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16篇 您的检索式：作者名="Slavotinek A"

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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	The genetics of congenital diaphragmatic hernia显示文摘	Slavotinek A M	2005	Semin Perinatol2005，29，2：	1
	2	A case-control study of diet and cancer of the pancreas显示文摘	Baghurst P A McMichael A J Slavotinek A H Baghurst K I Boyle P Walker A M	1991	Am J Epidemiol1991，134，：	1
	3	Subperiosteal aneurysmal bone cyst with associated bone marrow oedema:an unusual appearance显示文摘	Slavotinek J P Wicks A Spriggins A J	2003	Aus Radiol2003，47，：	1
	4	Prenatal diag- nosis of familial type I eholedochal cyst 显示文摘	Clifton MS Goldstein RB Slavotinek A	2006	Pediatrics2006，117，3：	1
	5	Screening for submicroscopic chromosome rearrangements in children with idiopathic mental retardation using microsatellite markers for the chromosome telomeres显示文摘	Slavotinek A Rosenberg M Knight S	1999	J Med Genet1999，36，5：	1
	6	Measurement of radiation survival using the MTT assay显示文摘	McMillan TJ	1994	Eur J Cancer1994，30，9：	1
	7	Unfolding the role of chaperones and chaperonins in human disease 显示文摘	Slavotinek A M Biesecker L G	2001	Trends Genet2001，17，9：	1
	8	Craniofacial defects of blastogenesis:duplication of pituitary with cleft palate and orophgaryngeal tumors显示文摘	Slavotinek A Parisi M Heike C	2005	Am J Med Genet A2005，135，1：	1
	9	A family with X- linked anophthalmia: exclusion of SOX3 as a candidate gene显示文摘	Slavotinek A Lee SS Hamilton SP	2005	Am J Med Genet A2005，138，2：	1
	10	Prenatal diagnosis of familial type Ⅰ choledochal cyst 显示文摘	Clifton MS Goldstein RB Slavotinek A	2006	Pediatrics2006，117，3：	1
	11	Sudden death caused by pulmonary thromboembolism in Proteus syndrome 显示文摘	Slavotinek A M Vacha S J Peters K F	2000	Clin Genet2000，58，5：	1
	12	Measurement of radiation survival using the MTT assay显示文摘	Slavotinek A McMillan TJ Steel CM	1994	Eur J Cancer1994，30，13：	1
	13	Prenatal diagnosis of familial type Ⅰ choledochal cyst显示文摘	Clifton MS Goldstein RB Slavotinek A	2006	Pediatrics2006，117，3：	1
	14	Acro-dermato-ungual-lacrimal-tooth (ADULT) syndrome: report of a child with phenotypic overlap with ulnar-mammary syndrome and a new mutation in TP63 显示文摘	Slavotinek AM Tanaka J Winder A	2005	Am J Med Genet2005，138，：	1
	15	Novel FGFR2 deletion in a patient with Beare-Stevenson-like syndrome 显示文摘	Slavotinek A Crawford H Golabi M	2009	Am J Med Genet2009，149，：	1
	16	Mutation of a gene encoding a putative chaperonin causes McKusick-Kaufman syndrome 显示文摘	Stone DL Slavotinek A Bouffard GG	2000	Nat Genet2000，25，1：	1

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