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作者
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出处
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被引量
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| 1 | FoxM1: At the crossroads of ageing and cancer显示文摘 | Jamila Laoukili Marie Stahl René H. Medema | 2006 | BBA - Reviews on Cancer2006，，1： | 3 |
| 2 | Monoclonal Antibodies Against Lgr5 Identify Human Colorectal Cancer Stem Cells显示文摘 | Kristel Kemper Pramudita R. Prasetyanti Wim De Lau Hans Rodermond Hans Clevers Jan Paul Medema | 2012 | STEM CELLS2012，，11： | 2 |
| 3 | Monoclonal Antibodies Against Lgr5 Identify Human Colorectal Cancer Stem Cells显示文摘 | Kristel Kemper Pramudita R. Prasetyanti Wim De Lau Hans Rodermond Hans Clevers Jan Paul Medema | 2012 | STEM CELLS2012，，11： | 2 |
| 4 | AFX-like Forkhead transcription factors mediate cell-cycle regulation by Ras and PKB through p27kipt 显示文摘 | Medema RH Kops GJ Bos JL | 2000 | Nature2000，404，6779： | 1 |
| 5 | Inactivation credit of UV radiation for viruses, bacteria and protozoan (∞) cysts in water: A review 显示文摘 | Hijnen W A M Beerendonk E F Medema G J | 2006 | Water Res2006，40，1： | 1 |
| 6 | Apoptosis and non-apoptotic deaths in cancer development and treatment response显示文摘 | De Bruin EC Medema JP | 2008 | Cancer Treat Rev2008，34，5： | 1 |
| 7 | Forkhead trascription factor FKHRL1 modulates cytokine-dependent transcriptional regulation of P27显示文摘 | Dijkers PF Medema RH Pals C | 2000 | Mol Cell Biol2000，20，24： | 1 |
| 8 | The developing cancer stem-cell model: clinical challenges and opportunities显示文摘 | Louis Vermeulen Felipe de Sousa e Melo Dick J Richel Jan Paul Medema | 2012 | Lancet Oncology2012，，： | 1 |
| 9 | AFX-like forkhes transcription fagtors mediate cell-cycle regulation by ras and PKB through p27显示文摘 | Medema R Kaps G Bos JL | 2008 | Nature2008，404，6779： | 1 |
| 10 | Cancer stem cells:the challenges ahead显示文摘 | Medema JP | 2013 | NatCell Biol2013，15，4： | 1 |
| 11 | APRIL in B-cellmalignancies and autoimmunity 显示文摘 | Kimberley FC Medema JP Hahne M | 2009 | Results Probl CellDiffer2009，49，： | 1 |
| 12 | Polo-like kinases : a team in control of the division显示文摘 | van de Weerdt BC Medema RH | 2006 | Cell Cycle2006，5，8： | 1 |
| 13 | Medical methods for mid - trimester temfination of pregnancy 显示文摘 | Wildschut H Both M I Medema S | 2011 | Cochrane Database Syst Rev2011，19，00： | 1 |
| 14 | Strategies for immunotherapy of cancer显示文摘 | Melief C J Toes R E Medema J P | 2000 | Adv Immunol2000，75，1： | 1 |
| 15 | Decisions on life and death:FOXO Forkhead transcription factors are in command when PKB/Akt is off duty显示文摘 | BURGERING B M MEDEMA R H | 2003 | J Leukoc Biol2003，73，6： | 1 |
| 16 | Modelling the sewage discharge and dispersion of Cryptosporidium and Giardia in surface water显示文摘 | MEDEMA G J SCHIJVEN J F | 2001 | Water Research2001，35，18： | 1 |
| 17 | Robotic synthesis of L-tyrosine显示文摘 | Luurtsema G Medema J Elsinga PH | 1994 | Appl Radiat Isot1994，45，8： | 1 |
| 18 | Studies on Cyclohexane Derivat-ives显示文摘 | H van Bekkum AAB Kleis D Medema | 1962 | Rec Tray Chim1962，81，： | 1 |
| 19 | 小鼠转基因Apoptin的持续表达对淋巴细胞发育和增殖的无干扰性(英文)显示文摘目的病毒来源的凋亡蛋白Apoptin诱导不同类型肿瘤细胞的凋亡而对正常细胞无损伤。通常,机体系统治疗往往因其对快速分裂细胞组织尤其是对免疫细胞体系的毒性而受到制约。因此,本文旨在研究小鼠转基因Apoptin是否在正常淋巴细胞的发育、激活和增殖过程中对其具有干扰性。方法建立H-2K^b启动子表达调控的Apoptin转基因小鼠模型。以Northern和Western印迹法分析Apoptin在转基因小鼠不同组织中的表达。以FACS方法分析Apoptin的表达对B、T淋巴细胞的细胞效应。并以脂多糖(LPS)刺激Apoptin转基因细胞和对照细胞,比较生长曲线。结果 Apoptin主要表达于淋巴组织。重要的是,Apoptin不影响转基因小鼠的B、辅助T或细胞毒T细胞生长数量,提示诸细胞类型对Apoptin凋亡效应的非敏感性。蛋白酶体抑制实验表明,在这些正常细胞中,Apoptin呈短半衰期形式,该现象部分解释了Apoptin的肿瘤特异性机制。此外,LPS对B细胞的激活或IL-2和Con A对T细胞的刺激,不导致转基因淋巴细胞的生长劣势,亦不导致细胞死亡效应的增加。结论 Apoptin转基因小鼠的淋巴细胞在发育和增殖过程中对Apoptin的表达具有耐受性,为发展Apoptin的体系统肿瘤治疗消除了首要障碍。 | Alexandra Pietersen Stefan Erkeland Saskia Rutjes Sjaak Philipsen Jan Paul Medema Mathieu H. M. Noteborn | 2005 | 医学分子生物学杂志2005，2，5： | 1 |
| 20 | Modelling the sewage discharge and dispersion of Cryptosporidium and Giardia in surface water显示文摘 | Medema G J Schijven J F | 2001 | Water Research2001，35，18： | 1 |
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