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| 1 | 生物技术在药用植物研究与开发中的应用和前景显示文摘药用植物研究与开发面临资源枯竭、药效物质不明确及质量难以控制等难题。生物技术是一门通过生物科学工程技术来增加生物制品产量和提高生物制品质量,从而满足人类日益增长的需求的技术。作为一种综合了生命科学与诸多现代科学理论与研究手段的高新技术,生物技术在药用植物资源研究与开发方面具有广阔的应用前景。综述了近年来生物技术在药用植物资源开发与保护、药用植物品种改良与提升及天然药效物质的工业化生产等方面的应用进展,以期为药用植物的深入开发和可持续利用提供参考。 | 黄鑫 陈万生 张汉明 张磊 | 2015 | 中草药2015，46，16： | 24 |
| 2 | 中国小麦作物遗传多样性研究进展显示文摘为了了解中国地区小麦种质资源的遗传特点和遗传差异,从而探明影响种质资源遗传多样性的因素,并拓宽现有种质资源的遗传基础。本研究归纳了遗传多样性的涵义和研究意义,从形态学方面、细胞学方面、生化水平方面、分子生物学方面总结了小麦作物遗传多样性的研究与进展,分析了研究小麦遗传多样性不同方法的优缺点。指出了小麦作物遗传多样性研究中存在的问题,提出多种分子标记和其他方法相结合得出的结果更可靠的建议。 | 蒲艳艳 宫永超 李娜娜 田茜 丁汉凤 | 2016 | 中国农学通报2016，32，30： | 14 |
| 3 | 波尔山羊微卫星标记多态性与生长性能的关系研究显示文摘根据山羊遗传连锁图谱和相关文献资料,选择2号和5号染色体上的8个微卫星座位作为分子标记,选用250头纯种波尔山羊作为实验群体,通过对该群体这8个微卫星座位的检测分析表明:BMS1248、BMS1898、IL-STS034、LSCV22、LSCV37、OarFCB011I、DVGA64和INRA040在波尔山羊群体中的有效等位基因数、遗传杂合度和多态信息含量分别为10.057 6、0.900 6、0.892 0,6.831 5、0.853 6、0.839 6,8.101 8、0.876 6、0.864 0,7.067 5、0.858 5、0.841 7,7.730 7、0.870 6、0.857 3,5.912 5、0.830 9、0.810 1,6.134 7、0.837 2、0.817 2,5.957 8、0.832 2、0.812 2。8个微卫星座位与生长性状的最小二乘分析结果表明:微卫星座位BMS1248的162/140基因型对出生体重、出生体长、出生体高、出生胸围具有正效应;微卫星座位BMS1898的119/101基因型对出生体重、出生体长、出生体高具有正效应,111/111基因型对出生胸围具有正效应;微卫星座位ILSTS034的193/167基因型对出生体重有正效应,193/167和199/167基因型对出生胸围有正效应;微卫星座位LSCV37的161/147和159/143基因型对出生体重具有负效应,161/147对出生体长和出生体高具有负效应;微卫星座位IDVGA64的281/243基因型对出生体高和出生体长具有负效应;微卫星座位INRA040的246/216基因型对出生体重和出生胸围具有正效应,246/216和238/238基因型对体高具有正效应。 | 姚红卫 杨利国 沈忠 张春艳 徐云翔 滑国华 陈世林 | 2008 | 畜牧兽医学报2008，39，10： | 12 |
| 4 | 利用SRAP和ISSR标记分析五节芒(Miscanthus floridulus)的遗传多样性显示文摘对41个来自于梁子岛上4个居群的五节芒(Miscanthus floridulus)进行相关序列扩增多态性(se-quence-related amplified polymorphism,SRAP)和简单重复序列区间标记(inter simple sequence repeat,ISSR)分析.利用POPGENE32version1.32软件计算多样性指数,采用NTSYS.2.10e计算软件,得到相似性系数,并用UPG-MA法进行聚类分析.结果显示6条ISSR多态性引物,共扩增出103条DNA条带,其中98条为多态性条带,占95.15%,样品之间的相似系数为0.67~0.95.6对SRAP引物,共扩增出173条DNA条带,其中147条为多态性条带,占84.97%,样品之间的相似系数为0.75~1.00.两种标记均表明五节芒具有较高的遗传多样性.分别以个体为单位及以群体为单位进行聚类分析,2种标记分别得到了相似但并不完全相同的个体聚类图及群体聚类图.研究结果表明五节芒的遗传多样性水平较高.SRAP与ISSR标记均适用于五节芒的遗传多样性分析. | 刁英 胡小虎 郑兴飞 胡晖 瞿桢 胡中立 | 2010 | 武汉大学学报(理学版)2010，56，5： | 12 |
| 5 | 甘肃省冬虫夏草菌的RAPD和ITS序列分析显示文摘目的对甘肃省冬虫夏草分离菌株进行鉴定和系统发育研究。方法采用随机扩增多态性DNA(RAPD)分析和核糖体(rDNA)内部转录间隔区(ITS)序列分析。结果共分离到18个菌株,菌株间的遗传相似性系数为0.623~1.000,遗传分化距离为0.000~0.018,每个菌株的序列与中国被毛孢的序列一致性均高于98%且18个菌株(G+C)%的差别最大值是4.7%。结论 18个分离菌株均为中国被毛孢;多样性分析表明,不同区域样本间的遗传分化较大;同一地点样本间的遗传分化很小;同一材料不同部位获得的菌株在RAPD标记上差异无统计学意义,两技术对相同的供试菌株所反映的遗传分化不尽相同,表明两技术用于冬虫夏草遗传多样性和种类鉴定上各有它们的优势和具体选择。 | 谢放 朱子雄 陈京津 | 2011 | 中国微生态学杂志2011，23，3： | 10 |
| 6 | 天然冬虫夏草多菌共存生物体分子异质性的检验与讨论显示文摘中药冬虫夏草数百年来用于滋补保健、疾病防治和病后康复,但有关冬虫夏草菌的学术争议一直没有停止。中国被毛孢是冬虫夏草菌的无性世代学说较为流行,然而学界尚未获得证实这一学说的直接证据。部分间接证据来自于分子系统学微观和宏观研究。该文回顾了冬虫夏草分子系统学文献,讨论了微观研究和宏观研究的实验方法、数据分析方法及其结果。冬虫夏草分子生物学微观研究不断获得新证据,证明天然冬虫夏草基因组DNA的多元异质性,揭示冬虫夏草中含有的多种真菌和多种突变基因型冬虫夏草菌,证明冬虫夏草是多种真菌与蝙蝠蛾幼虫尸体构成的复杂的菌虫物种复合体。随着冬虫夏草的成熟,在僵虫体和子座中多种菌物的差异存在巨大的、非同步的动态变化。宏观分子系统学研究的丰度加权算法揭示在僵虫体、子座和子囊果中分子标记多态性的高度差异及其在冬虫夏草成熟过程中的动态变化。这些分子系统学研究结果支持冬虫夏草是'一个统一微生态系统'的学说。 | 朱佳石 吴建勇 | 2015 | 中国细胞生物学学报2015，37，2： | 9 |
| 7 | SSR分子标记鉴定栽培茄与野生茄杂种F_1研究显示文摘SSR分子标记技术对鉴定作物杂种真实性及茄子种间杂交研究具有重要意义。文章以16份茄子杂交材料及其亲本为试验材料,参考茄子基因组,以SSR分子标记技术为鉴定手段,鉴别茄子杂交材料真伪。结果发现2对SSR引物(emg01J09和emh21J12)可用于试验材料杂交种真实性检测,与田间鉴定结果一致。研究表明,SSR分子标记可应用于栽培茄与野生茄杂种鉴定,可及时排除假杂种,减少后期试验工作量,准确验证杂交结果。该技术对杂种后续研究及茄子品种改良具有应用价值。 | 杨旭 刘飞 霍秋月 张宇 成玉富 | 2017 | 东北农业大学学报2017，48，10： | 9 |
| 8 | SSR分子标记技术在杂交棉纯度鉴定中的应用显示文摘利用SSR(Simple sequence repeats)分子标记技术,对湖北惠民农业科技有限公司的3个品种的棉花杂种F1共计31份田间材料进行分子标记纯度鉴定。通过田间纯度鉴定与SSR分子标记纯度鉴定对比,运用相关分析和回归分析的统计方法,研究SSR分子标记纯度鉴定在杂交棉花制种中的可行性。结果表明,相关分析得出SSR分子标记鉴定纯度和田间鉴定纯度具有很强的相关性,相关系数在0.7以上;回归分析得出SSR分子标记鉴定纯度与田间鉴定纯度呈现极显著正相关,SSR分子标记鉴定纯度能够准确预测田间纯度。因此,SSR分子标记纯度鉴定能够应用于棉花杂交制种。 | 郎需勇 吴建功 杨亮 栗晓昭 周文华 别传述 | 2012 | 中国棉花2012，39，9： | 9 |
| 9 | DNA分子标记技术在药用植物鉴别中的应用显示文摘DNA分子标记技术是近年来发展起来的一种分子生物学新技术。介绍了DNA分子标记技术的类型、基本原理和特点,概述了近年来该技术在药用植物鉴别中的应用进展,并展望了其应用前景。 | 霍锋 张泷 张娅 | 2010 | 安徽农业科学2010，38，8： | 9 |
| 10 | 追溯技术在食品追溯体系中的研究进展显示文摘为应对公众对食品行业的担忧、不信任以及食品贸易全球化所带来的新挑战,建立一个完善、高效的追溯体系是保证食品安全不可或缺的一步,而选择应用合适的追溯技术又是重中之重。目前研究人员多采用多种追溯技术综合使用来弥补单一追溯技术的缺点,跨学科跨领域的合作使得追溯信息更加全面、更有深度,这也是未来追溯技术发展的方向。本文重点综述了目前食品追溯领域常用的追溯技术:无线射频、条形码、DNA指纹、虹膜识别以及同位素溯源技术,提出了目前我国建立食品追溯体系所需要解决的几个重点问题及解决方法。 | 李鑫 黄登宇 | 2017 | 食品安全质量检测学报2017，8，5： | 9 |
| 11 | 分子标记辅助选择技术及其在水稻定向改良上的应用研究进展显示文摘综述了分子标记的概念、特点、种类,对分子标记辅助选择技术的优势和影响因素进行了介绍,同时对其在质量性状(稻米品质、抗病、抗虫性等)改良和数量性状(稻米产量、抗逆性、株型等)改良两方面的研究进展进行了归纳,并对研究中出现的问题进行了分析,对其应用前景进行了展望。 | 吴昊 陈涛 姚姝 张亚东 朱镇 赵庆勇 周丽慧 于新 赵凌 王才林 | 2014 | 江苏农业科学2014，42，2： | 8 |
| 12 | 利用分子标记鉴定草品种的方法探讨显示文摘简述了目前分子标记在不同繁育方式的草品种鉴定中应用的原理和方法,并对今后的研究提出了建议。 | 熊潮慧 马啸 | 2010 | 畜牧与饲料科学2010，31，2： | 6 |
| 13 | DNA分子标记技术及其在小麦遗传多样性研究中的应用显示文摘研究小麦遗传多样性对其遗传育种、种质资源保护、开发及利用均具有重要的意义。概述了几种主要小麦遗传多样性研究的DNA分子标记,如RFLP、RAPD、AFLP、SSR和SRAP等技术的基本原理、特点及其优缺点等,进而探讨了这些分子标记技术在小麦遗传多样性研究中的作用和意义,为拓宽小麦遗传基础、提高小麦遗传变异育种提供理论基础。 | 郑爱泉 张宝林 | 2015 | 安徽农业科学2015，43，17： | 6 |
| 14 | 浙江4地桃花水母的rDNA-ITS序列分析显示文摘采用PCR和DNA测序技术,对浙江省4个地点桃花水母(Craspedacusta)的核糖体RNA基因内转录间隔区(rDNA-ITS)进行了扩增与测序,并与GenBank中已有的桃花水母ITS区基因序列进行比对分析,计算了它们的遗传距离,利用MEGA 4.1构建了系统发育树。结果显示:这4个地点的桃花水母与索氏桃花水母(Craspedacusta sowerbyi)的ITS区基因相似度极高,同源性都在97%以上,遗传距离保持在0~0.008之间,在进化树中与索氏桃花水母聚为同一支。研究结果表明,这4地的桃花水母都属于索氏桃花水母(C.sowerbyi)。 | 邹秀 王丹丽 徐善良 薛良义 许明娟 | 2012 | 生物学杂志2012，29，3： | 6 |
| 15 | 基于RAPD标记与形态标记的辣椒自交系间亲缘关系的比较研究显示文摘为了更加准确地测定辣椒亲本间的亲缘关系,提高辣椒育种效率。利用RAPD标记技术对60份辣椒自交系进行了基因组多态性分析,并将形态学聚类和分子鉴定加以对比。结果表明:(1)对60个辣椒自交系的12个数量性状进行了聚类分析,遗传距离在4.8时,将其分为5类。(2)利用RAPD标记对60份辣椒自交系进行了基因组多态性分析,遗传距离D值在0.35处,将辣椒的3个变种基本分开。(3)RAPD标记计算的遗传相异系数矩阵和形态学计算的遗传距离矩阵做相关性分析,其相关系数为0.26,达到极显著。因此,在研究辣椒自交系亲缘关系时,可将两者相结合进行遗传相似性的分析,提高其准确性。 | 罗英 吴立东 曾绍贵 朱邦彤 许旭明 温庆放 | 2011 | 中国农学通报2011，27，16： | 5 |
| 16 | 木荷基因组SSR位点开发及初步分析显示文摘为开发木荷分子标记,采用高通量测序技术获得木荷基因组原始数据,经生物信息学软件对木荷基因组序列进行序列拼接、组装和对比,共获得308 418条Contig序列和459 984条Scafford序列。采用MISA软件搜索木荷基因组序列中微卫星(Microsatellite)位点,共得到334 843个SSR序列,总长度5 074 708 bp,占木荷基因组大小的0.98%,木荷基因组SSR序列平均长度为15.2 bp,平均分布频率为644个/Mb。木荷SSR序列中,单核苷酸序列数量最多,共188 217个,占木荷SSR序列总数的56.21%,其次是二核苷酸(23%)>三核苷酸(13%)>四核苷酸(5%)>五核苷酸(2%)>六核苷酸(1%)。木荷全基因组SSR序列中共包括400种重复基元,其中单核苷酸重复基元A和二核苷酸重复基元AT是主要重复基元,分别占总SSR的56%和11%,SSR基元的重复次数分布在4~40次,主要分布在4~25次。本研究丰富了木荷分子标记类型,为进一步群体遗传结构和遗传多样性分析提供了基础数据。 | 林艳 何紫迪 毛积鹏 蒋开彬 王金榜 黄少伟 | 2018 | 热带作物学报2018，39，9： | 5 |
| 17 | 基于SSR标记的四川移栽野生大茶树的遗传多样性显示文摘为四川大邑移栽野生大茶树种质资源的综合利用与科学保护提供参考,采用GPS定位对四川移栽野生大茶树种质资源进行编号与拍照,并对其相关性状进行调查和叶芽采集,利用9对SSR核心引物对41份野生大茶树种质资源进行全基因组基因分型及遗传多样性和亲缘关系聚类分析。结果表明:9对SSR引物在41份野生大茶树种质资源中共检测到41个等位基因和75种基因型,每对引物检测到3~7个等位基因,平均4.6个,4~18种基因型,平均8.33种。PCR扩增条带的基因多样性指数、扩增位点的多态性信息指数和杂合度分别为0.501 7~0.713 0、0.443 1~0.761 0和0.561 0~0.731 7,平均分别为0.624 9、0.571 6和0.577 2。在遗传距离为0.28处,UPGMA聚类方法将41份移栽野生大茶树种质资源分为4类。Ⅰ类包含CDDY5和CDDY9,Ⅱ类包含CDDY24和CDDY32,Ⅰ类和Ⅱ类均占群体样本总数的4.8%;Ⅲ类包含CDDY40、CDDY37、CDDY38、CDDY35和CDDY8,占群体样本总数的12.1%;Ⅳ类包含CDDY14、CDDY15和CDDY28等32个材料,占群体样本总数的78%。移栽野生大茶树具有丰富的遗传多样性,建议筛选具有当地特色的部分野生大茶树进行驯化栽培,并对其进行合理科学利用与保护。 | 刘冠群 谭礼强 吴祠平 李晓松 胡灿 胡尧 唐茜 | 2018 | 贵州农业科学2018，46，4： | 5 |
| 18 | 坛紫菜EST-SSR筛选及其在遗传多样性分析中的实用性显示文摘微卫星标记作为1种重要的分子标记,在分子标记辅助育种及遗传图谱构建中都起到重要的作用。EST文库搜索法是获得微卫星标记的途径之一,本研究对坛紫菜EST数据库中6035条序列进行搜索,发现340条EST包含SSR序列,其中三碱基重复最多,占总数45.95%;其次是两碱基重复,占总数的45.38%;再次是六碱基和五碱基,分别占总数的5.78%和2.02%;四碱基最少,仅占总数的0.87%。在两碱基中AG,GA,TC,CT类型数量最多,占所有两碱基SSR的82.8%;在三碱基中CCG,CGC,GCC,GGC,GCG,CGG类型数量最多,占所有三碱基SSR的52.83%;其它重复次数中,各种类型所占比例相差不大。进一步比较坛紫菜与条斑紫菜EST-SSR序列,发现2种紫菜SSR类型及比例存在明显差异。根据EST-SSR序列设计合成了10对引物,其中4个位点在8个不同来源坛紫菜叶状体间存在多态性,说明从坛紫菜EST中筛选的SSR标记可以用于进行坛紫菜遗传多样性分析。 | 杨惠 茅云翔 孔凡娜 王莉 严兴洪 | 2009 | 中国海洋大学学报(自然科学版)2009，39，2： | 5 |
| 19 | DNA分子标记在动物亲子鉴定中的研究进展显示文摘介绍了亲子鉴定技术的发展和在畜牧养殖业中的重要意义;综述了DNA指纹、小卫星变异重复序列、线粒体DNA、微卫星等DNA分子标记技术的特点和在动物亲子鉴定中的应用现状;并对DNA分子标记在亲子鉴定中的应用前景和发展趋势作了展望。 | 宣之兴 张守纯 | 2009 | 畜禽业2009，20，6： | 5 |
| 20 | K-Ras基因突变检测方法进展显示文摘近年来,靶向药物的问世,使肿瘤治疗进步明显。靶向药物单药或联合化疗药物的使用,不仅可以延长患者的生存期,更可明显提高患者的生活质量。西妥昔单抗(Cetuximab)是一种靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)的单克隆抗体。通过与EGFR细胞外位点结合,竞争性地抑制其与自然配体的结合,从而阻断下游信号转导,起到抑制肿瘤生长及转移的作用。 | 毕媛 王捷 | 2011 | 广东医学2011，32，11： | 5 |
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