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1ITS序列鉴定西红花与其易混中药材显示文摘目的:通过研究比较西红花与其易混中药材ITS序列的差异和规律,建立西红花与其易混药材之间的分子鉴别方法。方法:从正品西红花以及番紫花2个园艺品种中提取总DNA,用ITS序列通用引物扩增,扩增产物克隆测序;从GenBank中获得莲须、菊花、玉米、红花的ITS序列。结果:测得西红花以及番紫花2个园艺品种的ITS全长序列,总长度分别为658,634,633 bp,包括ITS1,5.8S和ITS2区,GenBank注册登记号为DQ094185,DQ224363,DQ224364。西红花和番紫花2个园艺品种的ITS序列相似性均高于91%;番紫花2个园艺品种之间ITS序列的相似性高达99.84%;比较ITS1区序列,正品西红花与其易混中药材的差异性均在46%以上;比较ITS2区序列,正品西红花与其易混中药材的差异性均在41%以上。结论:根据ITS序列特征,能有效区分西红花和其他易混中药材。ITS序列是正品西红花鉴定的有效的分子标记。车建 唐琳 刘彦君 何玮 陈放 2007中国中药杂志2007,32,8:31
2中国中药种质资源的保存与评价研究显示文摘目的 :给予种质资源研究以足够的重视与关注 ,发挥种质资源在中药现代化和产业化中的应有作用 ,合理保存与保护中药种质资源。方法 :通过论述中药种质资源概念、研究意义、研究现状、研究方法、保存方法、保存目标与原则、保存体系和研究内容与思路 ,阐明种质资源研究的整体脉络 ,分析当前中药种质资源研究中的问题与方向。结果与结论 :种质资源研究是发展中药材规范化种植的重要战略 ,是提高中药材产量和质量的重要途径 ,是实现中药现代化和产业化的重要瓶劲和关键。李隆云 钟国跃 卫莹芳 秦松云 舒抒 王昌华 2002中国中药杂志2002,27,9:34
3ITS2序列在植物DNA条形码鉴定中的应用(综述)显示文摘DNA条形码技术的迅速发展极大地推动了植物的鉴定工作,随着鉴定工作的不断进行和新序列的不断发现,利用ITS2序列进行鉴定已成为目前较为广泛使用的鉴定技术。本文根据ITS2序列的特点和性质,介绍ITS2序列鉴定的一般过程,并分析其特点和存在问题,以期为植物鉴定方面的研究提供参考。费希同 巨苗苗 林源 李斌 李德龙 辛培尧 2014亚热带植物科学2014,43,4:13
4基于形态学与ITS序列对冠突散囊菌多样性研究显示文摘为研究茯砖茶中冠突散囊菌多样性的问题,以来自中国3个省份的5种茯砖茶为样品,从中分离出优势微生物金花菌4、16、B1、B3、B7,依托形态学与和分子生物学技术对菌株进行鉴定。结果发现,这5株菌株均属冠突散囊菌,并且存在着遗传多样性,其中16号菌株的电镜观察结果与其他4株菌株差异明显,且菌株子囊孢子的'赤道'周围存在较多小孔;在ITS序列构建系统发育树中4、B1、B3、B7聚类为一组,16号聚类成另一组,说明冠突散囊菌可能存在亚种,这与形态学结果一致。王文涛 赵运林 杨海君 刘石泉 胡治远 2014中国农学通报2014,30,24:12
5DNA分子标记技术在中草药鉴别中的应用显示文摘DNA分子标记技术以其特异性强、可靠性好、灵敏度高等特点为中草药鉴别开辟了新的道路.RFLP,RAPD,AFLP,DNA序列分析等DNA分子标记技术已经在该领域被广泛研究,并且取得了可喜的成绩.介绍了这几种技术的原理和特点,概括了近年来的应用进展,并对前景进行了展望.李文强 黄士良 牛玉璐 赵建成 王晓蕊 2005河北师范大学学报(自然科学版)2005,29,6:8
6乳白石蒜rDNA-ITS序列分析及种内系统发育研究显示文摘对来源于不同产地的11个乳白石蒜(Lycoris albiflora Koidz.)种源的rDNA-ITS序列进行了扩增、纯化、克隆、酶切和测序,并对各种源的rDNA-ITS序列长度、G+C含量、碱基差异和遗传距离进行了比较分析,构建了系统发育树。结果表明,乳白石蒜11个种源的rDNA-ITS序列具有较高的同源性,但不同种源间的ITS序列长度和碱基变异较大;乳白石蒜rDNA-ITS序列总长度约为700 bp,共有318个变异位点;ITS1、ITS2和5.8S rDNA片段长度分别为222~245、240~252和163 bp;ITS序列中的G+C含量均明显高于A+T含量,ITS1和ITS2片段中的G+C含量分别为53.8%~70.5%和63.4%~73.4%;碱基变异类型多为颠换、转换、插入和缺失。种源间的遗传距离差异较大,其中浙江天目山种源(TM3)与浙江宁波种源(NB2)的遗传距离最小(0.000),其他种源间遗传距离为0.067~0.323。基于ITS序列分析结果可将11个乳白石蒜种源聚为3大类,第1类包括采自浙江天目山(TM1和TM2)和浙江宁波(NB3)的3个种源,花和花丝多为白色;第2类包含来源于不同产地的7个种源,花多为乳白色或乳黄色;第3类仅有采自浙江兰溪(LX)的1个种源,花色变异较大。研究结果表明,乳白石蒜种内有丰富的遗传变异,种源间的ITS序列差异与花的特征变化一致,但与地理分布并不相关;rDNA-ITS序列分析可用于乳白石蒜的亲缘关系、物种鉴别和遗传多样性研究。陈妍 高燕会 廖望仪 童再康 2009植物资源与环境学报2009,18,3:7
7DNA分子遗传标记技术及其在生药学中的应用显示文摘杨柳 程波 曾凡波 2004中国药师2004,7,7:7
8进化生态学在药用植物种质资源评价中的应用与展望显示文摘药用植物种质资源是用于天然药物研究和开发的植物遗传资源,是我国中医药大健康产业发展的物质基础,对其进行准确评价是中药材发挥疗效以及药用植物开发利用的关键。进化生态学是生态学、遗传学、进化生物学等多学科交叉融合的产物,用于探索物种为适应所处环境的进化机制。近20年来,随着进化生态学的学科技术不断革新与发展,物种地理分布区预测、物种鉴定、遗传多样性检测、亲缘关系分析、化学生理过程对气候变化的响应、生物多样性保护与栽培育种等研究手段也相继用于药用植物的种质资源评价,并为其不断提供新思路。介绍了分子标记技术、分子谱系地理分析、景观遗传分析、生态位模型分析、性状关联分析等几种进化生态学主要的研究方法在药用植物种质资源评价中的应用案例,并概述了进化生态学在药用植物种质鉴定、种质多样性评估、资源调查与预测、道地性研究、保护与栽培育种等方面取得的研究进展。未来通过结合基因组和大数据时代的前沿技术,以期健全更加完善的药用植物种质资源评价体系,为中药物质基础的深度挖掘提供重要的理论指导。徐燕玲 王振宇 杨淑达 陆露 2021中草药2021,52,5:6
9不同产地北柴胡ISSR遗传多样性分析显示文摘目的为了对不同产地的北柴胡进行遗传多样性研究,本文利用ISSR(inter-simple sequence repeat)技术对我国北柴胡的6个居群11个样品进行了遗传多样性的分析。方法共挑选出了9条扩增条带清晰的引物,共检测到2088条明显的条带,多态性条带为2084条,多态性的比值占99.8%。结果利用popgene32对6个居群进行聚类分析,结果显示信息指数Shannon I=0.1996,Nei's基因多样性指数H=0.1299。显示了6个北柴胡居群有着较为丰富的遗传多样性。进行遗传变异研究显示,遗传分化系数Gst=0.7826,表明在北柴胡群体之间存在一定遗传分化,居群间基因流Nm=0.1388,表明居群间遗传交换较少。结论聚类分析结果表明6个居群北柴胡存在比较丰富的遗传变异,且与地理分布有一定相关性。李勇慧 于相丽 欧小洁 2018时珍国医国药2018,29,7:6
10绞股蓝属植物及其混淆品乌蔹莓的PCR-RFLP鉴别研究显示文摘目的:寻找简便、可重复的分子标记方法对绞股蓝属Gynostemma植物及其混淆品乌蔹莓Cayratia ja-ponica进行鉴别。方法:对7种常见药用绞股蓝属植物及其混淆品乌蔹莓的6个cpDNA片段进行PCR扩增,再利用TaqⅠ,HpaⅡ,EcoRⅠ,RsaⅠ,HhaⅠ,HindⅢ等6种限制性内切酶分别对扩增片段进行消化。结果:36种DNA片段/内切酶组合中,trnK1f-trnK2r片段与RsaⅠ组合可将乌蔹莓从绞股蓝属植物中区分出来,产物清晰、结果稳定。结论:PCR-RFLP分析方法可有效区分常见绞股蓝属植物与其混淆品乌蔹莓。王翀 张媛媛 杨娟 蒋玲燕 李苗苗 赵桂仿 2008中国中药杂志2008,33,19:5
11分子标记技术在药用植物研究中的应用前景显示文摘为给药用植物的深入研究与利用提供参考,介绍了分子标记技术及其发展概况,并综述了分子标记技术及其分析方法在药用植物种质资源鉴定与遗传多样性评价、亲缘关系及分类、遗传图谱构建、地道性分析、辅助选择育种、种子种苗鉴别和优良品种培育等研究中的意义和应用前景。陈名红 李玉 黄相中 李成云 2011贵州农业科学2011,39,2:5
12柴胡与4种伪品的DNA指纹研究显示文摘目的建立中药柴胡及其常见伪品数字指纹,并用于柴胡鉴别研究.方法采用改良CTAB法、SDS法和改良SDS法提取柴胡及其伪品基因组DNA,随机引物PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳分离PCR扩增产物,对琼脂糖凝胶电泳结果进行数字处理.结果改良SDS法提取DNA纯度优于SDS法和改良CTAB法;琼脂糖凝胶图谱转化成数字指纹.结论运用改良SDS法能够提取到纯度较高的基因组DNA,数字指纹更直观、易懂.周琳 迟莹 张丽华 王冰梅 2013北华大学学报(自然科学版)2013,14,1:4
13不同产地牛蒡rDNA ITS的PCR扩增、克隆及序列分析显示文摘目的:对中国11个不同产地的牛蒡进行ITS序列分析,为牛蒡DNA分子鉴定提供参考。方法:从11个不同产地的牛蒡中提取总DNA,用通用引物对ITS序列进行扩增,对扩增产物克隆测序。结果:牛蒡完整的ITS序列长度范围为641 bp,不同产地间无长度差异,GC含量为59.1%-59.6%之间,其中ITS1序列为256 bp,GC含量为58.6%-59.4%之间,其中ITS2序列为221 bp,GC含量为63.8%-64.7%之间。结论:11个不同产地的牛蒡ITS序列遗传距离为0.0000-0.0094,平均遗传距离为0.0024,相似度在99%以上,可以作为DNA分子鉴定的依据。刘杨楠 许亮 窦德强 康廷国 2010中药材2010,33,1:4
14药食兼用桔梗的引种栽培研究进展显示文摘桔梗因其悠久的用药历史、可靠的临床疗效、显著的生物活性和广阔的应用范围而被列为大宗药材目录。野生桔梗分布广泛,种质多样,国内对桔梗种质的研究主要集中在农艺学性状观察、化学成分分析和分子生物学技术等三个方面。不同桔梗品种间植物特征存在差别,主要集中在株高、根型及花色上。桔梗引种条件、栽培技术及品种培育研究发现,栽培方法对桔梗的产量和品质的提升起到关键性作用。文中从种质资源、植物特征、生长习性、引种栽培等方面进行全面的综述,旨在为提高桔梗引种栽培效益和质量提供思路。蒋桃 祖矩雄 向华 2018中国中医药现代远程教育2018,16,2:3
15DNA分析技术及其在药用植物分析中的应用显示文摘DNA分析技术作为一种先进的遗传标记已被广泛应用于药用植物品种及亲缘关系的鉴定、道地性、资源评定、多样性保护、辅助育种等方面的研究中,对于药用植物的开发、利用及保护起到了重要的作用。罗玥佶 曾杰 刘立鹏 陈丹娜 龙昱 黄春霞 田智 郭小芳 2012药物生物技术2012,19,1:3
16南苍术与苍术素相关的ISSR-SCAR分子标记筛选显示文摘为了探索鉴别茅山地区野生南苍术中高苍术素含量植株的分子学方法,为快速筛选高苍术素含量的植株提供理论依据,在茅山地区野外采集30株南苍术,提取根茎中挥发油,根据液相色谱法测定的挥发油中苍术素含量,筛选出5个高含量和5个低含量的单株,分别构建高含量和低含量植株DNA混合池,用于南苍术与苍术素相关的ISSR-SCAR标记研究。结果显示,在所选的29条ISSR引物中,引物ISSR-846(5’-CACACACACACACACART-3’)可以在苍术素含量高的南苍术中扩增出片段长度为948 bp的特异性条带。针对该特异性条带的序列,设计了正向引物(5’-AAGAGATCATTGGTATTAAAATTAAGTGTTATTAGTAG-3’)和反向引物(5’-CATAGATTCAATGGCAATCCTCACATCAACTTCAGATTCA-3’),验证发现,设计的ISSR-SCAR引物仅能在茅山南苍术高苍术素含量个体中扩增出条带,其他含量个体均未扩增出条带。认为本研究筛选的位点特异性引物,可用来快速鉴别高苍术素含量的南苍术植株。王明强 方彦 杭悦宇 汤诗杰 薛佳宇 2017江苏林业科技2017,44,2:2
17山茱萸RAPD反应体系的正交优化研究显示文摘为了优化山茱萸RAPD反应条件,采用改良CTAB法提取山茱萸基因组DNA,并采用三因素三水平正交试验对RAPD反应体系中Mg2+、dNTP、引物浓度进行初步优化,在此基础上,对温度条件进一步优化。结果表明:在25μL的RAPD反应体系中各因素的最佳浓度分别为1.925mmol/L Mg2+、0.275mmol/L dNTPs、0.55μmol/L引物、DNA模板40ng和1UTaq DNA聚合酶;引物Tm为36.9℃时,最佳退火温度为35℃;引物Tm为41.0℃时,最佳退火温度为38℃。在最优反应条件下,对100种随机引物进行RAPD扩增,其中93种随机引物均扩增出条带,建立了可靠的反应体系和反应程序,为山茱萸的DNA指纹图谱鉴定建立了基础。叶凡 李开言 王亚芹 鲁阳芳 麻光磊 刘青蓝 任雪玲 2012河南农业科学2012,41,4:2
18分子标记技术在瓜类蔬菜育种中的研究进展显示文摘本文综述了分子标记技术及其应用于瓜类蔬菜种质资源亲缘关系和遗传多样性分析、分子标记辅助选择、品种纯度鉴定、遗传图谱构建及基因定位等方面的研究进展,对目前分子标记技术应用于瓜类蔬菜育种中存在的问题进行了探讨,并对其应用前景做了展望,以期为今后瓜类蔬菜高效分子育种技术的建立提供参考。苏长跃 焦自高 史庆华 董玉梅 王崇启 肖守华 2014山东农业科学2014,46,4:1
19SSR标记技术在中药材鉴定中的应用显示文摘随着科学技术的不断进步,基于PCR的DNA分子标记技术的出现实现了中药材准确科学的鉴定。SSR标记具有样品要求低,对仪器及操作要求简单,结果特异性好且准确可靠等优点,在中药材鉴定中发挥着越来越重要的作用。本文综述了SSR标记在中药鉴定中的应用进展,以期为SSR分子标记在药用植物资源鉴定领域的进一步研究,提供参考。魏姗姗 2022耕作与栽培2022,42,5:0
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