| 1 | 2型糖尿病心血管疾病风险的机制研究显示文摘2型糖尿病患者的心血管疾病风险较未罹患者高。随着全球糖尿病发病率的上升,除了对血压和LDL-胆固醇的控制外,对残余风险的处理仍然十分重要。加速出现的动脉粥样硬化和心血管疾病可能与多种因素有关,因此,在治疗上应采取多种不同的疗法。体外(动物)和体内(人)相关机制的研究结果为改善临床处治和结局提供了潜在的、重要的理论支持。本综述主要就在加速的血管损伤中,以下三方面——高血糖、糖尿病脂质代谢紊乱(除控制LDL-胆固醇浓度外)及炎症(包括脂肪组织中)——的作用进行了阐述,其中包含有重要的病理生理学信息。 | Theodore Mazzone Alan Chait Jorge Plutzky 由凤秋(译) | 2008 | 世界临床医学2008，2，5： | 2 |
| 10 | 格列美脲与匹格列酮对2型糖尿病患者颈动脉内膜中层厚度影响的比较研究:随机试验显示文摘背景:颈动脉内膜中层厚度(carotid artery intima—media thickness,CIMT)是冠状动脉粥样硬化的一种标志物,可以独立地预测心血管事件的发生。2型糖尿病患者心血管事件有所增加。尽管相对短期的研究显示,噻唑烷二酮类药物(例如匹格列酮)可以减缓CIMT的进展,但是长期研究结果目前尚不明确。
目的:与格列美脲比较,评估匹格列酮对2型糖尿病患者颈总动脉CIMT变化的影响。
设计、地点及参试者:2003年10月至2006年5月于芝加哥城区28家临床单位收治的2型糖尿病患者中进行随机、双盲、对照、多中心试验。治疗期为72周(随访1周)。在每个中心由一位超声检查操作者采集CIMT影像,由一位不了解治疗分组情况的判读者应用自动边缘检测技术进行判读。462例2型糖尿病成人患者(平均年龄,60[SD,8.1]岁;平均体重指数,32[SD,5.1];平均病程7.7[SD,7.2]年;平均糖化血红蛋白值[HbA1c],7.4%[SD,1.0%])或者为新近确诊,或者为目前已接受饮食/锻炼、磺酰脲类、二甲双胍、胰岛素或联合治疗的患者。
干预:盐酸匹格列酮(15—45 mg/d)和作为有效比较的格列美脲(1—4mg/d)。主要观测指标:与基线比较,最后随访时左右两侧颈总动脉后壁平均CIMT的绝对变化。
结果:与格列美脲比较,各时点(24、48、72周)匹格列酮组CIMT的平均变化较小。72周时,匹格列酮组与格列美脲组比较,平均CIMT进展一级终点较小(分别为-0.001mm和+0.012mm;差别为-0.013mm;95%可信区间,-0.024至-0.002;P=0.02)。与格列美脲比较,匹格列酮还可减缓最大CIMT进展(72周时分别为0.002mm和0.026mm;差别为-0.024mm;95%可信区间,-0.042至-0.006;P=0.008)。在根据年龄、性别、收缩压、DM病程、体重指数、Hb1C。值以及他汀类药物使用预先确定的各亚组间,匹格列酮对平均CIMT的有益效应相似。
结论:与格列美脲比较,在为期18个月的治疗期间,匹格列酮减缓了2型糖尿病患者CIMT的进展。 | Theodore Mazzone Peter M. Meyer Steven B. Feinstein Michael H. Davidson George T. Kondos Ralph B. D'Agostino Alfonsp Perez Jean-Claude Provost StevenM. Haffner 胡与(译) 李呈亿(校) | 2007 | 美国医学会杂志(中文版)2007，26，2： | 0 |
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