3篇
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| 1 | Application of anti-CD103 immunotoxin for saving islet allograft in context of transplantation显示文摘背景用猛烈老鼠的以前的研究在支持机关 allograft 拒绝和 graft-versus-host 疾病为 integrin CD103 记录一个关键角色。然而,是否 CD103 小径封锁的一颗决心表示为在这些过程的干预的可行治疗学的策略由于高效地弄空的试剂的缺乏证明了有问题从野类型主人的 CD103+ 房间。为了避免这个问题,在现在的学习,我们发明了 anti-CD103 immunotoxin (M290 树液) 。我们调查了M290树液是否有能力在 vivo 消除 表示CD103 细胞并且保护移植小岛免受由宿主免疫者 cells.Methods 流动 cytometry 破坏的伤害被用来在弄空分析M290树液的功效在用有最近的发作的 allogenic 小岛移植模型以及点头老鼠的 vivo.Then 的 表示CD103 细胞打 1 糖尿病, 表示CD103 细胞弄空的治疗学的功效戏剧性地是 addressed.Results M290树液减少频率和 abso 在 M290 树液处理与未经治疗的老鼠,对待 M290 的老鼠和 IgG 树液相比看了一不定的幸存时间的单身者下面移植进导致 streptozotocin 的糖尿病的 C57BL/6 老鼠的 Balb/c 小岛对待老鼠(吝啬的幸存时间, 100 天对 20 天) 。在单个 M290 树液处理下面移植进 hyperglycemic 点头老鼠的 C57BL/6 小岛与未经治疗的老鼠(吝啬的幸存时间 12-13 天对 7 天) 相比在 allograft 拒绝显示出显著延期。有长期的小岛 allograft 幸存的鼠标的免疫学的分析不管内在的机制揭示了明显的萎缩胸腺和对 allogenic stimulation.Conclusion 的 CD8 subpopulation 反应的 alloimmunity 的严重 downregulation,表示 CD103 房间的弄空代表的这些数据文件为在小岛 allograft 拒绝的治疗学的干预的可行策略。 | ZHANG Lei Gregg A. Hadley | 2010 | Chinese Medical Journal2010，，24： | 4 |
| 2 | CD103免疫毒素在同种胰岛移植中的应用显示文摘目的 制备能体内杀伤CD103表达细胞的免疫毒素,观察其对同种胰岛移植排斥反应的影响.方法 将CD103抗体与植物毒素saporin耦联产生M290-SAP,以2 mg/kg剂量注入小鼠腹腔,实验分为磷酸盐缓冲液(PBS)、IgG-SAP、M290和M290-SAP组,用流式细胞术检测CD103阳性细胞的肖减,之后将M290-SAP应用于化学性糖尿病小鼠胰岛移植模型,观察胰岛有功能存活情况.结果 PBS、IgG-SAP和M290组,肠上皮内CD103+CD8+淋巴细胞占CD3+淋巴细胞的百分比分别为70.9%、68.4%和79.5%,而M290-SAP组几乎降至0;M290-SAP也杀灭了CD103+的胸腺细胞.M290-SAP组胰岛移植物存活时间(>100 d,n=9),明显优于未处理组、IgG-SAP和M290组(均在20d内排斥)(P<0.01).结论 M290-SAP消除CD103表达细胞能促进同种胰岛移植物长期存活. | 张雷 Gregg Hadley | 2011 | 中华实验外科杂志2011，28，2： | 4 |
| 3 | CD103分子介导CD8^+T淋巴细胞对同种胰岛移植物的损伤显示文摘目的检验CD103分子是否介导了CD8^+T淋巴细胞对同种移植胰岛的免疫损伤。方法用流式细胞仪检测野生型C57BL/6小鼠外周血CD8^+T淋巴细胞表达CDl03的情况。以Balb/c小鼠为供者,C57BL/6小鼠为受者,制作同种胰岛移植模型。受者分为3组:M290-SAP组小鼠注射CDl03免疫毒素M290-SAP;M290组小鼠注射抗CDl03单克隆抗体M290;另以仅接受胰岛移植、不注射任何药物的小鼠为未处理组。检测移植胰岛CD3、CD8、CD44和CDl03阳性细胞的表达,检测肠系膜淋巴结中CD3、CD8和CD103阳性细胞的表达。移植物功能丧失或观察期结束时获取移植胰岛,行HE染色和免疫组织化学染色。结果野生型C57BL/6小鼠外周血的CD8^+T淋巴细胞中有44.06%表达CDl03。未处理组移植胰岛浸润的细胞成分中有29%的CD8^+T淋巴细胞表达CDl03。M290-SAP组小鼠淋巴细胞不仅丧失了CDl03的表达,而且CD8^+T淋巴细胞的绝对数量也减少,该组小鼠血糖稳定时间超过100d(未处理组为13d,P〈C0.05),移植胰岛组织学形态良好。结论CD8^+T淋巴细胞免疫损伤同种移植胰岛必须表达CDl03,CDl03有可能成为胰岛移植抗排斥反应治疗的新靶点。 | 张雷 Gregg Hadley | 2011 | 中华器官移植杂志2011，32，2： | 2 |
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