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| 1 | 甘薯黑斑病的研究现状与展望显示文摘概述了甘薯黑斑病致病菌的生物学特性、危害症状、致病机理,甘薯对黑斑病的抗性鉴定、抗性遗传特点和防治方法,并展望了甘薯黑斑病的研究前景。 | 贾赵东 郭小丁 尹晴红 嵇小琴 谢一芝 | 2011 | 江苏农业科学2011，39，1： | 54 |
| 2 | DNA分子标记技术及其应用显示文摘对RFLP、RAPD、AFLPS、SRI、SSR等常用的DNA分子标记技术以及其他几种新兴的标记技术(SNP、EST等)的原理、特点进行了综述,认为利用DNA分子标记技术来鉴定品种具有客观、准确、快速的特点,且可鉴定形态上很难或者根本无法鉴别的品种。分子标记技术已成为品种鉴定技术领域的主流和发展趋势。 | 白玉 | 2007 | 安徽农业科学2007，35，24： | 48 |
| 3 | 分子标记技术及其发展显示文摘 | 王志林 赵树进 吴新荣 | 2002 | 生命的化学2002，22，1： | 35 |
| 4 | 我国杂交水稻主要恢复系的DNA多态性研究显示文摘利用 RAPD引物对我国杂交稻主要的 31个恢复系进行了 DNA多态性分析。从 15 2个随机引物中筛选出 48个引物扩增恢复系的基因组 DNA,选取 9个引物的扩增结果进行分析 ,共获得 78条带 ,其中 6 1条带为多态性标记 ,每个引物平均提供 8.7个标记信息。由 UPMGA方法得到的聚类分析结果表明了 31个恢复系间的亲缘关系 ,聚类结果与它们的系谱关系基本吻合。 | 刘殊 程慧 王飞 朱英国 | 2002 | 中国水稻科学2002，16，1： | 39 |
| 5 | 中国植物遗传连锁图谱构建研究进展显示文摘遗传连锁图谱构建是基因组研究中的重要环节 ,是基因定位与克隆乃至基因组结构与功能研究的基础。近十几年来 ,分子生物学特别是分子标记技术的飞速发展 ,为构建高饱和的植物遗传连锁图谱和利用分子标记进行辅助育种奠定了基础。综述了我国在植物遗传连锁图谱构建研究方面的进展及发展动态 ,列举了我国利用 DNA分子标记构建的 34张植物遗传连锁图谱实例 ,且讨论了当前我国在该领域研究中存在的问题并提出了解决途径。 | 阮成江 何祯祥 钦佩 | 2002 | 西北植物学报2002，22，6： | 39 |
| 6 | ISSR分子标记在甘蔗及其近缘属分类上的应用显示文摘对11个甘蔗及其近缘属供试材料,以锚定简单重复序列为引物,通过PCR扩增和凝胶电泳,从100个引物(来自UBC#9)中得到32个引物的清晰特异图谱.出现清晰条带的二核苷酸重复序列引物19个,三核苷酸重复序列引物3个,四、五核苷酸重复序列引物分别为2、3个,5′简并基序引物4个.引物(AC)n产生的多态性条带最多,其次是5′简并基序引物和(GT)n.所有(AG)n引物和6个(TC)n引物中的5个产生多态性条带,说明甘蔗基因组中含有丰富的AG/TC重复序列.总的来看,不同属间平均出现11.6条多态性条带,属内9.5条,种内有6.6条.对32个引物的特征图谱进行聚类分析,树状图与Irvine的分类结果非常相似.由此可见ISSR分子标记在甘蔗分类、基因多态性分析和品种特征图谱的建立中有一定潜力. | 余爱丽 张木清 陈如凯 | 2002 | 福建农林大学学报(自然科学版)2002，31，4： | 35 |
| 7 | 用ISSR标记研究高卢蜜环菌系统发生学的尝试显示文摘用ISSR(Inter SimpleSequenceRepeat)标记对黑龙江省牡丹江地区高卢蜜环菌的系统发生学进行了研究 ,用 6个引物对 35个菌株的DNA模板进行扩增。结果表明该地区的 35个菌株分属 3个不同的发育系 ,并且 3个发育系在地理分布上是交错在一起的。同时表明ISSR标记是研究蜜环菌系统发育关系的理想的分子标记手段。 | 孙立夫 杨国亭 秦国夫 宋玉双 宋瑞清 | 2003 | 植物研究2003，23，3： | 31 |
| 8 | 紫云英ISSR引物的筛选及PCR反应体系的优化显示文摘以紫云英为研究材料,用哥伦比亚大学(UBC)公布的100条ISSR引物和11种株系紫云英品种的DNA为模板进行PCR扩增,筛选出33条扩增条带较好的ISSR引物,对其中的ISSR引物进行梯度PCR,筛选出最佳的退火温度。再采用正交试验和单因素试验相结合的方法对紫云英ISSR-PCR反应体系的5种因素(模板、Mg2+、TaqDNA聚合酶、dNTP及引物)进行优化浓度。确立了适合紫云英的ISSR分析的反应体系。在25μl反应体系中,其反应浓度为:DNA模版50.00ng,Mg2+2.00mol/L,Taq聚合酶1.0 U,dNTP 0.25mmol/L,引物0.20μmol/L,2.5μl 10×buffer。本试验为以后利用ISSR技术进行紫云英遗传多样性分析和物种保护奠定了技术基础。 | 孙清信 陈坚 张辉 祁建民 林忠平 胡鸢雷 林新坚 | 2012 | 植物遗传资源学报2012，13，5： | 29 |
| 9 | SSR分子标记技术及其在玉米种子鉴定上的应用显示文摘 | 周岚 陈殿元 | 2005 | 中国种业2005，，6： | 27 |
| 10 | 分子标记技术及其在水稻基因定位上的应用显示文摘分子标记作为一种新兴的遗传标记手段,因其特有的优势而得到广泛的应用,带动了许多领域的快速发展。本文主要对分子标记的一般特点,基于全基因序列、简单重复序列、已知的特定序列、反转录转座子、单核苷酸的分子标记的类型及各类型代表性技术的基本原理和各自的优缺点进行详尽的综述,并进一步介绍了近年来分子标记在水稻基因定位上的相关应用,如水稻高产、优质、抗逆和抗病等重要农艺性状基因的分离克隆。最后还对分子标记技术在遗传图谱构建、基因定位和分子标记辅助育种等方面的应用前景予以展望,以期该技术能发挥更大的作用。 | 孙正文 黄兴奇 李维蛟 钟巧芳 余腾琼 郭怡卿 李定琴 殷富有 程在全 | 2011 | 基因组学与应用生物学2011，30，1： | 28 |
| 11 | 分子标记技术在禾本科作物基因定位上的研究进展显示文摘近年来,随着分子生物学技术和分子标记技术的快速发展,新的分子标记技术不断涌现,并且在生命科学研究领域得到了广泛的应用。新的分子标记技术克服了传统遗传标记数量少、受环境条件影响大的缺点,显著地促进了高精度的植物遗传连锁图谱建立、基因定位技术、基因克隆和分子标记辅助育种等相关技术的快速发展。以目前主要应用的一些分子标记:如AFLP、RAPD、RFLP、SSR、SNP和SRAP等的标记特点进行简要介绍,并概述了DNA分子标记技术在禾本科作物抗性基因、品质性状基因、产量性状基因、生育期和主要植株性状基因、育性基因等基因定位方面的研究进展,为以后从事禾本科作物基因克隆、基因定位、基因图谱的建立、分子标记辅助选择育种相关研究者提供了理论指导。 | 陈秋玲 高建明 罗峰 魏进招 裴忠有 孙守钧 | 2010 | 中国农学通报2010，26，9： | 25 |
| 12 | 中国大豆种质抗SCN基因rhg1位点SSR标记等位变异特点分析显示文摘利用与抗大豆胞囊线虫病主效基因rhg1紧密连锁的SSR标记Satt30 9分析 6 34份中国大豆种质 ,以 2 1份美国种质为对照 ,目的是明确我国抗大豆胞囊线虫病种质资源的特点 ,为大豆抗胞囊线虫病种质资源鉴定及抗线育种提供依据。 14 9份免疫或高抗种质和 4 95份感病种质共鉴定出 6个等位变异 ,其中介于 134bp和 14 9bp之间的Satt30 9- 5为新等位变异 ,具有该等位变异的陕西三股条黑豆和山西忻县小黑豆分别免疫和中抗 1号生理小种。对不同等位变异、不同抗性等级和抗不同生理小种种质的分析表明 :92 .13%的感病种质具有 12 5bp、131bp或 14 9bp等位变异 ,抗病种质在各等位变异都有分布 ,但以 12 8bp和 134bp为主 ,在具有这两个等位变异的种质中 ,有 72 .4 6 %表现为抗病 ,且 77.2 7%的免疫种质、87.6 9%的双抗种质和 10 0 %的三抗种质都具有这两个等位变异。16份具有 12 8bp等位变异的种质中有 14份来自山西省 ,另有 2份是黑龙江省和河北省的育成品种 ,推测山西省可能是Satt30 9位点 12 8bp等位变异种质的起源地。本研究结果可为大豆抗胞囊线虫病育种的抗源选择提供一定的参考依据。 | 王文辉 邱丽娟 常汝镇 马凤鸣 谢华 林凡云 | 2003 | 大豆科学2003，22，4： | 21 |
| 13 | 燕窝真伪鉴别方法及国内外研究进展显示文摘概述了燕窝制品的来源、分类及其主要营养成分,并对其常见的掺伪品、各种假冒制品的鉴定方法研究进展作了简要综述,为进一步研究开发提供参考。 | 乌日罕 陈颖 吴亚君 赵金毅 葛毅强 | 2007 | 检验检疫科学2007，17，4： | 21 |
| 14 | 西花蓟马的SCAR分子检测技术显示文摘西花蓟马Frankliniella occidentalis(Pergande)是一种世界性入侵害虫,寄主范围广,危害严重,2003年首次在我国发生危害,并有进一步扩散蔓延的趋势。针对蓟马类害虫虫体微小、形态相似,难以准确快速区分的问题,采用特征序列扩增区域(SCAR)标记技术,以西花蓟马及与之同域发生的其他种类蓟马为对象,筛选出1对西花蓟马特异性引物(FOMF/FOMR),其扩增片段大小为320bp。种特异性检测结果显示,该对引物只对西花蓟马的基因组DNA具有扩增能力,对同域发生的花蓟马F.intonsa(Trybom)、禾花蓟马F.tenuicornis(Uzel)、烟蓟马Thripstabaci L.等41种蓟马不具有扩增效果。该对引物不仅对不同虫态的西花蓟马具有扩增能力,而且在西花蓟马发生地的寄主植物组织内亦检测到了其卵的存在。同时,该检测技术灵敏度高,对成虫的最低检出阈值为1/160头。本检测技术在口岸检疫以及花卉、蔬菜和种苗调运中的害虫检测和监测中具有重要意义。 | 孟祥钦 闵亮 万方浩 周忠实 王文凯 张桂芬 | 2010 | 昆虫学报2010，53，3： | 20 |
| 15 | 分子标记技术及其应用显示文摘介绍了DNA分子标记的分类以及限制性片段长度多态性、小卫星 (minisatellite)DNA标记、微卫星(microsatellite)DNA标记技术、随机扩增多态性DNA(RAPD)、扩增片段长度多态性 (AFLP)和单核苷酸多态性等主要DNA分子标记的基本原理、优缺点以及它们在人类、动物等研究中的应用概况和展望。 | 管敏强 陈锡文 赵惠玲 | 2005 | 实验动物科学与管理2005，22，1： | 19 |
| 16 | 小扁豆种质资源SSR标记遗传多样性及群体结构分析显示文摘从145对SSR引物中筛选到14对多态性引物,对选取国家种质库的440份小扁豆种质资源进行SSR标记遗传多样性分析,共检测出87个等位变异,平均每个SSR位点6.2143个;平均Shannon-Weaver指数(I)为1.1869。16个不同地理来源群体间表现出显著的遗传多样性差异,国外群体的遗传多样性水平(0.9837)远高于国内群体(0.3485)。PCA、UPGMA法聚类分析和Structure群体结构分析结果相互间完全吻合。440份参试材料从遗传结构上可划分为8个组群,揭示国外群体遗传分化大,群体间的亲缘关系较远;国内群体与之相反。研究结果显示,山西、宁夏和甘肃省是我国小扁豆资源遗传多样性最丰富、遗传关系较复杂的地区,应对该区域小扁豆资源进一步搜集、保护和研究;同时,应继续加强小扁豆资源的国外引种与交流,做进一步系统研究和开发利用。 | 刘金 关建平 徐东旭 张晓艳 顾竟 宗绪晓 | 2008 | 作物学报2008，34，11： | 19 |
| 17 | 贵州地方水稻品种“禾”的SSR指纹图谱构建显示文摘利用SSR标记对24份“禾”品种进行遗传多样性分析,初步建立了其DNA指纹图谱。从145对SSR引物中筛选出21对多态性引物组合,对所有供试材料进行分析,共检测出73个等位基因,平均为3.4762;平均PIC指数为0.4084,范围在0.1175(RM147)-0.6810(RM336)。应用6对引物(RM20A、RM161、RM253、RM280、RM336和RM495)的组合获得了每个品种的SSR特征带,可以将所有供试材料区分开来,从而建立24份“禾”品种的SSR指纹图谱。UPGMA聚类分析表明,在相似系数为0.652处,可将所有材料分为5类,聚类结果表明品种间的亲缘关系与地理来源关系不大。 | 马琳 余显权 赵福胜 | 2010 | 西南农业学报2010，23，1： | 19 |
| 18 | DNA分子标记及其在中药中的应用显示文摘 | 李隆云 钟国跃 卫莹芳 秦松云 | 2002 | 中国中医药科技2002，9，5： | 19 |
| 19 | 甘薯抗黑斑病种质资源的研究及育种利用显示文摘甘薯黑斑病(black rot)是危害甘薯严重且普遍发生的病害,生产上主要采用综合防治方法进行防治,其中选育抗病性品种是防治甘薯黑斑病最经济、有效的措施。长期以来人们围绕甘薯抗黑斑病种质资源进行了多方面研究,本文系统地概述了甘薯抗黑斑病种质资源鉴定、筛选,以及甘薯对黑斑病的抗性遗传特点和抗黑斑病种质资源的育种利用,并展望了甘薯抗黑斑病资源与育种的研究前景。 | 贾赵东 谢一芝 尹晴红 郭小丁 嵇小琴 | 2010 | 植物遗传资源学报2010，11，4： | 16 |
| 20 | 园艺作物的ISSR分子标记研究及应用显示文摘ISSR(Inter-simple sequence repeat)是一种基于微卫星序列发展起来的新型分子标记方法,具有无需知道任何靶标序列的微卫星背景信息、遗传多态性高、稳定高效、检测快速等特点。目前,ISSR分子标记技术在园艺作物的遗传多样性研究、品种鉴定、遗传图谱构建、基因定位及分子标记辅助育种等方面得到了广泛应用,文章就ISSR标记的原理、方法、特点及其在园艺作物研究中的应用加以综述。 | 刘淑芹 吴凤芝 刘守伟 | 2012 | 东北农业大学学报2012，43，4： | 16 |
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