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21篇 您的检索式：作者名="Maljevic"

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	题名	作者	年代	出处	被引量
1	C-terminal interaction of KCNQ2 and KCNQ3 K^+ channels显示文摘	Maljevic S Lerche C Seebohm G	2003	J Physiol2003，548，2：	1
2	Molecular analysis of the A322D mutation in the GABA receptor a-subunit causing juvenile myoclonic epilepsy显示文摘	Krampfl K Maljevic S Cossette P	2005	Eur J Neurosci2005，22，1：	1
3	KV7 channelop- athies显示文摘	Maljevic S Wuttke TV Seebohm G	2010	Pflugers Arch2010，460，2：	1
4	Molecular analysis of the a322d mutation in the gaba receptor alpha-subunit cau- sing juvenile myoelonic epilepsy 显示文摘	Krampfl K Maljevic S Cossette P	2005	Eur J Neurosci2005，22，1：	1
5	KV7 channelopathies显示文摘	Maljevic S Wuttke TV Seebohm G		0，，：	1
6	A mutation in the GABA(A) receptor alpha( 1 ) -subunit is associated with absence epilepsy 显示文摘	Maljevic S Krampfl K Cobilanschi J	2006	Ann Neurol2006，59，6：	1
7	Molecular analysis of the A322D mutation in the GABA receptor α-subunit causing juvenile myoclonic epilepsy 显示文摘	Krampfl K Maljevic S Cossette P Ziegler E Rouleau GA Lerche H	2005	Eur J Neurosci2005，22，1：	1
8	Potassium channel genes and benign familial neonatal epilepsy显示文摘	Maljevic S Lerche H	2014	Prog in Brain Res2014，213，：	1
9	KV7 channelopathies显示文摘	Maljevic S Wuttke TV Seebohm G	2010	Pflugers Arch2010，460，2：	1
10	KV7 channelopathies显示文摘	Maljevic S Wuttke TV Seebohm G		0，，02：	1
11	A mutation in the GABA (A) receptor alpha( 1 )-subunit is associated with absence epilepsy 显示文摘	Maljevic S Krampfl K Cobilanschi J	2006	Ann Neuro12006，59，6：	1
12	A mutation in the GABA(A) receptor alpha-subuhit is associated with absence epilepsy显示文摘	Maljevic S Krampfl K Cobilanschi J	2006	Ann Neurol2006，59，：	1
13	A mutation in the GABAA receptor al-subunit is associated with absence epilep-sy显示文摘	Maljevic S Krarnpfl K Cobilanschi J	2006	Ann Neurol2006，59，：	1
14	Kv7 chan-nelopathies显示文摘	MALJEVIC S WUTTKE TV SEEBOHM G	2010	Pflugers Arch-Eur J Physiol2010，460，2：	1
15	Molecular correlates of age-dependent seizures in an inherited neonatal-infantile epi- lepsy显示文摘	Liao Y Deprez L Maljevic S	2010	Brain2010，133，5：	1
16	K(V)7 channelopathies显示文摘	Maljevic S Wuttke TV Seebohm G	2010	Pflugers Arch2010，，：	1
17	Nervous system Kv 7 disorders:breakdown of a subthreshold brake显示文摘	Maljevic S Wuttke TV Lerche H	2008	J Physiol2008，586，7：	1
18	Molecular analysis of the A322D mutation in the GABA receptor α-subunit causing juvenile myoclonic epilepsy显示文摘	Krampfl K Maljevic S Cossette P	2005	Eur J Neurosci2005，22，：	1
19	Nervous system Kv 7 disorders:breakdown of a subthreshold brake显示文摘	Maljevic S Wuttke T V Lerche H	2008	J Physiol2008，586，7：	1
20	KV7 channelopathies显示文摘	Maljevic S Wuttke TV Seebohm G		0，，02：	1

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