4篇
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| 1 | 应用ELISPOT试验测定重组卡介苗诱导的T细胞应答显示文摘应用免疫磁性分离技术去除免疫小鼠脾脏细胞中CD4+或CD8+T细胞后 ,在酶联免疫斑点试验中证实表达大肠杆菌MalE蛋白的重组卡介苗 (rBCG·MalE)诱导的T细胞应答是CD4+T细胞依赖的。对MalE、PPD特异T细胞应答的动态分析结果表明 ,rBCG·MalE、BCG诱导的特异CD4+T细胞应答存在Th1/Th2平衡转换现象 ,即起始阶段为Th1应答 ,一段时间后出现Th2应答 ,并逐步形成Th1/Th2混合应答。这些结果 ,为分枝杆菌T细胞应答规律提供了新的认识 ,同时 ,亦表明BCG是优良的外源抗原表达与运送载体。 | 焦新安 RichardLo-man EdithD’eriaud Brigitte Gicquel Nathalie Winter Claude Leclerc 刘秀梵 | 2001 | 中国预防兽医学报2001，23，1： | 7 |
| 2 | 重组卡介苗表达的MalE蛋白T细胞表位的鉴定显示文摘目的 鉴定重组卡介苗表达的MalE蛋白T细胞表位。方法 用抗原提呈试验、T细胞增殖试验、ELISPOT试验和表位作图测试重组MalE蛋白的T细胞表位。结果 重组BCG MalE功能性表达了MalE蛋白的 4种H 2 d 限制性T细胞表位。结论 在 4种表位中 ,p6 8~ 82是重组MalE蛋白的主要T细胞表位 ,而其余 | 焦新安 Richard Lo-man Edith Driaud Sophie Burgaud Brigitte Gicquel Nathalie Winter Claude Leclerc 刘秀梵 | 2002 | 中华微生物学和免疫学杂志2002，22，1： | 3 |
| 3 | 重组卡介苗感染树突细胞的研究显示文摘在体内外试验中 ,树突细胞 (DC)均能摄取表达大肠杆菌麦芽糖结合蛋白 (MalE)的重组卡介苗 (rBCG·MalE)。应用流式细胞术测得荧光标记的rBCG·MalE在体内感染DC的水平在 1 % 2 % ,与感染巨噬细胞 (MΦ)的水平相当。体外抗原提呈试验结果显示 ,DC和MΦ能吞噬、加工rBCG·MalE并向T细胞杂交瘤FBU·B1 1提呈MalE蛋白抗原表位 ,而在体内试验中 ,从rBCG·MalE免疫小鼠脾脏中纯化的DC ,可检测到MalE表位MHCⅡ复合物 ,而纯化的MΦs却测不到。这表明DC在起始抗分枝杆菌的免疫保护中发挥关键作用。 | 焦新安 Richard Lo-Man Pierre Guermonprez Edith Dériaud Brigitte Gicquel Nathalie Winter Claude Leclerc 刘秀梵 | 2002 | 扬州大学学报(农业与生命科学版)2002，23，1： | 2 |
| 4 | 重组卡介苗诱导T细胞免疫应答的分子、细胞机理研究显示文摘牛结核分枝杆菌BCG是世界上广泛使用的疫苗,亦被认为是表达与传递外源抗原的理想活载体之一,然而迄今对BCG或重组BCG (rBCG)与宿主免疫系统相互作用机理尚未阐明,而从免疫调节生物学角度探讨BCG或rBCG诱导T细胞应答的规律亦未涉足。为此,本研究以表达大肠杆菌MalE蛋白的rBCG (rBCC·MalE)为模型,试图阐明rBCG与抗原提呈细胞相互作用的规律、rBCG表达产物抗原表位多样性、rBCG和BCG诱导的T细胞应答规律与调控因素。 在体外抗原提呈试验中,证实rBCG·MalE成功表达MalE蛋白的四种T细胞抗原表位,即p68-82、p100-114、p151-165和p277-291。T细胞增殖试验和ELISPOT试验结果均表明这种表达是功能性的,rBCG·MalE可刺激小鼠产生MalE蛋白及其多肽特异的T细胞增殖和IFN-γ应答。表位作图显示,BCG表达的MalE未形成新的抗原表位或使隐蔽表位暴露出来,并进一步证实MalE p68-82多肽表位是MalEH-2d限制性主要T细胞表位,而p100-114、p151-165和p277-291多肽表位为次要表位。 具有抗原提呈细胞(APC)功能的吞噬性细? | 焦新安 焦新安 Richard Lo-man Pierre Guermonprez Edith Deriauf Sophie Burgaud Brigitte Gicquel Nathalie Winter Claude Leclerc 刘秀梵 | 2000 | 中国预防兽医学报2000，22，S1： | 1 |
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