变异 ,每个位点检测到的等位变异为 3~ 2 0 ,平均为 9 8个 ,多态性信息指数PIC为 0 2 2~ 0 93,平均 0 74 ;而荧光标记可检测到 312个等位变异 ,每个位点检测到的等位变异为 4~ 2 4 ,平均为 13 0个 ,PIC为 0 32~0 97,平均 0 75。荧光技术较银染方法在每个位点上多检测到 3个等位变异 ,检测效果更为理想 ,更适于进行遗传多样性分析和研究 ;对两种方法的费用和工作效率做了初步分析 ,表明完成 5 0 0 0× 78个反应在费用基本持平的情况下 ,微卫星荧光标记技术的检测效率显著高于银染法 (7 8倍 )。同时对微卫星荧光标记技术中低成本、高通量多重PCR体系的建立及Genescan 3 7、Genotyper 3 7软件数据分析中出现的一些具体问题进行了探讨。 | 郝晨阳 王兰芬 贾继增 董玉琛 张学勇 | 2005 | 作物学报2005，31，2： | 128 |
| 2 | 分子标记种质资源鉴定和分子标记育种显示文摘分子标记是继形态标记、细胞标记和生化标记之后发展起来的一种新的较为理想的遗传标记形式,近年来发展非常迅速。本文就以下6个方面讨论了分子标记的最新进展及存在问题:(1)用于种质资源鉴定及植物育种的主要分子标记,如限制性片段长度多态性(RFLP)、随机扩增多态性DNA(RAPD)、简单重复序列DNA(SSR)、扩增片段长度多态性(AFLP)以及染色体原位杂交等;(2)分子标记遗传图谱;(3)分子标记在植物种质资源研究上的应用;(4)质量性状基因的分子标记;(5)数量性状基因位点(QTL)的分子标记;(6)分子标记育种目前存在问题。 | 贾继增 | 1996 | 中国农业科学1996，29，4： | 417 |
| 3 | 我国育成小麦品种的遗传多样性演变显示文摘对我国小麦育成品种初选核心种质(1680份)的78个微卫星标记(SSR)位点进行了扫描, 并就此对50年来育成品种的遗传多样性进行了评价和分析, 得到以下结果和结论: (ⅰ) 74对SSR荧光引物共检测到1336个等位变异, 其中1253个等位变异可以定位在71个位点上. 这71个位点上检测到的每个位点等位变异数为4~44个, 平均17.6个; 多态性信息指数(PIC)为0.19~0.89, 平均为0.69. (ⅱ) 三个基因组的平均等位变异丰富度为B>A>D, 遗传多样性指数为B>D>A. (ⅲ) 7个部分同源群的平均等位变异丰富度为2=7>3>4>6>5>1, 遗传多样性指数为7>3>2>4>6>5>1. 结合两个指标分析, 第7部分同源群具有最高的多样性, 而1, 5群多样性最低. (ⅳ) 21条染色体中, 7A, 3B和2D三条染色体遗传多样性较高, 而2A, 1B, 4D, 5D和1D的遗传多样性偏低. (ⅴ) 育成品种遗传多样性指数以50年代的最高, 以后越来越低, 但年代间变化较平缓; 品种间平均遗传距离以50年代最高(0.731), 以后逐渐减小, 各年代依次为0.711, 0.706, 0.696和0.695. 品种遗传基础狭窄化问题日趋突出, 应引起有关部门和育种家的关注. | 郝晨阳 王兰芬 张学勇 游光霞 董玉琛 贾继增 刘旭 尚勋武 刘三才 曹永生 | 2005 | 中国科学(C辑)2005，35，5： | 120 |
| 4 | 分子标记的种类及其发展显示文摘本文评述了分子标记的类型和最新发展,特别是对其术语进行了规范。 | 黎裕 贾继增 王天宇 | 1999 | 生物技术通报1999，15，4： | 156 |
| 5 | 植物基因组表达序列标签(EST)计划研究进展显示文摘植物表达序列标签 (EST)计划是随机挑选cDNA克隆 ,并对其 3′或 5′端进行大规模一次性测序 ,将得到的 15 0~ 5 0 0bp长度的DNA片段与数据库中的序列进行比较 ,获得对基因组结构、组织、表达等认识的基因组研究策略 .就近年来国际植物EST计划的实施情况、植物EST计划的研究范围、生物信息学在EST研究中的应用、EST数据库及查询。 | 骆蒙 贾继增 | 2001 | 生物化学与生物物理进展2001，28，4： | 83 |
| 6 | 中国小麦大面积推广品种及骨干亲本的高分子量谷蛋白亚基组成分析显示文摘对在我国小麦育种中发挥过重要作用的 2 2个骨干亲本、在生产上曾发挥过巨大增产效益的 4 5个品种 ,以及 18个优质面包品种的高分子量谷蛋白亚基组成进行了比较系统的分析。结果表明 ,骨干亲本在 Glu- A1位点有两种等位变异类型“0”和“1”;Glu- B1有“7+8”、“7+9”、“14 +15”、“17+18”、“6 +8” 5个等位变异类型 ,但主要以“7+8”和“7+9”为主 ;Glu- D1有“2 +12”、“2 +10”、“5 +10”、“4 +10”、“4 +12”、“2 +11” 6个等位变异类型 ,以“2 +12”和“2 +11”为主要类型。在骨干亲本中仅有一个“早洋麦”(Early Prem ium)携带“5 +10”;一个 St2 4 2 2 / 4 6 4携带“14 +15”。此外 ,两个比较重要的材料“玛拉”(Mara)和“阿龙爪”(Alondra)携带“5 +10”。在大面积推广品种中 ,只有“扬麦5号”为“5 +10”携带者 ;“小偃 6号”和“豫麦 7号”携带“14 +15”;“阿夫”、“农大 139”、“郑州 6 83”、“繁 6”等 4个品种携带“17+18”。我国第一批优质小麦品种主要有两个类群 ,即“5 +10”和“14 +15”,前者以“中作 8131- 1”及其变异后代选系为代表 ,后者以“小偃 6号”和其衍生品种为主。此外 ,还查明“17+18”,来源于意大利品种“阿夫” (Funo,或选系 )。上述结果基本反映了 5 | 张学勇 董玉琛 游光侠 王兰芬 李培 贾继增 | 2001 | 中国农业科学2001，34，4： | 145 |
| 7 | 小麦耐盐种质的筛选鉴定和耐盐基因的标记显示文摘通过对 40 0份材料的芽期、苗期鉴定 ,筛选出 11份耐盐性较强的普通小麦 (TriticumaestivumL .)、小麦和黑麦 (SecalecerealeL .)、小麦和延安赖草 (Leymuschinensis (Trin .)Tzvel.)杂交后代材料 ,其中耐盐性突出的材料有 :普通小麦品种“红蚂蚱”、“科遗 2 6”、“希望”(Hope) ;小麦与黑麦杂交后代材料 98_46、98_113、98_131;小麦与延安赖草杂交后代材料 98_16 0、98_16 1、98_16 3。耐盐性表现最突出的材料是 98_113和 98_16 0。细胞学鉴定和原位杂交及醇溶蛋白酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳 (A_PAGE)分析和低分子量谷蛋白SDS_PAGE分析 ,证明 98_113是稳定的小麦 黑麦二体附加系 ,但具体附加的是黑麦的哪条染色体还不清楚 ;98_131是小麦 黑麦 1B/ 1R易位系。结合其他 1B/ 1R材料的耐盐表现 ,提出了黑麦 1R染色体短臂上存在耐盐基因的可能性。对 (98_16 0×BanacakaMska)F2 代分离群体苗期抗盐鉴定分析 ,表明在这一杂交组合中的耐盐性状可能由一个主效基因控制。应用SSR标记技术 ,筛选到了与 98_16 0耐盐性状连锁的SSR标记WMS6 7和WMS2 13,它们与耐盐基因的遗传距离分别为 13.9cM (centMorgan)和 31.0cM。结合小麦SSR图谱分析 ,将该主效抗性基因定位在 5BL上。 | 刘旭 史娟 张学勇 马缘生 贾继增 | 2001 | Acta Botanica Sinica2001，43，9： | 85 |
| 8 | 中国小麦品种资源Glu-1位点组成概况及遗传多样性分析显示文摘分析了 5 12 9份中国小麦初选核心种质样品HMW GS的组成情况 ,其中地方品种 345 9份、育成品种(系 ) 16 70份。这些材料作为初级核心种质基本代表了保存在国家长期库中的普通小麦种质资源的遗传多样性 ,覆盖了中国小麦栽培的 10大生态区。总体来看 ,在Glu A1、Glu B1和Glu D13个位点上的主要等位变异分别为null、7+8和 2 +12。育成品种中 1、7+9、14 +15、5 +10和 5 +12亚基 (对 )的频率比地方品种有很大的提高。在Glu 1位点上 ,地方品种与育成品种的遗传丰富度差异甚微 ,但育成品种的遗传离散度指数却显著高于地方品种。在 3个位点中 ,Glu B1位点的多样性最丰富 ,其次为Glu D1位点 ,Glu A1位点的多样性最差。从生态区来讲 ,地方品种变异类型最丰富的 3个大区是黄淮冬麦区、西北春麦区和西南冬麦区 ;选育品种最丰富的 4个大区是西南冬麦区、黄淮冬麦区、长江中下游冬麦区和北部冬麦区。由于广泛的引种、杂交、选择以及亲本选配中的偏爱 ,造成许多生态区遗传离散度指数高低与遗传丰富度出现相矛盾的现象 ,这点在长江中下游冬麦区材料中表现尤为突出。育成品种与地方品种间遗传分化系数分析表明 ,现代引种和杂交育种使我国小麦品种“群体”遗传组成和结构发生了质的变化。 | 张学勇 庞斌双 游光霞 王兰芬 贾继增 董玉琛 | 2002 | 中国农业科学2002，35，11： | 111 |
| 9 | 中国普通小麦初选核心种质的产生显示文摘对中国普通小麦种质资源构建了初选核心种质。地方品种和选育品种分别构建。按栽培区(地理生态区)分组。地方品种按亚区分为28组,选育品种按大区分为10组。各组内在21个表型性状聚类的基础上,按平方根法取样,并依遗传多样性指数与遗传丰富度加以调整。提出在生产上或育种中起过重要作用的品种为必选材料。初步选定的材料经种植核对,淘汰错杂后,产生初选核心种质。地方品种全部供试材料11694份,初选核心种质3283份,取样比例为28.18%。选育品种全部11441份,初选核心种质1684份,取样比例为14.9%。计划经分子标记分析,最后核心种质的比例占全部种质的10%左右。根据全部材料21个性状遗传多样性指数测验,初选核心种质,除芒和壳两性状外,与全部种质的遗传差异均未达到显著水平。讨论了初选核心种质的构建方法。指出陕南鄂西山地和汾渭谷地是中国小麦地方品种遗传变异多样性的富集地。育成品种多样性程度以西南冬麦区和黄淮冬麦区为最高。 | 董玉琛 曹永生 张学勇 刘三才 王兰芬 游光霞 庞斌双 李立会 贾继增 | 2003 | 植物遗传资源学报2003，4，1： | 160 |
| 10 | 从小麦EST序列中开发新的SSR引物显示文摘小麦EST数量的迅速增加为开发新的SSR标记提供了宝贵的数据资源 ,本实验从国际小麦族EST协作网 (ITEC)上公布的 10 380条EST序列中检索到 4 4 4条含有SSR的序列 ,检出率为 4 1%。其中含二核苷酸重复单元和三核苷酸重复单元的SSR ESTs分别为 34条 (7 7% )和 347条 (78 0 % )。利用这些SSR ESTs序列共设计 135对cSSR引物 ,其中 82对在小麦上有扩增产物 ,占所设计引物总数的 6 0 8%。利用小麦缺体 四体 ,32对cSSR引物被定位到小麦除 2D、4B和 4D外的 18条染色体上。 | 陈军方 任正隆 高丽锋 贾继增 | 2005 | 作物学报2005，31，2： | 66 |
| 11 | 冬小麦-夏玉米“双晚”种植模式的产量形成及资源效率研究显示文摘为了进一步明确黄淮平原冬小麦晚播、夏玉米晚收的'双晚'增产及资源高效的效应,选用2个中熟冬小麦品种和2个中晚熟夏玉米品种,于2006—2008年先后在河南温县和焦作进行大田试验,研究作物群体物质生产、产量形成参数定量指标及光温资源的分配利用。结果表明,冬小麦晚播产量降低不明显,夏玉米晚收产量显著提高747~2700kghm?2,'双晚'周年产量21891~22507kghm?2,比对照提高442~2575kghm?2。冬小麦晚播平均叶面积指数、每平方米穗数和穗粒数降低,但平均净同化率、收获指数和粒重提高达5%显著水平;夏玉米晚收平均叶面积指数、收获指数、生育期天数和粒重均显著提高。'双晚'栽培优化了周年资源分配,提高生育期与光、温资源变化的吻合度,其生产效率分别提高2.22%~10.86%和0.47%~11.56%。小麦和玉米品种的遗传类型是影响'双晚'栽培技术的关键。因此,选用小麦晚播早熟高产和玉米长生育期晚熟品种,通过有效调节资源配置,将小麦冗余的光温资源分配给C4高光效作物玉米,是提高周年高产高效的重要途径。 | 付雪丽 张惠 贾继增 杜立丰 付金东 赵明 | 2009 | 作物学报2009，35，9： | 74 |
| 12 | 10种披碱草属植物的RAPD分析及其系统学意义显示文摘利用随机扩增多态性DNA(RAPD) 技术分析了10 种披碱草属植物,即:Elymussibiricus L., E.caninus(L.) L., E.lanceolatus (Scribner et Smith) Gould , E. nutans Griseb , E. dahuricus Turcz.,E. tangutorum (Nevski) Hand .Mazz., E. brachyaristatus ALve, E.submuticus(Keng) Kengf., E.cylidricus (Franch) Honda 和E. excelsus Turcz.。对34 个OPRON 公司十聚体随机引物进行多态性筛选,25 个(75 .53 % ) 能产生多态性。16 个引物产生的136 个DNA 片断,用于计算种间Nei 氏遗传相似性系数分析,在NTSYS程序中利用UPGMA 构建系统发育树状图。分析结果表明:(1) 四倍体和六倍体物种各自聚为一支,它们之间的亲缘关系较远;(2) E. sibiricus 和E. caninus 亲缘关系较近,支持把Roegneria caninus (L.) Nevski 归入Elymus;(3) E. | 周永红 郑有良 杨俊良 颜济 贾继增 | 1999 | 植物分类学报1999，37，5： | 67 |
| 13 | 小麦21条染色体RFLP作图位点遗传多样性分析显示文摘对来自世界11个国家的15个小麦品种(系)( Triticum aestivum L. AABBDD, 2n = 42) 472个RFLP位点的遗传多样性进行了检测, 并进行了逐条染色体分析, 结果发现: (ⅰ) 15个品种在各条染色体上的聚类各不相同. 根据472个遗传位点遗传多样性数据, 15个品种可聚类为4类, Synthetic, Hope, Timgalen 各为一类, 其余品种为一类, 遗传距离远近恰与其所携带的小麦亲缘种染色体数目有关. (ⅱ) 普通小麦遗传多样性非常贫乏, 不同国家来源的品种相似系数高达0.8以上, 多数品种间的大多数位点无遗传多样性, 有53%的位点在供试的栽培品种中完全无多样性. (ⅲ) 以四倍体小麦(AABB)和粗山羊草(DD)为亲本的品种(系)中, 其对应的染色体上有较高的遗传多样性, 其中有49.4%的等位变异在供试栽培种中没有发现, 说明小麦的原始供体种是丰富现代栽培小麦遗传多样性的重要资源. (ⅳ) 根据遗传多样性位点及其作图位置, 可以检测到小麦栽培品种与其亲缘种杂交后代中亲缘种的染色体(片段). (ⅴ) 在小麦的A, B, D 3个基因组中, B基因组的遗传多样性最高, D基因组最差(尤以1D最甚), A基因组居中. (ⅵ) 中国古老栽培品种中国春(CS)与国外栽培品种主要差异表现在染色体1B, 3B和5A上, 并发现了12个中国春的特异等位变异. 认为现代栽培小? | 贾继增 张正斌 K. Devos M. D. Gale | 2001 | 中国科学(C辑)2001，31，1： | 80 |
| 14 | 小麦SSR标记的发展及应用显示文摘微卫星是以1~6个碱基为基本单元的串联重复序列,由于具有共显性、多态性高和容易用PCR方法检测等特点,是非常有用的遗传标记。在小麦中,SSR标记已广泛应用于遗传图谱的构建、遗传多样性、品种及基因型鉴定、目的基因,以及QTL的标记和标记辅助选择育种。 | 朱振东 贾继增 | 2003 | 遗传2003，25，3： | 74 |
| 15 | 中国小麦的主要矮秆基因及矮源的研究显示文摘本研究首次对我国小麦的主要矮秆资源进行了赤霉酸(GA_3)反应鉴定,结果发现其中以不敏感型居多。通过系谱追踪、赤霉酸标记、测交与单体分析等综合技术,明确了我国小麦的矮源主要有4个:(1)Daruma,以水源86和农林10号为代表,具Rht_1和Rht_2两对GA反应不敏感矮秆基因,分别位于染色体4B和4D上。(2)Saitama27,以St2422/464为代表,具一对弱的GA不敏感矮秆基因Rht_1s,位于染色体4B上。(3)辉县红和蚰包暂定为一类,具一对GA不敏感矮秆基因,位于染色体4D上。(4)赤小麦,以阿夫为代表,具Rhr_8和(或)Rht_9一对或两对GA敏感的矮秆基因,位于染色体2D和(或)7B上。研究中还筛选与培育了一些矮化力强,落黄好的优异矮秆资源。 | 贾继增 丁寿康 李月华 张辉 | 1992 | 中国农业科学1992，25，1： | 61 |
| 16 | 我国普通小麦核心种质的构建及遗传多样性分析显示文摘用分布于21个连锁群上的78个微卫星标记(SSR),对我国5029份普通小麦初选核心种质进行基因型分析,收集了40万条SSR数据.以此为基础,采用适当调整的分层分组代表性取样法(即分区取样时,对材料遗传多样性高的地区略增加取样量,反之略减少取样量;著名品种、重要育种亲本和携带稀有等位变异的材料优先入选),构建了由1160份材料组成的小麦核心种质(库),其中地方品种762份、育成品种348份、国外引进品种50份.核心种质占初选核心种质的23.1%,占整体种质(23090份)的5%,遗传代表性估计值为91.5%.核心种质中地方品种的遗传多样性明显高于育成品种.群体遗传结构及主坐标分析均显示我国地方品种和育成品种是两个相对独立的组群.来源于不同生态区的地方品种遗传分化十分明显,而育成品种分化相对较弱.此外还构建了由231份材料组成的微核心种质,其占整体种质的1%,但遗传代表性估计值接近70%.最后就核心种质构建的意义和取样策略进行了讨论. | 郝晨阳 董玉琛 王兰芬 游光霞 张洪娜 盖红梅 贾继增 张学勇 | 2008 | 科学通报2008，53，8： | 55 |
| 17 | EMS诱变六倍体小麦偃展4110的形态突变体鉴定与分析显示文摘【目的】构建小麦EMS突变体库,为小麦功能基因组学研究准备基础材料。【方法】利用化学诱变剂甲基磺酸乙酯(ethyl methane sulfonate,EMS)诱变处理小麦品种偃展4110种子,将获得的M2代材料进行生物学性状与农艺性状鉴定,部分M3材料播种家系进行验证。【结果】对M2代全生育期田间表型进行观察鉴定,突变群体的表型变异率约为6.6%;获得了幼苗、叶、茎、穗及成熟期等生物学特性与主要农艺性状的变异体和突变体,变异类型丰富,特别是发现了自然突变中少见的变异类型,如株高在10-15cm左右的特矮变异类型。【结论】本研究所构建的两个偃展4110EMS突变群体较为理想,可望有效地被用于小麦功能基因组研究和小麦遗传改良中。 | 赵天祥 孔秀英 周荣华 高双成 贾继增 | 2009 | 中国农业科学2009，42，3： | 54 |
| 18 | 一种适于PCR扩增的小麦基因组DNA快速提取法显示文摘许多小麦分子生物学研究需要对大量的小麦样品进行PCR检测,因此,建立一种快速提取小麦基因组DNA的方法十分必要。根据国外报道的一种快速提取水稻和玉米基因组DNA的方法,我们对部分提取步骤进行变动后,在小麦上进行了尝试,长度为1.5kb的片段能得到稳定的扩增。该方法样品研磨在1.5ml的离心管内进行,后续操作不用酚、氯仿、CTAB、SDS和巯基乙醇,整个提取过程不需要使用通风橱,操作步骤简单,花费时间少,而且提取的小麦基因组DNA完整性好,量也较可观。一个DNA样品可供50~100次PCR反应使用,适用于小麦遗传多样性、分子标记辅助选择、转基因后代检测以及引物筛选、分子标记定位等多种研究。 | 柴建芳 刘旭 贾继增 | 2006 | 植物遗传资源学报2006，7，2： | 43 |
| 19 | 几种全长cDNA文库构建方法比较显示文摘全长cDNA文库是高效、大规模获得基因全序列信息的一条有效途径,尤其是对基因组庞大、近期内尚不能进行全基因组测序的生物来说,是一条开展功能基因组研究的重要途径。文章对几种全长cDNA文库的构建方法进行了概述,对各种方法的原理及优缺点做了分析、比较,并结合实验室的结果,重点介绍了Cap-trapper法在小麦全长cDNA文库中的应用及文库中全长基因比例判定方法。 | 毛新国 景蕊莲 孔秀英 赵光耀 贾继增 | 2006 | 遗传2006，28，7： | 47 |
| 20 | 用花药培养创建小麦加倍单倍体作图群体显示文摘用花药培养创建加倍单倍体作图群体是构建数量性状基因作图群体的有效途径,但通过花药培养生产小麦加倍单倍体的成功率较低。该文考查了小麦幼穗发育时期、低温处理幼穗及高温处理接种花药对花粉愈伤诱导率的影响。采用春播小麦做为花药供体,推迟花药接种时间,避免试管苗在低温条件下越夏,有利于早移栽,培育冬前壮苗,同时加强试管苗移栽后的田间管理,保证安全越冬,有效地提高了花药培养生产加倍单倍体的成功率。通过花药培养创建了一个具有191个个体的小麦加倍单倍体作图群体。 | 景蕊莲 昌小平 贾继增 胡荣海 | 1999 | 生物技术1999，9，3： | 46 |
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