|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 主动载药法制备两亲性药物脂质体的研究进展显示文摘脂质体跨膜梯度主动载药方法主要有pH梯度法和硫酸铵梯度法。本文介绍了两亲性药物脂质体跨膜梯度载药方法的原理、制备工艺、影响包封率的因素等国内外研究进展。 | 苗彩云 邓树海 李艳辉 | 2005 | 中国医药工业杂志2005，36，7： | 28 |
| 2 | 脂质体的制备方法及其研究进展显示文摘介绍了目前常用脂质体的两大类制备方法:被动载药法和主动载药法,并对其优缺点进行比较。被动载药法适于脂溶性强的药物,包封率高且不易泄露;而主动载药法适于两亲性药物。 | 穆筱梅 梁世强 | 2008 | 时珍国医国药2008，19，7： | 24 |
| 3 | 脂质体药物制剂的研究现状和前景 | 陈涛 王九成 傅经国 王昭 | 2003 | 世界核心医学期刊文摘(眼科学分册)2003，0，4： | 19 |
| 4 | 离子梯度载药法制备脂质体药物的研究进展 | 陈涛 王昭 韩欢牛 商澎 王九成 傅经国 | 2004 | 世界核心医学期刊文摘(眼科学分册)2004，0，4： | 16 |
| 5 | 聚乙二醇修饰脂质体研究 | 陈涛 王昭 傅经国 商澎 | 2003 | 世界核心医学期刊文摘(眼科学分册)2003，，5： | 11 |
| 6 | 砂仁挥发油纳米脂质体的制备及其稳定性显示文摘采用薄膜分散与探头超声相结合的方法制备砂仁挥发油纳米脂质体,并对其形貌、大小进行了分析.脂质体粒径为50~100nm,平均粒径为90 nm,呈圆球形.脂质体稳定性研究表明包封率为94.7%. | 王娜 施利毅 吴敏 李战 | 2005 | 上海大学学报(自然科学版)2005，11，5： | 7 |
| 7 | 盐酸常山碱的理化性质及其脂质体包封率的测定方法考察显示文摘目的:研究盐酸常山碱的理化性质并考察其脂质体包封率的测定方法。方法:采用HPLC测定盐酸常山碱的含量,流动相乙睛-水-三乙胺-冰乙酸(9∶91∶0.35∶0.75),检测波长265nm;通过摇瓶法测定其在不同pH范围内的油水分配系数,并考察在125℃,30min灭菌后盐酸常山碱在不同pH磷酸盐缓冲液中的稳定性,利用硫酸铵梯度法制备盐酸常山碱脂质体,分别用葡聚糖凝胶和阳离子交换树脂制备微柱,采用离心法使游离药物和脂质体分离,测定药物含量,计算包封率。运用SPSS20.0软件进行t检验,比较上述2种方法测定结果的差异。结果:在pH6~9时,盐酸常山碱的油水分配系数随着pH的升高而增大,油水分配系数处于0.016~1.44,盐酸常山碱灭菌后回收率在37.16%~57.91%,葡聚糖凝胶微柱离心法和阳离子交换树脂微柱离心法测得脂质体的包封率结果无显著性差异。结论:盐酸常山碱适合制成脂质体,但其稳定性并不理想,故在制备工艺中应严格控制实验温度。葡聚糖凝胶微柱离心法和阳离子交换树脂微柱离心法均可以较好地测定盐酸常山碱脂质体的包封率,但比较后建议选择阳离子交换树脂微柱离心法。 | 王凤玉 张保献 张广平 聂其霞 臧琛 马丽娜 苏萍 侯红平 杨依霏 张钟秀 马梦 叶祖光 | 2019 | 中国实验方剂学杂志2019，25，1： | 6 |
| 8 | 左旋多巴脂质体的制备及影响因素显示文摘目的将左旋多巴作成脂质体以备鼻黏膜给药,并考察其影响因素。方法用硫酸铵梯度法制备左旋多巴脂质体,采用电子显微镜和粒度测定仪考察脂质体的形态、粒径及分布;采用SephadexG50葡聚糖凝胶柱分离,高效液相法测定左旋多巴脂质体的包封率,考察硫酸铵浓度、温度以及药脂比对包封率的影响。结果左旋多巴脂质体的平均粒径为185nm,药物包封率为90.3%;包封率随着硫酸铵的浓度和温度的升高而增加,随着药脂比的增大而降低。结论采用硫酸铵梯度法制备左旋多巴脂质体包封率高、粒径小且均匀,方法简便易行;硫酸铵浓度、温度以及药脂比是影响包封率的主要因素。 | 徐丽洒 邓树海 孙勇 徐斌 | 2005 | 齐鲁药事2005，24，5： | 5 |
| 9 | 甲氧基聚乙二醇-二-硬脂酰磷脂酰乙醇胺长循环脂质体的制备 | 王昭 马稳乾 傅经国 陈涛 | 2003 | 世界核心医学期刊文摘(眼科学分册)2003，0，5： | 4 |
| 10 | Subtilisin FS33 RGDS-载酶纳米脂质体的制备与效果评价显示文摘研究评价了Subtilisin FS33 RGDS-载酶纳米脂质体的制备及其效果。按照正交设计试验确定硫酸铵梯度法制备载酶脂质体的工艺条件为:胆脂比1∶2,硫酸铵浓度为0.15 mol/L,孵化温度为45℃,酶脂比1∶1。制得的载酶脂质体粒径在50~150 nm左右,属于纳米级单室脂质体。在制备RGDS-载酶脂质体的工艺过程中,制备开始时就加入氨基酰化修饰的RGDS衍生物,其成品脂质体中RGDS含量可达到93μg/mL,并有利于分布于脂质体表面。RGDS-纳米脂质体中酶对于高温、极端pH、模拟胃肠道环境等条件的稳定性都有明显提高;酯酶存在时,脂质体中FS33释放速度明显加快,并可使血凝块完全溶解,表现出较好的溶栓效果。 | 王成涛 籍保平 孙宝国 曹雁平 陈龙飞 | 2008 | 食品与发酵工业2008，34，11： | 4 |
| 11 | 盐酸表柔比星长循环热敏冻干脂质体的处方工艺研究与体外释药机制探讨显示文摘目的研究盐酸表柔比星长循环热敏冻干脂质体(EPI-LTSL)的处方工艺,并探讨其体外释药机制。方法pH梯度法制备EPI-LTSL并进行冷冻干燥,正交试验优化处方,单因素试验优化工艺。通过观察不同温度下EPI在不同介质中形成沉淀的性状,探索EPI-LTSL的体外释药机制。结果最佳处方及工艺为药脂比1∶10,DPPC/MSPC为82∶8,水化介质为250mmol/L柠檬酸盐(pH4.0)。空白脂质体经15000psi(103MPa)高压均质循环5~6次,100nm聚碳酸酯膜挤压过膜3次;调节脂质体外相pH后,35℃水浴20min载药。冻干脂质体内外相乳糖浓度为9%,采用中速预冻(-65℃)及缓慢的解吸干燥可以制备较好的冻干品。EPI与柠檬酸盐形成的沉淀在42℃可以完全溶解,而在25℃成絮状或片状沉淀。结论制备的EPI-LTSL载药量和包封率较高,粒径较小。冻干脂质体外观平整,内部疏松多孔,色泽鲜亮,复水迅速且粒径变化较小。以柠檬酸盐为水化介质制备的EPI-LTSL,在25℃时包载于脂质体内相的EPI以沉淀稳定存在,而在42℃时可完全溶解释放出来。 | 吴燕 吴诚 梅兴国 吕万良 | 2010 | 军事医学科学院院刊2010，34，2： | 4 |
| 12 | 药物分析(Ⅱ)显示文摘 | 柴逸峰 吴玉田 李翔 | 2004 | 分析试验室2004，23，7： | 4 |
| 13 | 盐酸多柔比星脂质体体外释放度测定显示文摘目的研究盐酸多柔比星脂质体体外释放的测定方法。方法选择含5%小牛血清的磷酸盐缓冲溶液(PBS)作为释放介质,采用透析法测定脂质体的体外释放度。结果用透析法测定盐酸多柔比星脂质体体外释放度方法可行,体外释放曲线表明脂质体有缓释和长效作用。结论用5%小牛血清的磷酸盐缓冲溶液(PBS)作为释放介质的透析法适用于盐酸多柔比星脂质体体外释放度的测定。 | 张涛 孙莉 封华 陈丽华 | 2008 | 中国药业2008，17，10： | 3 |
| 14 | 壳聚糖包覆米托蒽醌脂质体在荷瘤小鼠体内的组织分布及药效学显示文摘考察了壳聚糖包覆米托蒽醌脂质体(CL-MTO)的体外释放以及在荷黑色素瘤小鼠体内的组织分布及药效。采用透析法测定CL-MTO的体外释放度,通过荷瘤小鼠尾静脉注射米托蒽醌溶液剂(I-MTO)、米托蒽醌脂质体(L-MTO)和CL-MTO,考察3种制剂的体内分布特征和靶向性,通过抑瘤率评价药效。结果表明,CL-MTO和L-MTO在pH6.0~7.4的释放介质中24h累积释放百分率分别为30.81%~16.15%和41.84%~32.51%。壳聚糖包覆延缓了脂质体的体外释放。与I-MTO相比,两种脂质体的血浆AUC显著增加,心、肾分布减少;CL-MTO的血液AUC与网状内皮系统AUC之比是L-MTO的1.70倍,肿瘤相对摄取率为L-MTO的1.74倍,且药效增强。壳聚糖包覆增加了脂质体的体内外稳定性以及肿瘤靶向性,提高了疗效。 | 庄婕 石勇平 平其能 苏志桂 崔征 宋赟梅 | 2010 | 中国药科大学学报2010，41，4： | 2 |
| 15 | 米托蒽醌脂质体的制剂学及药效研究显示文摘目的:采用pH梯度法制备脂质体米托蒽醌并研究其稳定性、毒性和抑瘤药效.方法:以国产卵磷脂和胆固醇为膜材,薄膜-挤压法制备粒径均一的大单室脂质体,利用跨膜pH梯度载药法制备米托蒽醌脂质体,测定其载药率,考察该制剂及磷脂辅料的稳定性.以荷瘤小鼠为模型研究脂质体米托蒽醌的毒性和抑瘤效果.结果:该方法可以获得平均粒径110nm的大单室脂质体,pH梯度载药的包封率可以高达97%.在低温条件未发生药物泄露.药物和卵磷脂的水解也不明显.脂质体米托蒽醌显著降低了药物毒性,提高了药物的抗癌效果.结论:国产磷脂辅料,薄膜-挤压法制备大单室脂质体,pH梯度载药制备脂质体米托蒽醌是可行的工艺方法.动物实验表明脂质体米托蒽醌可以降低毒性,有很好的抗肿瘤作用. | 王昭 陈涛 王汝涛 张琰 王惟娇 | 2008 | 第四军医大学学报2008，29，23： | 2 |
| 16 | 乳香挥发油脂质体的制备及质量评价显示文摘目的研制乳香挥发油脂质体并进行质量评价。方法采用正交设计法进行试验,以包封率为指标筛选处方,并对脂质体形态、粒径大小与分布、Zeta电位及包封率等质量指标进行评价。结果最佳处方为A3B3C2,即:胆固醇与磷脂的重量比为1∶6、药脂重量比为1∶6、制备温度为60℃。质量评价结果表明脂质体圆整均匀,平均粒径、Zeta电位和包封率分别为150 nm、-39.5 mV和(87.7%±1.23%)。结论乳香挥发油脂质体的制备工艺方便、科学,各项质量指标良好。 | 刘让如 谭桂山 贺凌云 徐康平 | 2009 | 中南药学2009，7，3： | 1 |
| 17 | 药物分析(Ⅰ)显示文摘对国内药物分析在2002.1~2003.6的主要进展进行评述。内容包括分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、薄层色谱法、毛细管电泳法和其它分析方法等。另外,着重对中药指纹图谱、手性药物拆分和高效液相色谱法联用技术等进行评述。共引用文献2211篇。 | 柴逸峰 吴玉田 李翔 | 2004 | 分析试验室2004，23，6： | 1 |
| 18 | 米托蒽醌免疫脂质体的制备及对前列腺癌的体外作用显示文摘目的探讨米托蒽醌免疫脂质体的制备方法及其对前列腺癌PC-3细胞的体外毒性。方法采用硫酸铵梯度法制备米托蒽醌免疫脂质体,用分光光度法测定米托蒽醌免疫脂质体的药物包封率及其在磷酸缓冲液和血浆中的稳定性;以MTT检测米托蒽醌免疫脂质体对前列腺癌PC-3细胞的体外细胞毒性。结果米托蒽醌免疫脂质体的药物包封率达到(97.5±2.3)%;米托蒽醌免疫脂质体在磷酸缓冲液1个月和血浆中24 h的稳定性良好,其包封率仍达(94.2±0.9)%和(85.6±0.8)%;体外细胞毒性显示,游离米托蒽醌、米托蒽醌脂质体及米托蒽醌免疫脂质体的体外细胞毒性(半抑浓度IC50)分别为0.250、9.000及0.035μg/mL。结论米托蒽醌免疫脂质体可增强米托蒽醌的抗PC-3细胞毒性。 | 徐谊朝 郭泽雄 潘斌 苏泽轩 | 2012 | 中国现代医学杂志2012，22，34： | 1 |
| 19 | 血根碱脂质体制备工艺研究显示文摘目的:制备包封率较高的血根碱脂质体。方法:采用薄膜分散法、pH梯度法、硫酸铵梯度法制备血根碱脂质体,使用Sephadex G50葡聚糖凝胶柱及HPLC法测定血根碱脂质体的包封率,并以包封率为主要指标优选硫酸铵梯度法的工艺参数。结果:硫酸铵梯度法较适合于制备血根碱脂质体,在单因素筛选的基础上获得一较优处方,其包封率达90%以上,平均粒径为135nm。结论:采用硫酸铵梯度法可制得粒径合适且包封率高的血根碱脂质体,且方法简便易行。 | 柯学 黄志峰 董晓卉 许颖 | 2008 | 中国天然药物2008，6，6： | 1 |
| 20 | 脉冲式释药系统及脂质体的研究进展显示文摘脉冲式释药系统是基于时辰药理学的理论,以制剂手段控制药物释放的时间及给药剂量以配合生理节律的变化,达到最佳的疗效。现简要讨论脉冲释药的特点及机制,并介绍了近年来脉冲技术的进展。另外,将脂质体研究中存在问题及解决办法作一简单分析。 | 高洪燕 | 2012 | 中国医药科学2012，2，1： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员