4篇
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| 1 | Clinical End Points in Coronary Stent Trials: A Case for Standardized Definitions显示文摘 | Donald E. Cutlip Stephan Windecker Roxana Mehran Ashley Boam David J. Cohen Gerrit-Anne van Es P Gabriel Steg Marie-angèle Morel Laura Mauri Pascal Vranckx Eugene McFadden Alexandra Lansky Martial Hamon Mitchell W. Krucoff Patrick W. Serruys | 2007 | Circulation2007，，17： | 4 |
| 2 | Purification, Cloning, and Properties of an Acyltransferase Controlling Shikimate and Quinate Ester Intermediates in Phenylpropanoid Metabolism显示文摘 | Hoffmann Laurent Maury Stephane Martz Francoise | 2003 | The Journal of Biological Chemistry2003，278，1： | 1 |
| 3 | Clinical End Points in Coronary Stent Trials: A Case for Standardized Definitions显示文摘 | Donald E. Cutlip Stephan Windecker Roxana Mehran Ashley Boam David J. Cohen Gerrit-Anne van Es P Gabriel Steg Marie-angèle Morel Laura Mauri Pascal Vranckx Eugene McFadden Alexandra Lansky Martial Hamon Mitchell W. Krucoff Patrick W. Serruys | 2007 | Circulation2007，，17： | 1 |
| 4 | The Deep Thioredoxome in Chlamydomonas reinhardtii: New Insights into Redox Regulation显示文摘基于 Thiol 的氧化还原作用 translational 以后修正作为在所有有机体发信号和规定的重要机制出现了,并且 thioredoxin 由控制目标蛋白质的 thiol 二硫化物地位起一个关键作用。最近的氧化还原作用 proteomic 研究揭示了 glutathionylation 和 nitrosylation 在单细胞的绿水藻 Chlamydomonas reinhardtii 调整的几百蛋白质,当少得多在这个有机体对 thioredoxin interactome 被知道时。由联合质、量的 proteomic 分析,我们包括地调查了 Chlamydomonas thioredoxome, 1188 个目标被识别了。他们参予大量新陈代谢的小径和细胞的过程。这研究拓宽氧化还原作用规定到涉及著名调整 thioredoxin 的新陈代谢的小径的新酶不仅 ? 而且使支持氧化还原作用规定的数据是少见的细胞的为过程清楚些(芳香的氨基酸生合成,原子运输,等等) 。而且,我们描绘了 1052 个 thioredoxin 依赖的规章的地点并且证明这些数据为未来组成一个珍贵资源在 Chlamydomonas 的功能的研究。由在蛋白质和半胱氨酸层次为 glutathionylation 和 nitrosylation 把这 thioredoxome 与 proteomic 数据作比较,这个工作在 Chlamydomonas 证实一个复杂氧化还原作用规定网络的存在并且为特定的半胱氨酸残余提供氧化还原作用 translational 以后修正的一种巨大的选择的证据。 | Maria Esther Perez-Perez Adeline Mauries Alexandre Maes Nicolas J. Tourasse Marion Hamon Stephane D. Lemaire Christophe H. Marchand | 2017 | Molecular Plant2017，10，8： | 0 |
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