| 9 | 氙气诱导晚期在体心脏预适应:环氧化酶2的作用显示文摘背景氙气可诱导大鼠在体心脏的早期心肌预适应,但是否可诱导晚期心肌保护尚不知。环氧化酶2(COX-2)是介导心肌晚期缺血预适应(i-LPC)信号传导的重要介质之一。本文研究氙气是否可诱导晚期预适应(Xe—LPC)以及COX-2活性或表达是否介导了这种作用。方法雄性Wistar大鼠麻醉后置入冠状动脉阻断器。7天后动物随机分配到5个组,每组8只。i-LPC组通过阻断冠状动脉5分钟来诱发;Xe-LPC组通过吸入70%的氙气15分钟获得。其他大鼠用COX-2抑制剂NS-398(5mg·kg^-1,腹腔内注射)预处理,然后分别使用或不使用Xe-LPC。假手术组的动物不接受缺血预处理或氙气预处理,作为对照组。24小时后所有动物麻醉,收紧冠状动脉阻断器造成心肌缺血25分钟,继而开放再灌注2小时。TTC染色法测定心肌梗死面积。另外还在预处理后不同时间点取心脏,分别用PCR和Westernblot法检测COX-2mRNA及其蛋白表达。结果与对照组相比,缺血预处理组和氙气预处理组均可减少心肌梗死面积(所占百分比分别为:i-LPC组29%±7%,Xe—LPC31%±8%,与对照组比P均〈0.05,对照组为64%±6%)。NS-398可消除氙气诱导的心脏保护作用(该组为61%±6%,与Xe-LPC组比P〈0.05)。COX-2mRNA及其蛋白表达只在i-LPC组有所增加,Xe-LPC组无明显变化。结论氙气诱导晚期心肌预适应,这种作用可以被COX-2抑制剂消除,与缺血预适应相比,氙气诱导的预适应并不增加COX-2mRNA及其蛋白的表达。这一结果表明缺血预适应与氙气诱导的预适应在COX-2调节上存在差别。 | Nina C. Weber Jan Fraβdorf Christoph Ratajczak Yvonne Grueber Wolfgang Schlack Markus W. Hollmann Benedikt Preckel 吴镜湘(译) 徐美英(校) | 2009 | 麻醉与镇痛2009，，6： | 0 |
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