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| 1 | 中国淡水环境中典型持久性有机污染物(POPs)的污染现状与分布特征显示文摘持久性有机污染物(Persistent organic pollutants,POPs)因其对环境和人类健康的严重危害而成为倍受关注的全球性环境问题.水环境是POPs的主要环境归宿之一,研究淡水环境中POPs污染对于了解POPs的环境生物地球化学过程及其生态风险具有重要意义.本文从水体、沉积物及水生生物3种介质,系统总结了POPs在中国部分淡水环境中的污染水平及其可能的来源,提出了研究存在的问题和进一步研究的重点. | 员晓燕 杨玉义 李庆孝 王俊 | 2013 | 环境化学2013，32，11： | 25 |
| 2 | 城市污泥应用于我国北方沙地生态修复的探讨显示文摘我国北方地区土壤退化和沙化严重,如何改良沙地土壤,恢复沙地植被,是当前区域生态保护工作的重点,也是推进区域生态文明建设进程的重要内容之一。针对北方沙地土壤流动性大、有机质浓度低、保水性能差等现状,在综述前人研究成果基础上,得出:城市污泥具有物源充足、有机质浓度高、矿物质养分(N、P、K)等营养物质富集、黏性物质浓度大、有利于促进沙地植物生长等优良特性,可以通过废物循环利用,实施沙地土壤改良,用于沙地植被修复与重建。但是,由于城市污泥主要来源于工业或生活污水处理厂,其中含有一定量的重金属、有机污染物和病源微生物等有害物质,直接应用可能对沙地生态环境带来潜在的环境风险。因此,必须采取污染物源头控制、生物堆肥发酵、固化/稳定化预处理等措施,制订相应的应用技术规范以及严格施用范围和施用量,并实施长期的跟踪监测与风险评价,才能确保城市污泥在沙地生态修复中的有效性。 | 王磊 香宝 苏本营 方广玲 胡钰 潘丽波 王玥 | 2016 | 环境工程技术学报2016，6，5： | 17 |
| 3 | 某钢铁企业表层土壤中多环芳烃含量特征与生态风险评价显示文摘采集我国某大型钢铁企业22个表层土壤(0—20 cm)样品,采用气相色谱-质谱(GC-MS)分析了其中16种多环芳烃(PAHs)的含量,并采用荷兰、加拿大土壤标准及苯并[a]芘的毒性当量浓度(TEQBa P)对PAHs生态风险进行评价.结果表明,土壤中∑16PAHs含量范围为21.0—20062.0μg·kg^(-1),平均值为2564.7μg·kg^(-1),单体以Flu、Pyr的含量最高,较之背景点土壤中PAHs含量,平均富集系数为22.9(Bk F)—304.0(Flu).与国内同类研究相比,该钢铁厂表层土壤中PAHs污染处于中等水平.各采样点中PAHs组成主要以4环为主,占31.9%—100%,5环组分仅次于4环.相关性分析表明,PAHs低环(2—3环)与中环(4环)组分之间相关性更强,且二者与TOC相关性较高环组分显著.50.0%的采样点超过荷兰土壤标准目标参考值,该钢铁厂表层土壤已处于中等风险水平,污染主要集中在球团厂、焦化厂、炼铁厂和厂前交通繁忙区.其土壤潜在风险已呈增加趋势,有必要进行能源结构改造并加强污染监控. | 李永霞 刘燕 王文刚 董捷 王宁 高甫威 | 2017 | 环境化学2017，36，6： | 13 |
| 4 | 太湖流域持久性有机污染物特征分析和生态与健康风险评价显示文摘太湖流域经济社会发展迅速,近年持久性有机污染物逐渐成为研究热点.对太湖流域三类典型持久性有机污染物(多环芳烃PAHs、有机氯农药OCPs和多氯联苯PCBs)进行特征分析、生态风险评价和健康风险评价.根据太湖流域集中式饮用水源地现场采样分析数据和其他地区历史数据,对三类典型持久性有机污染物开展了特征分析和溯源分析;依据USEPA沉积物环境质量标准进行了PAHs、OCPs和PCBs的生态风险评价;应用USEPA暴露计算方法加以健康风险评价.结果表明:太湖流域沉积物中PAHs主要来源为燃烧;OCPs主要来源为土壤;PCBs主要来源为工厂排污;PAHs、OCPs和PCBs的生态风险和健康风险均较低;集中式饮用水源地水质较好,生态风险和健康风险较低. | 朱洁羽 王栋 王远坤 王腊春 陈军 黄卫 曾德彪 姜丽丽 刘登峰 | 2016 | 南京大学学报(自然科学版)2016，52，2： | 12 |
| 5 | 贵阳市城市污泥中多环芳烃的分布特征、来源解析及风险评价显示文摘选择贵阳市5个污水处理厂的污泥为研究对象,采用索氏提取和GC-MS方法检测了不同污水处理厂污泥中美国环保局(US EPA)优先控制的16种多环芳烃(PAHs)含量,通过特征分子比值法和PAHs的毒性当量分别对污泥中PAHs的来源及其生态风险进行解析和评估。结果表明,5个污水处理厂污泥中16种PAHs的总和(∑PAHs)的含量为1.90~4.27 mg·kg-1,低于部分较发达国家及城市,且以2~4环PAHs为主,占∑PAHs的83.0%~90.2%。来源示踪结果显示,污泥中PAHs来源以木材和家庭燃煤为主,兼有汽车尾气排放的特征。风险评价表明,污泥中16种PAHs的毒性当量浓度(TEQBa P16)为0.09~0.29 mg·kg-1,其中7种致癌PAHs的毒性当量浓度占TEQBa P16的97%以上。TEQBa P10的浓度范围为0.07~0.24 mg·kg-1,远远超出荷兰农业土壤的标准。 | 杨少博 李江 张春辉 吴永贵 闫昌伦 | 2015 | 生态学杂志2015，34，6： | 11 |
| 6 | 太湖表层沉积物中多环芳烃的污染现状及来源分析显示文摘为全面了解太湖表层沉积物中多环芳烃(PAHs)的污染状况,在太湖范围内采集了41处表层沉积物样品,利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对样品中16种优控多环芳烃进行了检测.结果表明,太湖表层沉积物中16种优控PAHs总量介于262.06—1087.22 ng·g-1之间,总体呈近岸高于湖心,东部高于西部.特征化合物指数分析显示太湖表层沉积物中PAHs以石油、煤、木材的燃烧为主,主成分分析(PCA)表明来自石油类物质高温燃烧产生的PAHs占总贡献的56%,煤及木材的燃烧占39%.ER-L及ER-M值表明太湖表层沉积物中PAHs并无严重的生态风险,但对部分化合物的潜在生态风险应该警惕. | 余云龙 李圆圆 林田 邹华 | 2013 | 环境化学2013，32，12： | 11 |
| 7 | 我国湖泊沉积物多环芳烃的分布特征及来源分析显示文摘湖泊沉积物不但可以反映流域多环芳烃(PAHs)的空间分布特征,更能忠实的记录PAHs排放历史.本文收集了我国湖泊沉积物有关PAHs已有的文献报道,并与部分发达国家和地区(美国、欧洲、日本等)的湖泊做对比,系统地综述了我国湖泊沉积物多环芳烃的空间分布、沉积记录及来源.通过对收集数据分析表明,我国湖泊表层沉积物中∑PAHs含量为3.2~ 5260ng/g(dw),平均值为753.1 ng/g (dw)(n=495).主成分分析及多元回归分析结果表明:我国湖泊表层沉积物PAHs主要来源及其贡献量分别为机动车尾气排放占42.7%、煤炭燃烧占30.1%以及石油泄漏占27.2%.我国湖泊钻孔沉积记录PAHs从下向上总体表现出由低到高的变化特征,基本反映了我国经济发展历史.我国PAHs排放历史与发达国家有着明显不同,PAHs排放峰值一般出现在20世纪90年代以后,明显晚于发达国家的50 ~ 80年代.同时,湖泊沉积物记录的PAHs来源有所改变,煤炭资源是我国部分湖泊沉积历史中PAHs的主要来源,随着机动车数量的增加,机动车尾气排放也成为目前我国湖泊沉积物的主要污染源之一. | 李珊英 陶玉强 姚书春 薛滨 | 2015 | 第四纪研究2015，35，1： | 11 |
| 8 | 萘、菲和芘对铜绿微囊藻生长的影响显示文摘采用实验室培养铜绿微囊藻(M.aeruginosa)的方法,研究了3种多环芳烃(萘、菲和芘)对铜绿微囊藻生长和光合作用的影响。结果表明,菲对微囊藻生长的影响高于萘与芘,微量萘、芘暴露可对微囊藻生长具有一定的促进作用,而高浓度暴露组均抑制了微囊藻的生长,其比生长速率与暴露浓度显著负相关(P<0.05),Pearson相关系数为-0.884~-0.653;高浓度萘、芘暴露对微囊藻的毒性都随着时间的延长而减弱,高浓度菲暴露对微囊藻产生不可逆的毒害作用。菲、芘通过降低微囊藻叶绿素a含量和光合速率抑制微囊藻的生长。 | 王秀翠 高彦征 朱雪竹 靳瑮 王万清 杨艳 | 2014 | 农业环境科学学报2014，33，4： | 10 |
| 9 | 太湖底泥多环芳烃分布及来源解析显示文摘对29个太湖底泥样品中16种多环芳烃(PAHs)含量进行了调查,对其空间分布及来源进行了分析。结果表明,16种PAHs中15种被普遍检出(苊烯在大部分底泥中未检出),ΣPAHs浓度范围为255.1~1059.4 ng·g-1,平均580.5 ng·g-1;苯并(b)荧蒽浓度水平最高,平均浓度均超过80 ng·g-1,是太湖底泥中含量较高的污染物。空间分析表明,湖边采集的底泥中PAHs浓度较高,湖心底泥中PAHs浓度较低。利用低环/高环比值法、等级聚类法、PCA-MLR模型解析法分析了污染源类型及贡献,结果表明,太湖底泥中PAHs的主要来源是汽油、柴油燃烧源以及煤、木材燃烧源,其中汽油、柴油燃烧源的分担率为53%,煤、木材燃烧源的分担率为46%。利用苯并(a)芘当量浓度(Ba PE)对PAHs毒性进行评估,结果表明Ba PE浓度为(50.37±19.70)ng·g-1。 | 武婷 刘贵荣 田瑛泽 杨勇 贾晓波 张远 郭昌胜 | 2015 | 农业环境科学学报2015，34，1： | 9 |
| 10 | 骆马湖表层沉积物中多环芳烃的分布及风险评价显示文摘采用高效液相色谱法(HPLC)定量检出骆马湖表层沉积物中16种优控多环芳烃(PAHs)的总量范围在189.13~725.94ng/g,平均值为443.02ng/g,属低-中等污染水平;沉积物中的PAHs主要来源于煤炭、木材及石油的不完全燃烧。利用沉积物质量基准法(SQGs)、沉积物质量标准法分别对骆马湖沉积物中PAHs的风险评价表明,严重的PAHs生态风险在骆马湖沉积物中不存在,负面生物毒性效应会偶尔发生,风险主要来源于低环的PAHs,以芴和二氢苊为主。 | 郑曦 姚俊华 蒋欢 韩宝平 | 2010 | 安徽农业科学2010，38，20： | 8 |
| 11 | 铬-菲复合污染土壤的电动修复效果显示文摘为了解决常规电动修复方法对土壤重金属-有机物复合污染去除效率低的问题,采用向电解液中添加表面活性剂以及控制阴极电解液为酸性的电动强化修复技术,以Cr和菲为代表性污染物,研究电压和表面活性剂〔Triton X-100(曲拉通100)、SDBS(十二烷基苯磺酸钠)〕以及阴极电解液p H对修复效果的影响.结果表明:Cr(Ⅵ)以阴离子团形式呈现向阳极迁移的趋势,菲呈现向阴极迁移的趋势;随着施加电压的升高,污染物去除率也会相应提高,当电压梯度升至1.0 V/cm时,Cr(T)、Cr(Ⅵ)、菲的去除率分别达到34.3%、76.9%、12.7%.在电压梯度为1 V/cm的条件下,控制阴极电解液p H为4.00时,Cr(T)、Cr(Ⅵ)、菲的去除率分别升至45.1%、84.8%、23.1%;向电解液中添加表面活性剂后能提高污染物的去除率,其中,添加SDBS能够将Cr-菲复合污染土壤中Cr(T)、Cr(Ⅵ)的去除率由34.3%、76.9%升至39.9%、82.0%,添加Triton X-100能够将有机物菲的去除率由12.7%升至27.0%.研究显示,修复处理后污染物浓度均有不同程度的降低,充分表明电动处理时提高修复电压、添加表面活性剂以及控制阴极电解液的酸碱性可以明显促进污染物在土壤中的迁移. | 杜玮 张光生 邹华 朱荣 | 2016 | 环境科学研究2016，29，8： | 8 |
| 12 | 应用物种敏感性分布法分析太湖及天目湖水体的生态风险显示文摘采用物种敏感性分布法(SSDs法),应用水生生物急性和慢性毒性数据计算了31种污染物在水中和其中疏水物质在沉积物中的预测无效应浓度(PNECwater和PNECsed),通过收集以往报道的16种污染物在太湖和天目湖的环境浓度,用商值法求得物质的风险商并进行排序.结果发现:蒽、菲、萘、荧蒽、阿特拉津和马拉硫磷在太湖的梅梁湾和五里湖具有很大的生态风险;毒死蜱、三丁基锡氧化物和环己锡虽无环境浓度报道但很有可能具有风险. | 蒋丹烈 岳龙 马迪 朱祎聪 尹大强 | 2012 | 环境化学2012，31，3： | 8 |
| 13 | 微山湖表层沉积物中多环芳烃的分布及风险评价显示文摘采用现场采样及室内高效液相色谱分析测试的方法,探讨了微山湖表层沉积物中多环芳烃(PAHs)的分布,并进行了风险评价。结果表明,微山湖表层沉积物中16种优控PAHs的总量范围在324.93~1576.65ng.g-(1干重)之间,平均值为699.01ng.g-1,属中等污染水平,沉积物中的多环芳烃主要来源于煤炭、木材及石油的不完全燃烧。利用沉积物质量基准法(SQGs)、沉积物质量标准法分别对微山湖沉积物中多环芳烃的风险评价表明,严重的多环芳烃生态风险在微山湖沉积物中不存在,负面生物毒性效应则会偶尔发生,风险主要来源于低环的多环芳烃,以芴(Flu)和苊(Ace)为主。 | 郑曦 韩宝平 | 2010 | 农业环境科学学报2010，29，11： | 8 |
| 14 | 水体沉积物中内源污染物释放研究进展显示文摘概述了沉积物中常见污染物的化学性质、环境因子及水动力因素对沉积物中内源污染物释放过程的影响,同时结合目前沉积物中内源污染物污染释放、污染控制及治理现状,提出一些关于沉积物中内源污染物研究方向发展的想法。希望推进水体沉积物中内源污染物污染预防和治理的深入发展。 | 张皓清 贾永刚 王凯歌 卢芳 | 2020 | 应用化工2020，49，3： | 7 |
| 15 | 太湖饮用水源地多环芳烃分布特征和溯源分析显示文摘持久性有机污染物引起的水质安全性问题日益受到广泛关注.为探究太湖饮用水源地多环芳烃的污染情况,对太湖饮用水源地表层沉积物进行了采样,对多环芳烃进行了定量检测,分析了研究区沉积物中多环芳烃浓度分布,同时采用2种方法(特征化合物法和主成分分析法)进行溯源分析.结果表明:太湖饮用水源地表层沉积物检测出11种PAHS,总量介于nd^280ng·g-1之间,平均值为114ng·g-1.和国内外其他湖泊、河口及海湾地区相比,太湖饮用水源地PAHs污染处于低水平.太湖饮用水源地表层沉积物PAHs组成以4环及5~6环PAHs为主(分别为43.86%和50.88%),2~3环PAHs相对较低(5.26%).太湖饮用水源地表层沉积物PAHs主要来源为化石燃料(包括汽油、柴油、煤、木柴等)的燃烧,但也与石油污染有关.本文成果可为太湖流域水污染防治和水资源管理提供科学参考. | 姜丽丽 朱洁羽 王远坤 王栋 王腊春 黄卫 陈军 曾德彪 刘登峰 | 2016 | 南京大学学报(自然科学版)2016，52，2： | 6 |
| 16 | 黄海近岸日照段表层沉积物中多环芳烃的来源解析研究显示文摘 | 薛荔栋 郎印海 刘爱霞 刘洁 | 2008 | 海洋学报2008，30，6： | 4 |
| 17 | 升金湖湿地保护区表层沉积物中持久性有机污染物残留特征显示文摘[目的]研究升金湖湿地保护区表层沉积物中多环芳烃、多氯联苯和有机氯农药残留特征。[方法]按照网格布点,采集安徽升金湖国家级自然保护区湿地表层沉积物样品37个,利用HPLC和GC-ECD测定了样品中多环芳烃、多氯联苯和有机氯农药等3种典型持久性有机污染物的含量,并对其污染水平、组成来源进行了分析。[结果]升金湖表层沉积物中多环芳烃主要是苯并(a)芘,浓度为0.19~2.43 ng/g,均值为(1.01±0.54)ng/g(n=36),来源主要是近岸污水排放和周围村民生活中对煤等燃料的利用;多氯联苯浓度为0.14~5.71 ng/g,均值为(1.10±1.14)ng/g(n=37),来源主要是周围村民在生产生活中对于含PCBs物品的使用和使用过后对其不合理的处置;有机氯农药以滴滴涕和七氯为主,其中,滴滴涕浓度为0.15~4.70 ng/g,均值为(2.09±1.35)ng/g(n=35),七氯浓度为0.14~2.21 ng/g,均值为(1.13±0.05)ng/g(n=35)。所有样品中均未检测到六六六类有机氯农药的存在,滴滴涕和七氯主要来自于早期农业输入的残留。[结论]与国内外其他的湿地湖泊表层沉积物相比,升金湖湿地的持久性有机污染物污染处于较低水平,生态风险水平较低。 | 李胜生 谭浩 陈园园 余兴 黄勤 | 2018 | 安徽农业科学2018，46，12： | 4 |
| 18 | 湖泊沉积物中多环芳烃生物降解及其影响因素显示文摘多环芳烃(PAHs)是环境中广泛存在的一类持久性有机污染物,随着环境中PAHs污染的加剧,湖泊沉积物中PAHs含量呈逐年增加的趋势,对湖泊环境造成了潜在的生态风险。生物降解在PAHs的迁移转化、自然分解甚至最终从环境中消失的过程中占有重要的地位,是沉积物中PAHs去除最主要的途径。在介绍国内外湖泊沉积物中多环芳烃污染分布与污染程度的基础上,详细阐述了影响沉积物中多环芳烃生物降解的主要因素:溶解氧、温度、电子受体、电子供体以及降解PAHs的微生物,并探讨了不同因素下PAHs的降解特征及其强化生物降解过程中存在的问题,最后对其今后的研究方向进行了展望。 | 张海晨 晏再生 江和龙 杨明忠 吴慧芳 | 2016 | 环境科学与技术2016，39，1： | 4 |
| 19 | 电动力耦合PRB技术修复POPs污染土壤显示文摘针对传统电动法修复土壤中持久性有机污染物(POPs)效率较低的问题,研究了电动力耦合渗透性反应墙(PRB)技术以提高污染物去除效率。以菲和2,4,6-三氯苯酚为目标污染物,铁碳混合物作为PRB填料,通过预实验确定了污染物的迁移方向及PRB的设置位置(靠近阴极),探究最佳修复时间和电压梯度下人工配制模拟污染土壤中目标污染物的去除效果。结果表明:菲和2,4,6-三氯苯酚都是随着电渗流从阳极向阴极进行迁移。在电压梯度为1 V·cm^(-1),控制铁碳PRB的pH为4,铁碳质量比为6∶1的条件下,经过15 d的修复,菲总去除率可比传统电动力技术提高69.86%,2,4,6-三氯苯酚总去除率可比传统电动力技术提高71.53%。研究表明,电动力耦合PRB比传统电动力技术有明显的优势,在修复有机污染土壤方面具有良好的发展前景。 | 孙玉超 邹华 朱荣 | 2017 | 环境工程学报2017，11，10： | 4 |
| 20 | 应用S-T模型对沉积物中PAHs的生态风险分级评价显示文摘本文构建S-T模型,运用集对分析理论(set pair analysis)构建基本模型,采用层次分析法并参考毒性当量因子确定各指标权重,应用三角模糊数(triangular fuzzy number)对差异度系数进行改进,基于加拿大沉积物环境质量标准,对沉积物中多环芳烃进行生态风险分级评价.结果表明,该模型考虑到化合物之间的相互作用因素并做模糊处理,对差异度系数进行改进体现沉积物中多环芳烃生态风险等级标准的模糊性,为持久性有机污染物生态风险分级评价提供了一种简便客观有效的方法. | 朱洁羽 王栋 王远坤 | 2018 | 中国环境科学2018，38，6： | 3 |
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