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8篇 您的检索式：作者名="Laspe P"

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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	Molecular basis of neurological dysfunction coupled with haemolytic anaemia in human glucose- 6-phosphate isomerase ( GPI ) deficiency 显示文摘	Kugler W Breme K Laspe P	1998	Human Genetics1998，103，：	1
	2	Molecular basis of neuro logical dysfunction coupled with haemolytic anaemia in human glucose-6-phosphate isomerase (GPI) deficiency 显示文摘	Kugler W Breme K Laspe P	1998	Hum Genet1998，103，4：	1
	3	Molecular basis of recessive congenital methemoglobine mia, type Ⅰ and Ⅱ : Exon skipping and three novel mussense mutation in the NADH - cytochrome b5 reductase ( diaphorase 1 ) gene 显示文摘	Kugler W Pekrun A Laspe P	2001	Hum Mutat2001，17，4：	1
	4	Molecular basis of recessive congenital methemoglobinemia,type Ⅰ and Ⅱ:exon skipping and three novel missense mutations in the NADH-cytochrome b5 reductase (diaphorase 1) gene显示文摘	Kugler W Pekrun A Laspe P	2001	Hum Mutat2001，17，4：	1
	5	Molecular basis of neurological dysfunction coupled with haemolytic anaemia in human glucose-6-phosphate isomerase(G6PI) deficiency显示文摘	Kugler W Breme K Laspe P	1998	Hum Genet1998，103，4：	1
	6	Molecular basis of neurological dysfunction coupled with haemolytic anaemia in human glucose-6-phosphate isomerase (GPI) deficiency显示文摘	Breme K Laspe P	1998	Hum Genet1998，103，4：	1
	7	Molecular basis of neurological dysfunction coupled with haemolytic anaemia in human glucose-6-phosphate isomerase(GPI) deficiency显示文摘	Breme K Laspe P	1998	Hum Genet1998，103，4：	1
	8	Nucleotide excision repair and cancer显示文摘	Leibeling D Laspe P Emmert S	2006	J Mol Histol2006，37，57：	1

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