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14篇 您的检索式：作者名="Vorgerd M"

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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	A mutation in the dimerization domain of filamin c causes a novel type of autosomal-dominant myofibrillar myopathy显示文摘	Vorgerd M van der Ven PFM Bruchertseifer V	2005	Am J Hum Genet2005，7，：	1
	2	Therapeutic options in other metabolic myopa thies显示文摘	Vorgerd M	2008	Neurothera Deuties2008，5，4：	1
	3	Idebenone in patients with Friedreich ataxia显示文摘	Scho Is L Vorgerd M Schillings M	2001	Neurosci Lett2001，306，：	1
	4	Insulin resistance and impaired insulin secretion due to phosphofructo-1-kinase-deficiency in humans显示文摘	Ristow M Vorgerd M	1999	J Mol Med1999，77，1：	1
	5	Metabolic and mitochondrial myopathies显示文摘	Vorgerd M Deschauer M		0，，03：	1
	6	Molecular analysis of the AGL gene:heterogeneity of mutations in patients with glycogen storage disease type Ⅲ from Germany,Canada,Afghanistan,Iran,and Turkey显示文摘	Endo Y Horinishi A Vorgerd M	2006	J Hum Genet2006，51，11：	1
	7	Assessment of postexcitatory inhibition in patients with focal dystonia显示文摘	Schwenkreis P Vorgerd M Malin JP	1999	Acta Neurol Scand1999，100，4：	1
	8	Rippling muscle disease:variable phenotype in a family with five afflicted members显示文摘	Jacobi C Ruscheweyh R Vorgerd M	2010	Muscle Nerve2010，41，1：	1
	9	A mutation in the dimerization domain of filamin C causes a novel type of auto- somal dominant myofibrillar nyopathy 显示文摘	Vorgerd M van der Ven PFM Bruchertseifer V	2005	Am J Hum Genet2005，77，：	1
	10	Therapeutic options in other metabolic myopa- thies显示文摘	Vorgerd M	2008	Neurotherapeutics2008，5，4：	1
	11	Idebenone in patients with friedreich ataxia显示文摘	Sch(o)ls L Vorgerd M Schillings M	2001	Neurosci Lett2001，306，：	1
	12	Variable reduction of caveolin-3 in patients with LGMD2B/MM显示文摘	Walter MC Braun C Vorgerd M	2003	J Neurol2003，250，：	1
	13	Metabolic and mitochondrial myopathies 显示文摘	Vorgerd M Deschauer M	2013	Z Rheumatol2013，72，：	1
	14	Molecular analysis of the AGL gene: heterogeneity of mutations in patients with glycogen storage disease type Ⅲ from Germany, Canada, Afghanistan, Iran, and Turkey显示文摘	Endo Y Rorinishi A Vorgerd M	2006	J Hum Genet2006，51，11：	1

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