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| 1 | 分散液液微萃取技术的研究进展显示文摘分散液液微萃取是一种基于传统液液萃取的新型样品前处理技术。该文以分散液液微萃取技术中萃取剂的筛选为出发点,综述了低密度萃取剂、辅助萃取剂、反萃取剂和离子液体等低毒性萃取剂在该技术中的应用,以及应用自制装置、溶剂去乳化、悬浮萃取剂固化,辅助萃取,反萃取和离子液体-分散液液微萃取等萃取模式;并简要评述了该技术与液液萃取、固相萃取、固相微萃取、分散固相萃取、基质固相分散萃取、超临界流体萃取、超声辅助萃取等其他样品前处理技术的联用特性。 | 曹江平 邸宏伟 周继梅 梁永锋 解启龙 | 2016 | 分析测试学报2016，35，7： | 32 |
| 2 | 凝固-漂浮分散液液微萃取-高效液相色谱法测定水样中氯酚显示文摘采用凝固-漂浮分散液液微萃取(SFO-DLLME)-高效液相色谱法测定水样中3种氯酚。以密度小于水,且凝固点为24℃的1-十二醇为萃取剂,甲醇为分散剂,对水样进行分散液液微萃取。将混合液离心,再通过冷冻凝固操作使漂浮的萃取剂和水相分离,萃取剂复溶后进样测定。本实验确定的最佳实验条件为:萃取剂200μL、分散剂300μL、1.2gNaCl、1mol/LH3PO4200μL、样品体积8.0mL、萃取时间3min。3种氯酚测定的线性范围为0.05~6.0mg/L;检出限为20~38μg/L。应用本方法分析实际水样,加标回收率在90.11%~107.7%之间;日间相对标准偏差在3.5%~4.6%之间。本方法扩展了分散液液微萃取萃取剂的选择范围,具有简便、快速、准确、环境友好等特点。 | 丁宗庆 张琼瑶 | 2010 | 分析化学2010，38，10： | 22 |
| 3 | 分散液液微萃取技术及其在食品和环境农药残留检测中的应用显示文摘分散液液微萃取是一种新型的样品前处理技术,该技术集萃取和浓缩于一体,具有操作简单、快速、成本低、富集效率高且对环境友好等优点。本文就分散液液微萃取原理、操作过程、影响因素进行介绍,重点综述该项新技术在食品和环境农药残留检测中的应用,并对其应用前景进行展望。 | 张雪莲 焦必宁 | 2012 | 食品科学2012，33，9： | 21 |
| 4 | 基质固相分散萃取-分散液相微萃取-气相色谱质谱法测定土壤中拟除虫菊酯类农药显示文摘建立了基质固相分散萃取-分散液相微萃取-气相色谱质谱法测定土壤中3种拟除虫菊酯农药(胺菊酯、氯菊酯、溴氰菊酯)的分析方法。最佳前处理条件为:0.5 g样品与1.5 g C18固相萃取粉末研磨5 min,混合物以10 mL丙酮洗脱并浓缩至0.4 mL,加入20μL四氯化碳和5 mL超纯水形成乳化,离心破乳后吸取1μL沉积相进GC-MS分析。3种拟除虫菊酯类农药在5~200μg/kg范围内有良好的线性关系(r^2≥0.9989),平均加标回收率为86.5%~108.0%,相对标准偏差小于7.8%(n=3),检出限为1.00~1.48μg/kg,可满足土壤中微量拟除虫菊酯类农药的分析。 | 成昊 张丽君 张磊 张占恩 | 2015 | 分析化学2015，43，1： | 20 |
| 5 | 分散液相微萃取-高效液相色谱法测定水中丙溴磷农药显示文摘应用分散液相微萃取(DLLME)技术,建立了水中丙溴磷农药的高效液相色谱(HPLC)分析方法。考察了萃取剂、分散剂、萃取剂体积、分散剂体积、时间、盐度和pH等因素对分散液相微萃取的影响,并确定了最佳萃取条件为:15μL三氯乙烷(萃取剂)和700μL乙腈(分散剂),混匀后,加入水样,室温静置2min,以3000r/min离心2min,吸取3μL沉积相,进行HPLC分析。在此优化条件下,富集倍数达到270,检出限为2μg/L,相对标准偏差(RSD)为1.4%~6.1%(n=6);标准加入回收率为81.9%~118%。本方法操作简单,成本低,结果令人满意。 | 沈英 孙福生 董杰 | 2010 | 分析化学2010，38，4： | 18 |
| 6 | 超声辅助分散液液微萃取-高效液相色谱法快速测定水样中的6种农药显示文摘为实现小体积环境水样中不同农药的准确、快速、高灵敏测定,通过研究萃取剂、分散剂的种类、体积、盐浓度及超声时间对萃取效率的影响,结合分散液液微萃取与超声萃取技术,并与高效液相色谱联用,建立了快速测定环境水样中的吡虫啉、水胺硫磷、辛硫磷、毒死蜱、哒螨灵和阿维菌素6种农药的方法。在优化的萃取条件下,检测6种农药的线性范围为10~600μg/L,检出限(S/N=3)为0.8~3.1μg/L,相对标准偏差为4.7%~11.3%,富集倍数可达到58~187倍。本方法具有良好的线性、精密度和回收率,并具有较好的实用性。 | 滕瑞菊 王欢 王雪梅 苏加强 冯丽娟 卢小泉 | 2017 | 分析化学2017，45，2： | 17 |
| 7 | 蔬菜中农药残留的分散液相微萃取/气相色谱-质谱联用技术快速分析显示文摘建立了分散液相微萃取/气相色谱-质谱快速检测蔬菜中农药残留的新方法。对影响萃取和富集效果的因素进行了优化。在优化的实验条件下,10种目标农药的富集倍数达738~895倍,检出限为0.005~0.06 mg/kg,线性范围为0.02~10 mg/kg,相关系数为0.991 2~0.998 7,平均加标回收率为71%~90%,相对标准偏差为3.1%~6.9%。该方法已成功用于蔬菜中10种农药残留的测定。 | 周敏 李玮 赵凯 王娜 王啸 | 2010 | 分析测试学报2010，29，9： | 15 |
| 8 | 悬浮固化液相微萃取技术研究进展显示文摘悬浮固化液相微萃取集采样、萃取、浓缩于一体,具有富集效率高、成本低、有机溶剂用量少,易与气相色谱(GC)、高效液相色谱(HPLC)、原子吸收分光光度仪(AAS)联用等特点,是一种环境友好的样品前处理新技术。本文对悬浮固化液相微萃取的基本原理、影响萃取率的因素和目前的应用研究进展进行了简要评述。 | 王莹莹 赵广莹 常青云 臧晓欢 王春 王志 | 2010 | 分析化学2010，38，10： | 15 |
| 9 | 分散液液微萃取-高效液相色谱串联质谱法快速测定水迁移相中甲醛显示文摘建立了分散液液微萃取-高效液相色谱串联质谱法快速测定轻纺消费品水迁移相中痕量甲醛的分析方法。水迁移相甲醛首先与2,4-二硝基苯肼(2,4-DNPH)衍生化反应生成甲醛-2,4-二硝基苯腙,优化的反应时间为15min,2,4-DNPH浓度为5mmol/L,HCl浓度为50mmol/L;在分散液液微萃取过程中,以500止乙腈为分散剂、50止四氯乙烯为萃取剂瞬间完成衍生物的萃取富集后,进行HPLC—ESI—MS/MS分析,分析时间为3.5min。水相中甲醛的检测线性范围为0.001~1mg/L,线性相关系数(R。)为0.9987,检出限为0.25斗∥L。平均加标回收率范围在82.8%~113.5%,相对标准偏差范围在2.1%~9.2%,平均富集倍数为120。方法已经应用于轻纺消费品水迁移相中甲醛含量的测定。 | 于文佳 卫碧文 郑翊 杨荣静 | 2014 | 分析试验室2014，33，5： | 15 |
| 10 | 分散液-液微萃取萃取剂分散策略的新进展显示文摘分散液-液微萃取(DLLME)是近年出现的一种绿色样品处理手段,微升级萃取剂在样品溶液中的分散是完成DLLME至关重要的一步。本文根据萃取剂分散所使用的仪器和依据的原理,将分散方法分为:(1)物理分散法,包括机械振荡法、超声波/微波辅助法以及溶解度调节法等;(2)原位化学反应法,包含原位生成萃取剂和生成有助于萃取剂分散的气体等方法;(3)新分散介质法,是以非挥发性物质(饱和脂肪酸、离子液体、表面活性剂和木棉纤维碎片等)代替常规DLLME中分散剂的一种新的DLLME模式。本文引用了96篇相关文献,并对未来的发展进行了展望。 | 李明杰 张红医 刘晓哲 崔春艳 石志红 | 2015 | 分析化学2015，43，8： | 15 |
| 11 | 分散液相微萃取技术研究的最新进展显示文摘分散液相微萃取(DLLME)作为一种新型样品前处理技术,具有操作简便、快速,富集效率高,萃取剂使用量少等优点。本文对近年来该技术在分离科学领域应用的最新进展进行了简要评述。主要讨论了以下3个方面:(1)DLLME与其他净化或萃取技术的结合;(2)萃取剂的拓展;(3)萃取装置的改进。 | 臧晓欢 张贵江 王春 王志 | 2015 | 色谱2015，33，2： | 14 |
| 12 | 有机磷农药残留检测前处理技术研究进展显示文摘在分析有机磷农残检测现状的基础上,综述了近年来有机磷农残检测的前处理技术,如超临界萃取技术、固相微萃取技术、搅拌棒吸附萃取技术、基质固相分散法技术、分散液相微萃取技术等,并展望了有机磷农残检测前处理技术的发展趋势。 | 吴武杰 保志娟 权小菁 高富荣 | 2009 | 化学分析计量2009，18，4： | 13 |
| 13 | 分散液相微萃取-气相色谱-串联质谱法快速测定蔬菜中8种亲脂类农药残留显示文摘建立了分散液相微萃取-气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)联用方法用于快速分析蔬菜中8种亲脂类农药残留。样品用水-丙酮(5∶1,v/v)混合溶液提取,经布氏漏斗减压抽滤。滤液经N-丙基乙二胺(PSA)吸附剂、C18吸附剂、石墨炭黑粉净化后,用氯苯萃取,GC-MS/MS测定。对影响萃取和富集效率的因素进行了优化。在优化的实验条件下,农药的富集倍数达526~878,检出限为0.001~0.02mg/kg,线性范围为0.005~10mg/kg,线性相关系数为0.992 1~0.998 9,平均加标回收率为60.1%~82.5%,相对标准偏差为1.2%~9.6%。该方法已成功应用于蔬菜中8种亲脂类农药残留的测定。 | 周敏 李玮 杜晓婷 夏钟兴 陈美春 | 2012 | 色谱2012，30，8： | 12 |
| 14 | 液相微萃取技术在农药残留分析中的应用研究进展显示文摘液相微萃取技术(LPME)是一种新型的样品前处理方法,具有快速、简单、廉价、选择性强、准确度高、溶剂消耗量少、环境污染小等优点,方便与各种分析仪器联用。其具有多种模式:单滴液相微萃取(SDME)、中空纤维液相微萃取(HF-LPME)、分散液相微萃取(DLLME)、悬浮固化液微萃取(SFODME)、连续流动微萃取(CFME)、直接悬挂液滴微萃取(DSDME)等,具有很好的研究潜力和应用前景。对液相微萃取技术在农药残留分析中的应用研究进展进行了综述。 | 王素利 杨素萍 刘丰茂 薛佳莹 尤祥伟 | 2012 | 农药学学报2012，14，5： | 12 |
| 15 | 分散液相微萃取-气相色谱/质谱测定熏制食品中的多环芳烃显示文摘将加速溶剂萃取(ASE)与分散液相微萃取(DLLME)相结合,并与气相色谱,质谱法联用,建立一种快速、灵敏的测定熏制食品中多环芳烃的方法。对熏制食品中的多环芳烃先进行ASE萃取;再利用DLLME进行富集浓缩,最后取沉积相进行GC—MS分析。在优化的条件下,15种多环芳烃呈良好线性关系,相关系数为0.9900以上,检出限为0.44-214.07μg/mL,相对标准偏差为4.28%-14.56%。栓出熏火腿样品中多环芳烃的总含量为0.58μg/g,熏肉样品多环芳烃的总含量为0.70μg/g,2种样品中苯并【a】芘均未被检出。该方法简便、快速、灵敏,适用于熏制食品中多环芳烃的检测分析。 | 肖琴 池月云 | 2012 | 现代农业科技2012，，23： | 11 |
| 16 | 衍生-分散液相微萃取/气相色谱-质谱法测定纺织品中的含氯酚及邻苯基苯酚显示文摘建立了衍生、分散液相微萃取(DLLME)与气相色谱-质谱(GC-MS)联用测定纺织品中5种含氯酚(PCPs)和邻苯基苯酚(OPP)的方法。对影响萃取和富集效率的因素,萃取剂种类及用量、分散剂种类及用量、碳酸钾溶液浓度等条件进行了优化。确定最佳实验条件为:纺织样品用0.15 mol/L的碳酸钾溶液超声提取后定容,取5 mL溶液,加入0.1 mL乙酸酐进行衍生处理2 min后,经0.2 mL四氯化碳 (萃取剂)与0.6 mL异丙醇 (分散剂)混合溶液分散萃取,在4 000 r/min下离心3 min,取下层有机相进行GC-MS分析。在优化实验条件下,5种含氯酚和邻苯基苯酚的线性范围为0.001-1 mg/L,相关系数为0.999 1-0.999 9,检出限(S/N=3)为0.5-5 μg/kg,样品加标回收率为87.2%-103.7%,相对标准偏差为2.5%-4.8%。方法简单、灵敏,回收率和重复性良好,可用于纺织品中5种含氯酚和邻苯基苯酚的测定。 | 顾娟红 柳艳 徐振东 严敏 黄丽娟 | 2013 | 分析测试学报2013，32，9： | 11 |
| 17 | 超声辅助离子液体分散液液微萃取-反相液相色谱法测定水中丁醚脲残留显示文摘建立了超声辅助离子液体分散液液微萃取-反相液相色谱法分析水中丁醚脲残留的新方法。采用疏水性离子液体1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([OMIM]PF6)为萃取剂,乙腈为分散剂。考察了萃取剂和分散剂的种类及体积,超声、静置、离心时间,溶液pH值及盐度等因素对萃取效果和富集倍数的影响。使用Hypersil C18柱(200 mm×4.6mm i.d.,5μm ODS C18)液相色谱分离测定萃取液,流动相为100%甲醇、流速0.8mL/min、柱温25℃、检测波长为245nm。在优化实验条件下,丁醚脲的富集倍数、线性范围和检出限分别为358、0.01~1.0mg/L和0.8μg/L。运用此方法成功测定了实际水样(自来水、地下水、矿泉水)中的丁醚脲,样品的加标回收率和相对标准偏差(n=6)分别为81%~98%和1.2%~8.9%。 | 卢委委 孙福生 董杰 沈英 | 2010 | 分析测试学报2010，29，11： | 10 |
| 18 | 分散液液微萃取-气相色谱/质谱联用法测定饮用水源水中的四乙基铅显示文摘采用分散液液微萃取与气相色谱/质谱法联用技术建立了测定水样中四乙基铅的方法。考察了影响分散液液微萃取的因素,包括萃取溶剂、分散剂、萃取次数、萃取时间和盐效应等。在最佳条件下,四乙基铅的富集倍数为330倍,检出限为0.01μg/L(S/N=3),线性范围为0.10~10.0μg/L,线性相关系数为0.9992。测定饮用水源水中的四乙基铅,加标回收率为87.7%~105%,相对标准偏差为4.8%~7.3%(n=3)。 | 胡文凌 叶朝霞 庞明 李蕾 李莉 | 2011 | 中国环境监测2011，27，4： | 10 |
| 19 | 液相微萃取在农药残留物检测中的应用显示文摘残留农药的含量极低,而且还与其同系物、异构体、降解产物、代谢产物等共存。农药残留前处理技术成为农药残留分析检测中的关键。作为一种新型的样品前处理技术,液相微萃取技术扮演着重要的角色。文章将介绍3种液相微萃取技术:中空纤维液相微萃取技术、顶空液相微萃取技术和分散液相微萃取技术,对这3种技术进行了比较,重点介绍了它们在农药残留物检测中的应用,并对液相微萃取技术的发展前景予以展望。 | 熊玉宝 张勇 廖春华 邱清权 | 2011 | 现代农药2011，10，3： | 9 |
| 20 | 简述分散液相微萃取技术显示文摘现代化学分析要求分析过程简单、小型化、自动化,尤其是快速处理样品。分散液相微萃取有助于满足这些要求,它是最近发展起来的一种新型样品前处理技术,具有操作简单、快速、成本低、试剂消耗少,回收率和富集效率高等特点。分散液相微萃取可与高效液相、气相、原子吸收联用,而且在食品安全分析中得到广泛应用。本文对分散液相微萃取的基本原理、萃取过程、影响因素(如萃取剂和分散剂的类型和体积、萃取时间和电解质)和目前在食品安全中的应用进行了评述。 | 陈曦 李国林 林平 黄道梅 郑秀艳 林茂 | 2015 | 食品安全质量检测学报2015，6，11： | 9 |
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